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文檔簡介
1、1《電大藥理學》名詞解釋《電大藥理學》名詞解釋A).安全范圍:用來衡量藥物的安全性,指5%致死量與95%有效量之間的距離。B).半數(shù)有效量(ED50):藥物能對一群實驗動物的50%產(chǎn)生藥理效應所需的劑量或濃度。B).半數(shù)致死量(LD50):藥物能引起一群實驗動物50%死亡所需的劑量或濃度。B).部分激動劑:藥物與受體的親和力較強,但只有弱的內(nèi)在活性,能引起較弱的生理效應,較大劑量時,能拮抗激動藥的部分效應。B)變態(tài)反應:又稱過敏效應,少
2、數(shù)人隊某些藥物產(chǎn)生的免疫反應,與劑量無關(guān)。G).鈣拮抗劑:又稱鈣通道阻滯藥,指選擇性作用于鈣通道,抑制鈣離子進入細胞內(nèi)的藥物。G).肝腸循環(huán):從膽汁排泄的藥物,隨膽汁排入十二指腸,經(jīng)小腸酶水解,又重新被吸收入血。G).肝藥酶誘導劑:有些藥物能增強藥酶活性,加速自身或其他藥物的代謝。H)后遺效應:指停藥后血藥濃度已降到閾濃度以下時殘存的生物效應。J).拮抗劑:藥物與受體親和力較強,但無內(nèi)在活性,不產(chǎn)生效應,能阻斷激動藥與受體結(jié)合,對抗或取
3、消激動藥的作用。J)激動劑:藥物與受體親和力較強,也有較強的內(nèi)在活性。K).抗菌譜:指抗菌藥的抗菌范圍。K)抗抑郁藥:是一類增強5—HT或NA能神經(jīng)功能而精神振奮的藥物。L).零級消除動力學:指血漿中的藥物按恒定的速度消除,消除速度與血藥濃度無關(guān),即恒量消除。L)量反應:以數(shù)量分級表示的藥理效應,如血壓、尿量等的改變。M).M效應:突觸后膜M受體激動時引起心臟抑制、平滑肌收縮、腺體分泌、瞳孔縮小等效應。N).耐藥性:又稱抗藥性,是在長期
4、應用化療藥物后,病原體對藥物的反應性下降。Q)全效量:即先在短期內(nèi)給予能充分發(fā)揮效應,而不致中毒的最大耐受劑量,使達“洋地黃化”,即全效量。R).人工冬眠:氯丙嗪、哌替啶、異丙嗪配伍使病人深睡,體溫、代謝、組織耗氧量降低,對刺激的反應減弱,有利病人度過危險的組織損傷階段,爭得治療時間。S)受體拮抗劑:藥物與受體親和力較強,但無內(nèi)在活性,不產(chǎn)生效應,能阻斷激動藥與受體結(jié)合,對抗或取消激動藥的作用。S).神經(jīng)遞質(zhì):能夠傳遞神經(jīng)信息的化學物質(zhì)
5、。S).生物利用度:指藥物吸收進入血液循環(huán)的速度和程度,生物利用度高,說明藥物吸收良好。S).首劑現(xiàn)象:指一些病人在初服某種藥物時,由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應。S).首關(guān)消除:口服某些藥物,在胃腸道吸收后,經(jīng)肝門靜脈進入感知,在進入體循環(huán)前被肝臟代謝,是進入體循環(huán)的藥量明顯減少。T).替代療法:用于治療急、慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全,腦垂體前葉功能減退癥及腎上腺次全切除術(shù)后。W).穩(wěn)定性心絞痛:較為常見,由于勞累、情
6、緒激動、其他增加心肌耗氧量所誘發(fā)的心絞痛,休息、服藥可緩解。W).穩(wěn)態(tài)濃度:恒比消除的藥物恒量給藥經(jīng)45個半衰期達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。X)選擇性作用:在一定劑量范圍內(nèi),藥物吸收后,只對某一、兩種器官或組織產(chǎn)生明顯的藥理作用。X).血漿半衰期:指體內(nèi)血藥濃度下降一半所需的時間。Y).依賴性:指某些藥物與機體相互作用,使機體對藥物產(chǎn)生精神性或生理性的依賴和需求。Y).一級消除動力學:指血漿中的藥物消除速度與血藥濃度成正比,即恒比消除。Z)治療指
