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1、目的:比較兩種臨床常用抗癲癇藥對(duì)新診斷癲癇患兒治療前后認(rèn)知功能的影響,同時(shí)分析其療效及其他不良反應(yīng),以為兒科醫(yī)師對(duì)癲癇患兒選擇藥物時(shí)提供必要的幫助和指導(dǎo)。
方法:選擇2015年03月-2016年03月在我院門(mén)診初診及隨訪的癲癇患兒78例,采用隨機(jī)對(duì)照及自身前后對(duì)照方法進(jìn)行研究,其中丙戊酸鈉組(VPA組)(39例,50%)和左乙拉西坦組(LEV組)(39例,50%),分別經(jīng)過(guò)6-12月觀察,并比較兩組患兒于用藥前、后癲癇發(fā)作控制
2、情況,不良反應(yīng)及通過(guò)韋氏兒童智力量表或蓋氏智力量表測(cè)試患兒用藥6月后認(rèn)知功能變化情況及差異。
應(yīng)用 SPSS19.0 For Windows統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料分別用兩獨(dú)立樣本配對(duì)資料t檢驗(yàn)和t’檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn), P<0.05有顯著性差異,P<0.01有非常顯著性差異。
結(jié)果:1.VPA組及 LEV組用藥后癲癇發(fā)作控制率分別為(35,89.74%;36,92.31%),比較其差異(P=0.096,P
3、>0.05),無(wú)顯著性,表明丙戊酸鈉組與左乙拉西坦組控制率無(wú)差異;2.兩組患兒用藥后腦電圖改善情況分別為(20,51.28%;17,43.59%),比較其差異(P=0.16,>0.05)無(wú)顯著性,表明LEV組與VPA組腦電圖的改善無(wú)差異;3.兩組患兒用藥后, VPA組中有3例(7.69%),LEV組有2例(5.1%)分別出現(xiàn)頭暈、頭疼、乏力、煩躁及食欲降低等輕度不良反應(yīng),繼續(xù)服藥后消失,比較其差異無(wú)顯著性(P>0.05)。4. VPA組
4、與LEV組患兒在用藥前神經(jīng)心理學(xué)指標(biāo)比較:無(wú)論是0-4歲組,或是4-18歲組,其總智商、應(yīng)例能力、應(yīng)物能力、運(yùn)動(dòng)能力(粗大運(yùn)動(dòng)和精細(xì)運(yùn)動(dòng))、語(yǔ)言能力和操作能力等均無(wú)顯著性差異(P>0.05),表明兩組患兒在智力發(fā)育方面有較好的同質(zhì)性;5. VPA組與LEV組用藥后神經(jīng)心理學(xué)指標(biāo)比較:無(wú)論是0-4歲組,或是4-18歲組,其總智商、應(yīng)例能力、應(yīng)物能力、運(yùn)動(dòng)能力(粗大運(yùn)動(dòng)和精細(xì)運(yùn)動(dòng))、語(yǔ)言能力和操作能力等均無(wú)顯著性差異(P>0.05),表明兩
5、組藥物對(duì)不同年齡兒童認(rèn)知功能的影響均無(wú)差異。6.所有78例患兒(無(wú)論是用VPA,還是用LEV)按照年齡分為:6.10-4歲組(40例,51.28%),經(jīng)蓋氏智力檢測(cè)用藥前、后各項(xiàng)指標(biāo)變化情況,并進(jìn)行自身對(duì)照比較:患兒的總智商、應(yīng)例能力、精細(xì)運(yùn)動(dòng)能力及語(yǔ)言能力均有提高,且差異有顯著性(P<0.05)。6.24-18歲組(38例,48.72%),經(jīng)韋氏智力檢測(cè)用藥前后各項(xiàng)指標(biāo)標(biāo)變化情況,并進(jìn)行自身對(duì)照比較:總智商、操作能力、語(yǔ)言能力均無(wú)明顯
