2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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1、1柚寄生總黃酮的提取工藝優(yōu)化及其柚寄生總黃酮的提取工藝優(yōu)化及其體外抑制人肝癌細(xì)胞體外抑制人肝癌細(xì)胞Hep3B作用的初步評價作用的初步評價廖彭瑩,卓生華,邱志彬,蔡少芳(廣西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院廣西南寧530001)摘要摘要:目的:優(yōu)選柚寄生總黃酮的提取工藝,初步評價總黃酮體外抑制人肝癌細(xì)胞Hep3B的作用。方法:以蘆丁為對照品測定柚寄生提取液的總黃酮含量,并以此為指標(biāo)采用正交試驗(yàn)法L9(34)優(yōu)選柚寄生總黃酮的提取工藝條件;采用MTT法測定

2、總黃酮對人肝癌細(xì)胞Hep3B的體外抑制作用。結(jié)果:乙醇濃度對總黃酮的提取率影響最大,其次是料液比、提取溫度、提取時間;體外抗腫瘤活性篩選結(jié)果顯示,在濃度為500gmL1gmL時,總黃酮對人肝癌細(xì)胞Hep3B作用后,腫瘤細(xì)胞的生長抑制率存活率為48.6051.40%。結(jié)論:優(yōu)選出的柚寄生總黃酮提取工藝條件為乙醇濃度60℅,料液比1:30(gmL1gmL),提取溫度80℃,提取時間120min,連續(xù)提取2次;柚寄生總黃酮有一定的抑制人肝癌細(xì)

3、胞Hep3B的作用。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞:柚寄生,總黃酮,提取工藝,抗腫瘤OptimizationofExtractionProcessthePreliminaryEvaluationoftheInhibityActivityonHep3BCancerCellofTotalFlavonoidsfromViscumovalifoliumDC.LiaoPengyingZhuoShenghuaQiuZhibinCaiShaofangGuangxiUn

4、iversityofChineseMedicineGuangxiNanningAbstractObjective:tooptimizetheextractionprocessoftotalflavonoidsfromViscumovalifoliumDC.toevaluatetheinhibityeffectoftotalflavonoidsonHep3Bcancercellinvitro.Method:thecontentoftota

5、lflavonoidswasanalyzedbyUVmethodusingrutinasthestardsubstancetheextractionprocessoftotalflavonoidswasoptimizedbythogonalexperiment(L9(34)).TheinhibityeffectofthetotalflavonoidsonHep3BcancercellinvitrowasmeasuredbyMTTmeth

6、od.Results:theconcentrationofethanolhadthegreatesteffectontheextractionratiooftotalflavonoidsthederoftheotherfactsthataffectedtheextractionprocesswas:theratioofsolidtoliquidtheextractiontemperaturetheextractiontime.Theim

7、pressiverateontheHep3Bcancercellwas51.40%afterbeingtreatedbytotalflavonoidsattheconcentrationof500gmL1.Conclusion:theoptimalextractionconditionswereasfollows:60%ofethanolconcentration1:30(gmL1)ofsolidtoliquidratio80Cofex

8、tractiontemperature120minofextractiontimeextracttwice.ThetotalflavonoidsshowedsomeinhibityeffectonHep3Bcancercellinvitro._______________________________________通訊作者:廖彭瑩,(1984–),女,講師,碩士。研究方向:天然藥物化學(xué)。Tel:07713137585,Email:g

9、xlpy@?;痦?xiàng)目:2012年度廣西高等學(xué)校立項(xiàng)科研項(xiàng)目(201204LX201);廣西中醫(yī)學(xué)院校級普通課題(P2010062)3mL,即為對照品溶液,濃度為0.20mgmL1mg∕mL。精密稱量1g藥材,精密量取70%乙醇20mL,加熱回流提取約60min,提取1次,過濾,得樣品溶液。2.2波長的選擇精密吸取對照品溶液10mL及樣品溶液0.3mL,分別置于50mL容量瓶中,加5%NaNO2溶液2mL,搖勻后放置6min,加10%Al

10、(NO3)3溶液2mL,搖勻,再放置6min,加20%NaOH溶液20mL,加水定容至刻度,搖勻,放置15min,以試劑空白為參比,采用紫外分光光度法在400700nm范圍進(jìn)行掃描,確定最大吸收波長。蘆丁對照品溶液顯色后的紫外吸收光譜最大吸收波長在515nm附近,樣品溶液最大吸收波長在485nm附近,二者的最大吸收波長有偏差,由于本實(shí)驗(yàn)以蘆丁對照品溶液為標(biāo)準(zhǔn)測定樣品的總黃酮含量[5],故確定515nm為測定波長。蘆丁對照品溶液顯色后的紫

11、外吸收光譜最大吸收波長在515nm附近,樣品溶液最大吸收波長在485nm附近,二者的最大吸收波長有偏差,由于本實(shí)驗(yàn)以蘆丁對照品溶液為標(biāo)準(zhǔn)測定樣品的總黃酮含量[5],故確定515nm為測定波長。2.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密吸取蘆丁對照品溶液2.0,4.0,6.0,8.0,10.0,12.0,14.0,16.0mL,分別置于50mL容量瓶中,按“2.2”項(xiàng)下操作,在515nm處測定吸光度,以吸光度(A)為縱坐標(biāo),以濃度(C)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲

12、線,得出線性回歸方程A=12.411C0.0143,相關(guān)系數(shù)r=0.9994,線性范圍0.0080.056mgmL1mgmL。2.4精密度實(shí)驗(yàn)精密吸取蘆丁對照品溶液10.0mL,置于50mL容量瓶中,按“2.2”項(xiàng)下操作,在515nm處測定吸光度,重復(fù)測定6次,RSD為0.92%,表明儀器精密度良好。2.5穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)精密吸取蘆丁對照品溶液10.0mL,置于50mL容量瓶中,按“2.2”項(xiàng)下操作,在515nm處測定吸光度,每隔10min測

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