藥理學(xué)與藥物治療學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)題

1、藥理學(xué)與藥物治療學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)題藥理學(xué)與藥物治療學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)題第一章總論第一章總論一、名詞解釋副作用、親和力、內(nèi)在活性、受體激動(dòng)藥、（阻斷藥、部分激動(dòng)藥）、首關(guān)消除、生物利用度、肝藥酶、藥酶誘導(dǎo)劑、（抑制劑）、肝腸循環(huán)、血漿半衰期、極量、治療量、常用量、安全范圍、治療指數(shù)、耐受性、耐藥性、成癮性、聯(lián)合用藥。二、填空題1、藥理學(xué)研究的主要內(nèi)容包括_____________、_____________。2、藥物的基本作用表現(xiàn)為__________

2、____、_______________。3、藥物作用的兩重性是指__________、____________。4、舌下給藥具有吸收快和避開___________的特點(diǎn)。5、藥物的體內(nèi)過(guò)程包括________、____________、_____________、__________四個(gè)環(huán)節(jié)。6、藥物在體內(nèi)消除的方式有_________、___________。7、機(jī)體生物轉(zhuǎn)化藥物的主要器官是__________，排泄藥物的主要器官是

3、_________。8、聯(lián)合用藥的目的是_____________、___________、____________。三、選擇題A型題1、藥物的副作用是在下列哪種情況下發(fā)生的A、極量B、治療量C、最小中毒量D、病人體質(zhì)特異E、LD502、藥物的副作用是指A、藥物劑量過(guò)大引起的反應(yīng)B、長(zhǎng)期用藥所產(chǎn)生的反應(yīng)C、藥物在治療量時(shí)產(chǎn)生與防治作用無(wú)關(guān)的反應(yīng)D、藥物產(chǎn)生的毒理作用E、屬于一種與遺傳有關(guān)特異反應(yīng)3、過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生與下列哪項(xiàng)有關(guān)A、年齡B

4、、性別C、劑量D、體質(zhì)特異E、給藥途徑4、阿托品解痙時(shí)的用量為0.3―0.6mg，而在解救有機(jī)磷中毒時(shí)可高達(dá)510mg，并需重復(fù)用藥，這體現(xiàn)了A、給藥方法對(duì)藥物作用的影響B(tài)、病理狀態(tài)對(duì)藥物作用的影響C、心理因素對(duì)藥物作用的影響D、藥物作用的選擇性E、個(gè)體差異5、當(dāng)長(zhǎng)期應(yīng)用某抗菌藥而出現(xiàn)致病菌對(duì)藥物的敏感性降低的現(xiàn)象稱A、耐受性B、習(xí)慣性C、成癮性D、耐藥性E、繼發(fā)反應(yīng)6、弱酸性藥物在堿性環(huán)境中A、解離度降低B、脂溶性增加C、易透過(guò)血腦屏

5、障D、易被腎小管重吸收E、經(jīng)腎排泄加快7、藥物的吸收是指A、藥物進(jìn)入胃腸道B、藥物隨血液分布到各組織器官C、藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)D、藥物與作用部位結(jié)合E、以上都不對(duì)8、首關(guān)消除發(fā)生在A、舌下給藥B、口服給藥C、皮下注射給藥D、靜脈給藥E、肌內(nèi)注射給藥9、藥物的肝腸循環(huán)可影響A、藥物作用發(fā)生的快慢B、藥物的藥理活性C、藥物作用持續(xù)時(shí)間D、藥物的分布E、藥物的代謝10、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化和被機(jī)體排出體外統(tǒng)稱為A、代謝B、消除C、解毒

6、D、滅活E、排泄11、藥物從體內(nèi)消除的速度決定藥物的A、藥效發(fā)生的快慢B、不良反應(yīng)的多少C、自消化道吸收的速度D、作用強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間E、臨床應(yīng)用價(jià)值的大小12、甲藥的治療指數(shù)比乙藥大則說(shuō)明A、甲藥毒性比乙藥小B、甲藥毒性比乙藥大C、甲藥效價(jià)比乙藥大D、甲藥效價(jià)比乙藥小E、甲藥效能大13、主要影響藥物作用強(qiáng)度的是A、肝功能B、吸收快慢C、藥物形狀D、藥物劑量E、給藥方法14、下列哪一種給藥方法發(fā)生作用最快A、皮下注射B、肌肉注射C、靜脈注

