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1、原發(fā)性干燥綜合癥(PSS)的若干問(wèn)題,皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院風(fēng)濕免疫科 徐亮,歷史回顧,Mikulicz于1892年首先報(bào)道一例男性患者,雙側(cè)腮腺和淚腺腫大并伴有大量“圓形細(xì)胞” 浸潤(rùn)。1933年,Sjogren報(bào)道19例具有口干燥癥和KCS女性患者的臨床和病理資料,發(fā)現(xiàn)其中有13例具有慢性關(guān)節(jié)炎。1953年,Morgan等研究認(rèn)為,“Mikulicz病”其實(shí)就是Sjogren提出的“干燥綜合癥”。1960年,Bloch提出
2、了原發(fā)性干燥綜合癥和繼發(fā)性干燥綜合癥的區(qū)別,原發(fā)性干燥綜合征的發(fā)病機(jī)制,腺體分泌的神經(jīng)—內(nèi)分泌途徑,腺 體,黏膜表面,,水、黏液蛋白,淚腺、涎腺神經(jīng)核團(tuán),中樞皮質(zhì)信號(hào)傳入,血 管,水、營(yíng)養(yǎng)素、激素,,,,,,淋巴細(xì)胞,細(xì)胞因子自身抗體,,,,味覺(jué)、焦慮、緊張,PSS的發(fā)生過(guò)程,腺體內(nèi)小的內(nèi)皮血管分化為高柱狀內(nèi)皮靜脈,并表達(dá)黏附分子、釋放趨化因子CD4+ T細(xì)胞遷徙入淚腺、涎腺小葉中央的腺體,并形成“淋巴細(xì)胞灶”T細(xì)胞合成、分泌腫
3、瘤壞死因子(TNF-a)和干擾素(IFN-γ);上皮細(xì)胞分泌IL-1上皮細(xì)胞上調(diào)表達(dá)HLA-DR、DQ和共刺激分子B7,穿孔素和粒酶表達(dá)上調(diào),破壞導(dǎo)管細(xì)胞CD4+T細(xì)胞表面Fas和上皮細(xì)胞表面Fas配體表達(dá)上調(diào),導(dǎo)致上皮細(xì)胞凋亡增加T細(xì)胞分泌Bcl-2 、Bcl-X增加,阻止自身凋亡B細(xì)胞克隆性擴(kuò)增,核型轉(zhuǎn)位(t14:18)風(fēng)險(xiǎn)增大,形成非霍奇金淋巴瘤風(fēng)險(xiǎn)增大由于T、B細(xì)胞,上皮細(xì)胞活化;IL-1、IL6、TNF-a釋放,介導(dǎo)
4、急性時(shí)相反應(yīng)蛋白(ESR、CRP)增加,PSS的病理特征,PSS是全身性自身免疫病,其靶器官(涎腺、淚腺)易于活檢,便于進(jìn)行臨床-病理對(duì)照研究只有50%的腺泡和導(dǎo)管遭到破壞,因此干燥癥狀是由于殘存腺體功能失調(diào)引起(涉及細(xì)胞因子,金屬蛋白酶,自身抗體)腺體分化發(fā)育內(nèi)在缺陷在自身抗體產(chǎn)生中起重要作用;疾病早期分泌趨化因子,晚期上皮細(xì)胞表達(dá)MHC2類分子并分泌炎性細(xì)胞因子,PSS腺體外臨床表現(xiàn),呼吸系統(tǒng):繼發(fā)于上、下呼吸道干燥伴有粘液缺
5、失的慢性支氣管炎;淋巴細(xì)胞性間質(zhì)性肺炎;假性淋巴瘤;淋巴瘤;胸腔積液和肺動(dòng)脈高壓。胃腸道:繼發(fā)于干燥的吞咽困難;萎縮性胃炎;膽汁性肝硬化或硬化性膽管炎皮膚粘膜病變:口腔和陰道的念珠菌感染;高球蛋白血癥性紫癜;雷諾現(xiàn)象,血管炎。,內(nèi)分泌、神經(jīng)和肌肉:甲狀腺炎;累及手、足的周圍神經(jīng)病變;多發(fā)性單神經(jīng)炎;炎性肌病血液系統(tǒng):全血細(xì)胞減少;淋巴結(jié)病;淋巴瘤和骨髓瘤腎臟:小管-間質(zhì)性腎炎;腎小球腎炎(缺乏抗ds-DNA抗體);淀粉樣變性;腎
