本科《藥理學(xué)復(fù)習(xí)題》簡(jiǎn)述題答案

1、本科《藥理學(xué)》總復(fù)習(xí)題本科《藥理學(xué)》總復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題：一、單項(xiàng)選擇題：1.藥物產(chǎn)生副作用主要是由于(E)：A.劑量過大B.用藥時(shí)間過長(zhǎng)C.機(jī)體對(duì)藥物敏感性高D.連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積E.藥物作用的選擇性低2新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供(C)：A系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B新藥作用譜C臨床前研究資料DLD50E急慢性毒理研究數(shù)據(jù)3某藥在pH4的溶液中有50％解離，該藥的pKa為(C)：A2B3C.4D5E254.藥物首過消除可能發(fā)生于(A)

2、：A口服給藥后B舌下給藥后C皮下給藥后D靜脈給藥后E動(dòng)脈給藥后42下列哪項(xiàng)不屬于藥物的不良反應(yīng)(D)：A副反應(yīng)B毒性反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D質(zhì)反應(yīng)E致畸作用43治療量時(shí)給患者帶來與治療作用無關(guān)的不適反應(yīng)稱為(C)：A變態(tài)反應(yīng)B毒性反應(yīng)C副反應(yīng)D特異質(zhì)反應(yīng)E治療矛盾44突然停藥后原有疾病復(fù)發(fā)或加劇的現(xiàn)象是：A停藥反應(yīng)B后遺效應(yīng)C毒性反應(yīng)D副反應(yīng)E變態(tài)反應(yīng)5.藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于(B)：A.藥物是否具有親和力B.藥物是

3、否具有內(nèi)在活性C.藥物的酸堿度D.藥物的脂溶性E.藥物的極性大小6為使口服藥物加速達(dá)到有效血漿濃度，縮短到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間，并維持體內(nèi)藥量在D～2D之間，應(yīng)采用如下給藥方案(B)：A首劑給2D，維持量為2D／t12B首劑給2D，維持量為D／2t12C.首劑給2D，維持量為2D／t12D首劑給3D，維持量為D／2t12E首劑給2D，維持量為D／t127.藥物作用的雙重性是指(D)：A.治療作用和副作用B.對(duì)因治療和對(duì)癥治療C.治療作用和

4、毒性作用D.治療作用和不良反應(yīng)E.局部作用和吸收作用8.某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)(A)：A.增強(qiáng)B.減弱C.不變D.無效E.相反9.關(guān)于肝藥酶的描述，錯(cuò)誤的是(E)：A.屬P450酶系統(tǒng)B.其活性有限C.易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制D.個(gè)體差異大E.只代謝20余種藥物92某弱酸性藥物pKa為8.4，吸收入血后(血漿pR為74)其解離度約為(A)：A.90％B60％C50％D40％E20％10.某藥的量效曲線因受某種

5、因素的影響平行右移時(shí)，表明(E)：A作用點(diǎn)改變B作用機(jī)理改變C作用性質(zhì)改變D效能改變E效價(jià)強(qiáng)度改變11.藥物的治療指數(shù)是(B)：A.ED50LD50B.LD50ED50C.LD5ED95D.ED99LD1E.ED95LD512.安全范圍是指(E)：A.有效劑量的范圍B.最小中毒量與治療量間的距離C.最小治療量至最小致死量間的距離D.ED95與LD5間的距離E.最小治療量與最小中毒量間的距離122藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指(D)：A.藥

6、物穿透生物膜的能力B.藥物對(duì)受體的親合能力C.藥物水溶性大小D.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度E.藥物脂溶性大小13.藥理效應(yīng)是（B）：A.藥物的初始作用B.藥物作用的結(jié)果C.藥物的特異性D.藥物的選擇性E.藥物的臨床療效132副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)？（B）A.中毒量B.治療量C.無效量D.極量E.致死量133可用于表示藥物安全性的參數(shù)（D）：A.閾劑量B.效能C.效價(jià)強(qiáng)度D.治療指數(shù)221刺激性強(qiáng)，滲透壓高的溶液常采用的給藥途徑