7、射D、口服E、皮膚粘膜15、半衰期是指A、藥物被轉(zhuǎn)化一半所需的時(shí)間B、藥物被排泄一半所需的時(shí)間C、血漿中的藥物濃度下降一半所需的時(shí)間D、藥物濃度減少一半所需的時(shí)間E、藥物被吸收一半所需的時(shí)間16、按藥物的T12為間隔給藥，約經(jīng)幾個(gè)T12血藥濃度達(dá)坪值A(chǔ)、1B、3C、5D、7E、914、酚妥拉明擴(kuò)張血管的作用是由于A、激動(dòng)α受體B、激動(dòng)DA受體C、激動(dòng)β2受體D、阻斷M受體E、阻斷α受體15、異丙腎上腺素?cái)U(kuò)張血管的作用是由于A、激動(dòng)α受體

8、B、激動(dòng)DA受體C、激動(dòng)β2受體D、阻斷M受體E、阻斷α受體16、能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的是A、間羥胺B、去甲腎上腺素C、阿托品D、酚妥拉明E、普萘洛爾17、能對(duì)抗去甲腎上腺素縮血管作用的藥物是A、酚妥拉明B、普萘洛爾C、阿托品D、多巴胺E、毒扁豆堿18、過(guò)敏性休克首選的藥物A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、麻黃堿D、異丙腎上腺素E、多巴胺19、普萘洛爾的禁忌證為A、高血壓B、快速型心律失常C、心絞痛D、支氣管哮喘E、以上都不是X型題1、

9、阿托品能A、松弛胃腸平滑肌B、抑制腺體分泌C、抑制心臟D、擴(kuò)張血管E、擴(kuò)大瞳孔2、解磷定解救有機(jī)磷中毒的機(jī)理是A、阻斷M受體解除M癥狀B、阻斷N受體解除N癥狀C、與游離的有機(jī)磷結(jié)合解除其毒性D、使被有機(jī)磷抑制的膽堿酯酶復(fù)活E、與過(guò)量的膽堿酯酶結(jié)合，使之失活3、外周突觸后膜M受體激動(dòng)時(shí)可引起A、心血管抑制B、胃腸平滑肌興奮C、腺體分泌D、脂肪分解E、瞳孔縮小4、阿托品可用于治療A、感染性休克B、關(guān)節(jié)痛C、房室傳導(dǎo)阻滯D、心跳驟停E、有機(jī)磷

10、中毒5、一般而言β受體阻斷藥不可治療A、心絞痛B、房室傳導(dǎo)阻滯C、低血壓D、支氣管哮喘E、青光眼四、問(wèn)答題1、α受體阻斷藥（酚妥拉明、氯丙嗪）引起的血壓下降能否用腎上腺素升壓？為什么？2、毛果蕓香堿和阿托品對(duì)眼的作用有何不同？3、阿托品能否解除有機(jī)磷中毒的肌肉震顫癥狀？為什么？4、簡(jiǎn)述有機(jī)磷中毒的機(jī)制。5、簡(jiǎn)述解磷定解毒的機(jī)制。6、治療過(guò)敏性休克為何首選腎上腺素？7、局麻藥液中加入少量腎上腺素的目地？8、支氣管哮喘患者能否用普萘洛爾？為

11、什么？310章填空題1、普魯卡因除作局麻藥應(yīng)用外還可用于____________。2、利多卡因除作局麻藥應(yīng)用外還可用于____________。3、腰麻、硬膜外麻引起的低血壓常用____________升壓。4、地西泮除具有鎮(zhèn)靜催眠作用外還有____________、___________、____________作用。5、苯妥英鈉可抗癲癇，還可治療____________和抗_____________。6、卡馬西平可抗癲癇，還可治療_

12、___________。7、氯丙嗪引起血壓下降的主要原因有_________________。8、嗎啡具鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜___________、_________以及縮瞳和致惡心嘔吐等中樞作用。9、哌替啶的用途有___________、___________、_____________、___________。10、哌替啶可與__________、___________合用于人工冬眠療法。11、解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛部位在________，其共同的藥

13、理作用基礎(chǔ)是_________________。12、常用的呼吸興奮藥有_________、__________、___________。13、大多數(shù)中樞興奮藥的有效量與中毒量比較接近，用藥過(guò)量可引起___________，必要時(shí)可用_________對(duì)抗。第二章選擇題A型題1、普魯卡因不宜用于A、表面麻醉B、浸潤(rùn)麻醉C、傳導(dǎo)麻醉D、腰麻E、硬膜外麻醉2、局麻藥產(chǎn)生局麻作用的機(jī)制是A、阻滯鈉離子內(nèi)流B、阻滯鈉離子外流C、阻滯鉀離子內(nèi)流D