6、的改善,差異無(wú)顯著性(P>0.05);7.VPA組:7.10-4歲組患兒用藥后應(yīng)例能力方面有所提高,與用藥前比較,差異有顯著性(P<0.05),但在應(yīng)物能力、運(yùn)動(dòng)能力及語(yǔ)言能力方面卻無(wú)明顯改善,差異無(wú)顯著性(P>0.05)。7.24-18歲組患兒,總智商、語(yǔ)言能力及操作能力改善也不明顯,差異無(wú)顯著性(P>0.05);8.LEV組:8.10-4歲組患兒用藥后在總智商、粗大運(yùn)動(dòng)、精細(xì)運(yùn)動(dòng)、語(yǔ)言能力方面均有顯著提高,與用藥前比較,差異有顯著性
7、(P<0.05)但在應(yīng)例能力、應(yīng)物能力方面改善卻不明顯,與用藥前比較差異無(wú)顯著性(P>0.05);8.24-18歲組用藥后在總智商及操作能力方面均有明顯改善,與用藥前比較,差異有顯著性(P<0.05),但在語(yǔ)言能力改善方面卻不明顯,用藥前后比較,差異無(wú)顯著性(P>0.05)。9.不同性別患兒(男43例,55.13%,女35例,44.87%)用藥前后神經(jīng)心理學(xué)指標(biāo)比較:無(wú)論是0-4歲組,或是4-18歲組,其總智商、應(yīng)例能力、應(yīng)物能力、運(yùn)動(dòng)
8、能力(粗大運(yùn)動(dòng)和精細(xì)運(yùn)動(dòng))、語(yǔ)言能力和操作能力等均無(wú)顯著性差異(P>0.05),表明兩組藥物對(duì)兒童認(rèn)知功能的影響無(wú)性別差異。
結(jié)論:
VPA及LEV作為臨床上常用的兩種廣譜抗癲癇藥,經(jīng)過(guò)大量的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床應(yīng)用證明對(duì)各種類型的癲癇均有較好的控制效果,本研究初步發(fā)現(xiàn),證實(shí)了其他專家的意見(jiàn)。在相對(duì)較短的隨訪、觀察時(shí)間內(nèi),發(fā)現(xiàn)兩種藥物對(duì)不同年齡組兒童癲癇的控制率及腦電圖改善率方面非常相近,但對(duì)不同年齡組癲癇兒童的認(rèn)知功能,
9、包括智力發(fā)育的影響方面卻存在一定的差異,具體表現(xiàn)為:
1. VPA和LEV對(duì)不同年齡組癲癇兒童短期控制率均較高(平均90%左右),對(duì)腦電圖的改善率也達(dá)到了45%左右,表明兩種藥物對(duì)兒童癲癇發(fā)作的控制及腦電圖改善方面均有令例滿意的效果,值得推廣。
2.患兒不論是用VPA,還是LEV,用藥后不良反應(yīng)均較輕,且較少見(jiàn),都能耐受,表明兩種藥物在一定劑量范圍內(nèi)對(duì)兒童患者均有較好的安全性,可以令患者放心使用。
3.本研
10、究發(fā)現(xiàn)患兒在使用VPA或LEV后,兩種藥物對(duì)其認(rèn)知功能幾乎無(wú)不良影響,且有許多患兒在總智商、應(yīng)例能力、應(yīng)物能力、運(yùn)動(dòng)能力(粗大運(yùn)動(dòng)和精細(xì)運(yùn)動(dòng))、語(yǔ)言能力和操作能力等方面有不同程度的改善作用,尤其以0-4歲的低年齡組改善更為明顯,表明兩種藥物不僅適合于較大年齡兒童,對(duì)小嬰兒同樣有較好的安全性。
4.VPA和 LEV兩種藥物對(duì)不同年齡組癲癇兒童的認(rèn)知功能主要為正性影響,除個(gè)別患兒認(rèn)知功能略有下降外,對(duì)患兒的認(rèn)知功能幾乎無(wú)不良影響,
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