6、動(dòng)脈血管炎;由于主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)腫大導(dǎo)致的梗阻性腎病。,PSS中樞神經(jīng)系統(tǒng)改變,表現(xiàn):血管炎性病變、血栓性損害伴有抗凝異常、情感障礙、自主神經(jīng)病變、脊髓病變、顱神經(jīng)病變、免疫性聽力喪失 病理:淋巴細(xì)胞入侵中樞神經(jīng)系統(tǒng),合成自身抗體如SSA抗體,小血管單核細(xì)胞浸潤(rùn),形成缺血或出血性病變,血管炎甚至出現(xiàn)壞死性血管炎。 腦電圖:30%患者有改變。出現(xiàn)在早期,癥狀明顯后多無(wú)異常。,腦脊液:淋巴細(xì)胞數(shù)升高,腦脊液IgG與血清IgG比值升高。
7、MRI: T2像多發(fā)性高密度影(提示栓塞、缺血或脫髓鞘改變),局灶性損害表現(xiàn)明顯,彌漫型損害多無(wú)此改變。 PSS中樞損害與狼瘡腦病鑒別:PSS腦脊液中多出現(xiàn)大量單核樣B淋巴細(xì)胞。 PSS中樞損害與MS鑒別:MRI、腦脊液等多不能區(qū)分,主要依靠病史和原發(fā)病鑒別。,PSS的診斷考慮,ANA+口眼干燥=SS?,口、眼干燥產(chǎn)生的其他原因抗膽堿能藥物副作用(包括某些中草藥)、HCV、自主神經(jīng)病變、抑郁、纖維肌痛癥ANA問(wèn)題ANA1:4
8、0見于23%的正常人即便ANA1:640,出現(xiàn)SLE或PSS的風(fēng)險(xiǎn)低于1%ANA可以證實(shí)SLE或PSS的臨床診斷,但不能作為其診斷的主要根據(jù),抗SSA、SSB抗體陽(yáng)性=SS?,試劑盒的質(zhì)控克隆性抗原制備困難(蛋白質(zhì)空間構(gòu)像、糖基化困難)親和層析制備的抗原蛋白純度不夠重復(fù)性抗SSA、SSB抗體檢測(cè)缺乏重復(fù)性(尤其SSB)方法學(xué)普遍缺乏CIE檢測(cè),SS鑒別的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn),并非所有主訴干燥的患者均為自身免疫病,但所有具有客觀口
9、、眼干燥的患者均應(yīng)仔細(xì)鑒別問(wèn)題在于如何判定干燥癥狀是否由自身免疫引起?是否需要積極干預(yù)?實(shí)驗(yàn)室檢查可以支持診斷,但不是確立診斷的主要證據(jù)不同種族PSS患者臨床表現(xiàn)和嚴(yán)重程度不一,如:華人易合并間質(zhì)性腎炎(低鉀血癥),日本人易出現(xiàn)皮疹,PSS分類標(biāo)準(zhǔn)(EEC-2005),A:眼干燥癥狀(至少具備一條) 每天持續(xù)性干眼超過(guò)三個(gè)月;反復(fù)發(fā)作的眼磨砂感;使用人工淚液每天超過(guò)三次B:口干燥癥狀(至少具備一條) 每天口干超過(guò)
10、三個(gè)月;成人反復(fù)唾液腺腫大;吞咽固體食物需飲水C:干眼的客觀證據(jù)(至少具備一條)Schirmer I 試驗(yàn);玫瑰紅染色;活檢灶性淋巴細(xì)胞增生D:唾液腺累及的客觀證據(jù)(至少具備一條) 唾液腺核素顯像;腮腺涎管X線照影 ;唾液流率<1.5ml/15mE:實(shí)驗(yàn)室異常(至少具備一條) 抗SSA或SSB抗體;ANA;IgM型類風(fēng)濕因子(RF),PSS 與SLE繼發(fā)SS的差異,關(guān)節(jié)痛(炎),WBC、PLT減少,ANA
11、陽(yáng)性,抗SSA抗體陽(yáng)性,間質(zhì)性肺炎,尿常規(guī):蛋白+,定量<0.3g/24h,口干:有猖獗齒,唾液流量減低眼干:有KCS證據(jù),PSS ?SLE繼發(fā)2oSS?,,PSS與SLE繼發(fā)SS的鑒別,顴部紅斑(盤狀紅斑、蝶型紅斑)常見于SLE;下肢高球蛋白血癥性紫癜(冷球蛋白血癥性紫癜)常見于PSS紅斑痤瘡(酒糟鼻)可伴有眼瞼炎癥和口干燥癥狀,但與SS無(wú)關(guān)口腔潰瘍?cè)赟LE常見,SS則多見口腔念珠菌感染,SLE肺部損害多為胸腔積液,間質(zhì)