7、數(shù):半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值,用以評價藥物的安全性。Z)質(zhì)反應:有些藥理效應只能用陰性或陽性、全或無來表示,如驚厥不驚厥等。Z)最小有效量:藥物出現(xiàn)療效的最小劑量。3G)鈣拮抗劑對血管平滑肌的作用主要是平滑肌,這種作用以_硝苯地平作用最強;對心臟的作用表現(xiàn)在負性肌力、負性頻率、負性傳導作用。G)甘露醇禁用于__慢性心衰和活動性顱內(nèi)出血___患者。G)肝素用藥過量時引起的出血可用__魚精蛋白__解救。G)肝素用藥過量所致出血可用_魚精
8、蛋白__解救;其原理是__魚精蛋白帶正電中和肝素使之形成穩(wěn)定復合物___。G)高血壓危象可選用__硝普鈉___和_硝苯地平__治療。G)根據(jù)藥物作用發(fā)生機理和劑量不同可分為_最小有效量__、治療量__、最小中毒量___和_致死量____。G)骨骼肌松弛藥除極化型的是__琥珀膽堿___,非除極化型藥物是_筒箭毒堿_____。G)過敏性休克首選_腎上腺素__迅速皮下或肌肉注射。H)紅霉素的不良反應有_胃腸道反應、肝毒性和過敏反應,氨基甙類的
9、不良反應有_腎毒性_、耳毒性、過敏反應、神經(jīng)肌肉阻滯等。H)磺胺類藥物作用機制是與細菌競爭_二氫葉酸合成酶,喹諾酮類通過抑制_DNA回旋_酶,從而阻礙細菌DNA復制__而產(chǎn)生殺菌作用。紅霉素抗菌作用比青霉素__弱_,起作用機制通過與細胞核蛋白體50S亞單位_結(jié)合,而抑制細菌蛋白質(zhì)合成,產(chǎn)生抗菌作用。J)解救有機磷中毒的兩類特異性解毒藥分別為__碘解磷啶____和__氯解磷啶____。J)具有保鉀作用的利尿藥是_安體舒通__和___氨苯喋
10、啶___。K)抗癲癇藥是指__用于各類型癲癇治療,使癥狀得到緩解的藥物_??贵@厥藥是_用于緩解多種原因引起的驚厥癥狀的藥物K)口服某些藥物在___胃腸道_______吸收后經(jīng)門靜脈進入肝臟在進入體循環(huán)前被__腸粘膜_及_肝臟酶_代謝滅活或結(jié)合貯存,是進入體循環(huán)的藥量明顯減少這種現(xiàn)象稱作首關(guān)消除。L).臨床所用的藥物治療量是指__對機體產(chǎn)生明顯效應但不引起毒性反應的劑量_____。L)LD50ED50之比值稱為__治療指數(shù)____。L)拉
11、貝洛爾通過阻斷__α、β__受體而發(fā)揮降壓作用。L)利多卡因主要用于__室___性心律失常,經(jīng)肝臟代謝時_首關(guān)_效應明顯,故不宜口服給藥,常采用_靜脈點滴_方式給藥。L)氯丙嗪對體溫的影響,表現(xiàn)在低溫環(huán)境中應用氯丙嗪可使體溫顯著_降低__,而在高溫環(huán)境中則可使體溫顯著___升高___。L)氯丙嗪可與_度冷丁___、__異丙嗪_____配合組成冬眠合劑。L)氯丙嗪有強大的鎮(zhèn)吐作用,小量可阻斷_CTZ__的_DA__受體,大量直接抑制_嘔吐
12、中樞;對_刺激前庭_引起的嘔吐無效。M).某藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化,其t12為5小時,肝功能降低時其t12應是__大于5小時____。M)M受體興奮可引起心臟_抑制____,瞳孔_縮小_,胃腸平滑肌__收縮___,腺體分泌__增加____。M)嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用包括鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛___、_抑制呼吸中樞、_鎮(zhèn)咳____和_催吐縮瞳__等作用。M)嗎啡用于心源性哮喘的原因是_鎮(zhèn)靜消除恐懼不安,抑制呼吸中樞降低對二氧化碳的敏感性,擴血管降低心臟前后負荷
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