7、是（A）：A靜脈注射B肌內(nèi)注射C口服D皮下注射E以上均不是222緊急治病，應(yīng)采用的給藥方式是（A）：A靜脈注射B肌內(nèi)注射C口服D局部電泳E外敷223下列藥物中常用舌下給藥的是（B）:A阿司匹林B硝酸甘油C維拉帕米D鏈霉素E苯妥英鈉23.膽堿能神經(jīng)興奮時(shí)不應(yīng)有的效應(yīng)是（D）：A.抑制心臟B.舒張血管C.腺體分泌D.擴(kuò)瞳E.收縮腸管、支氣管24.突觸間隙NA主要以下列何種方式消除（B）？A.被COMT破壞B.被神經(jīng)末梢再攝取C.在神經(jīng)末梢被

8、MAO破壞D.被磷酸二酯酶破壞E.被酪氨酸羥化酶破壞25.下列哪種效應(yīng)是通過激動(dòng)MR實(shí)現(xiàn)的（D）？A.膀胱括約肌收縮B.骨骼肌收縮C.虹膜輻射肌收縮D.汗腺分泌E.睫狀肌舒張26.ACh作用的消失，主要（D）：A.被突觸前膜再攝取B.是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞C.被神經(jīng)未梢的膽堿乙?；杆釪.被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解E.在突觸間隙被MAO所破壞27.下列哪種表現(xiàn)不屬于βR興奮效應(yīng)（D）：A.支氣管舒張B.血管擴(kuò)張C.心臟興奮D.瞳孔

9、擴(kuò)大E.腎素分泌28.毛果蕓香堿主要用于（B）：A.重癥肌無力B.青光眼C.術(shù)后腹氣脹D.房室傳導(dǎo)阻滯E.眼底檢查29.有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥輕度中毒癥狀主要表現(xiàn)為：A.M樣作用B.N樣作用C.MN樣作用D.中樞樣作用E.MN中樞樣作用30.新斯的明作用最強(qiáng)的效應(yīng)器是（C）：A.胃腸道平滑肌B.腺體C.骨骼肌D.眼睛E.血管31.解磷定應(yīng)用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后，消失最明顯的癥狀是（E）：A.瞳孔縮小B.流涎C.呼吸困難D.大便失禁E.肌顫32屬

10、于膽堿酯酶復(fù)活藥的藥物是（B）：A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安貝氯銨E.毒扁豆堿33.MR阻斷藥不會(huì)引起下述哪種作用（C）？A.加快心率B.尿潴留C.強(qiáng)烈抑制胃液分泌D.抑制汗腺和唾液腺分泌E.擴(kuò)瞳34.阿托品對(duì)內(nèi)臟平滑肌松馳作用最顯著的是（D）：A.子宮平滑肌B.膽管輸尿管平滑肌C支氣管平滑肌D.胃腸道平滑肌強(qiáng)烈痙攣時(shí)E.胃腸道括約肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.減少呼吸道腺體的分泌B.增強(qiáng)麻醉效果C.鎮(zhèn)靜D.

11、預(yù)防心動(dòng)過速E.輔助松馳骨骼肌36.阿托品禁用于（C）：A.毒蕈堿中毒B.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒C.機(jī)械性幽門梗阻D.麻醉前給藥E.幽門痙攣37.東莨菪堿作為麻醉前給藥較阿托品多用，主要是因?yàn)椋―）：A.抑制呼吸道腺體分泌時(shí)間長(zhǎng)B.抑制呼吸道腺體分泌時(shí)間短C.鎮(zhèn)靜作用弱D.鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)E.解除平滑肌痙攣?zhàn)饔脧?qiáng)38.用于暈動(dòng)病及震顫麻痹癥的MR阻斷藥是（B）：A.胃復(fù)康B.東莨菪堿C.山莨菪堿D.阿托品E.后馬托品39.阿托品對(duì)眼的作用是（D）：A

12、.擴(kuò)瞳，視近物清楚B.擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)痙攣C.擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓D.擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹40.阿托品最適于治療的休克是（D）：A.失血性休克B.過敏性休克C.神經(jīng)原性休克D.感染性休克E.心源性休克401阿托品抗休克的主要機(jī)理是（B）：A抗迷走神經(jīng)，使心跳加強(qiáng)B舒張血管，改善微循環(huán)C擴(kuò)張支氣管，增加肺通氣量D興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸E舒張冠脈及腎血管402下列與阿托晶阻斷M受體無關(guān)的作用是（E）：A抑制腺體分泌B升高眼內(nèi)壓C松弛胃腸平