12、性肺炎;而伴有肺大泡的間質(zhì)性肺炎多見于PSSSLE常見溶血性貧血,PSS可見淋巴瘤腎小球腎炎常見于SLE,而SS則多為間質(zhì)性腎炎(腎小管酸中毒、低鉀)小涎腺病理,PSS為CD4+T淋巴細(xì)胞灶性增生,而SLE為淋巴細(xì)胞散在分布,免疫病理學(xué)差異,SLE是以致病性自身抗體介導(dǎo)的、以免疫復(fù)合物形成為基礎(chǔ)的3型變態(tài)反應(yīng)PSS是以CD4+T淋巴細(xì)胞聚集、浸潤(rùn)腺體和臟器為特征的自身免疫病,有形成淋巴瘤的傾向,發(fā)生學(xué)差異/相同點(diǎn),,DR3,H
13、LA-DR,SSA、SSB Ab,CD4+T細(xì)胞,口眼干燥臟器累及,,,,Th1Th2Treg,ANAs抗組織細(xì)胞抗體,多臟器多系統(tǒng)損害,,,,環(huán)境因素,,PSS,SLE,SLE與PSS關(guān)系,SLE,PSS,多種自身抗體產(chǎn)生(SSA)免疫復(fù)合物性血管炎多臟器、系統(tǒng)損害,口眼干燥臟器損害,口眼干燥臟器損害,,?,,,在很多情況下,SLE與PSS是重疊的,提出PSS名稱的目的?,警示風(fēng)濕病醫(yī)師,關(guān)注具有口、眼干燥癥的患
14、者的特殊臨床需要關(guān)注患者的淋巴細(xì)胞聚集、浸潤(rùn),乃至淋巴瘤形成的傾向由于SLE、PSS的病因?qū)W不明,過(guò)于強(qiáng)調(diào)二者的區(qū)分沒(méi)有必要重要的是:判斷患者的預(yù)后和采取何種治療,PSS的治療,PSS治療原則,總體治療類似于SLE,根據(jù)有無(wú)內(nèi)臟累及分類治療內(nèi)臟累及 肺,腎,心臟,腦,外周神經(jīng)系統(tǒng)非內(nèi)臟累及 關(guān)節(jié)炎/痛,乏力,肌肉疼痛,皮疹,非內(nèi)臟累及治療水楊酸制劑NSAID:用于關(guān)節(jié)炎,對(duì)改善唾液和淚液分泌作用不大,栓劑適用于
15、吞咽困難的患者HCQ:6~8mg/kg/d,適用于關(guān)節(jié)炎、肌炎、淋巴結(jié)腫大的患者,可以降低ESR和球蛋白,每半年進(jìn)行眼科檢查阿的平:用于認(rèn)知障礙的患者,排除G6PD缺乏,眼干治療,人工淚液1%CsA點(diǎn)眼:阻斷局部淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),抑制炎癥因子合成和釋放淚道封閉術(shù):阻斷眼淚流失匹羅卡品:5mg tid 改善淚腺、唾液腺分泌(副作用有顏面潮紅,出汗等),口干治療,必漱平:改善主觀癥狀,但無(wú)客觀改善環(huán)戊硫酮:對(duì)輕度口眼干燥患者有效,改
16、善癥狀,重癥者無(wú)效,且療效持續(xù)時(shí)間短暫 IFN-a :150 IU tid口服,可以增加腺體分泌,逆轉(zhuǎn)腺體病變,改善臨床表現(xiàn),內(nèi)臟累及治療(肺,腎,心,腦,外周神經(jīng)系統(tǒng))皮質(zhì)激素:類似于SLEMTX:有助于控制病情,減量皮質(zhì)激素LEF,TNF單抗:有爭(zhēng)議CsA:改善病情,注意間質(zhì)性腎炎的副作用中樞病變:大劑量激素,CTX,血漿置換,大劑量靜注丙種球蛋白。,替代治療人工淚液口膠,人工唾液,匹羅卡品第二代人工淚液、唾液開發(fā)
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