中國抑郁癥防治指南分析

1、,中國精神分裂癥防治指南中國抑郁障礙防治指南中國雙相障礙防治指南2001年10月~2002年12月（衛(wèi)生部疾病控制司主持編寫）,一· 抑郁障礙的流行學及防治現(xiàn)狀,1.1 國外抑郁障礙流行學1.2 我國（包括臺灣及香港）抑郁障礙流行學1.3 我國抑郁障礙防治基礎(chǔ)和任務(wù)1.3.1 抑郁障礙對患者（生活質(zhì)量）及社會的影響1.3.2 抑郁障礙的疾病負擔1.3.3 我們面臨的任務(wù),三· 抑郁性障礙

2、的危素,3.1 抑郁性障礙發(fā)生的危險因素3.1.1 遺傳因素3.1.2 性別因素3.1.3 兒童期的經(jīng)歷3.1.4 人格因素3.1.5 心理社會環(huán)境3.1.6 軀體因素3.1.7 精神活性物質(zhì)的濫用和依賴3.1.8 藥物因素,2.2 抑郁障礙引起題,3.2.1 自殺問題3.2.2 慢性疼痛問題3.2.3 對有效生命年的影響問題,四· 臨床評估,4.1.1 病史：4.1.1

3、.1 發(fā)病年齡4.1.1.2 心理社會因素4.1.1.3 軀體疾病、4.1.1.4 既往發(fā)作的臨床表現(xiàn)、4.1.1.5 發(fā)作的頻度、4.1.1.6 治療方法及療效、4.1.1.7 及過去史及個人史4.1.1.8 家族史,,4.1.2 體格檢查4.1.3 抑郁評定量表4.1.4 實驗室測檢,4.1.4 精神檢查,4.1.4.1 精神檢查的一般原則4.1.4.2 交談技巧4.1.4.3 精

4、神檢查的主要任務(wù),4.2抑郁障礙的診斷標準與分類,根據(jù)ＣＣＭＤ－３,五· 抑郁障礙的治療,5.1 治療目標提高抑郁障礙的顯效率和臨床治愈率提高生存質(zhì)量，恢復社會功能預防復發(fā),藥物治療（1）,原則診斷確切全面考慮病人癥狀特點，個體化合理用藥劑量逐步遞增，采用最小有效劑量，使不良反應減至最小，提高服藥依從性小劑量療效不佳時，根據(jù)不良反應和耐受情況，增至足量（有效藥物上限）和用足夠長的療程（＞4～6周）,藥物治療（2

5、）,原則如無效，可考慮換藥（同類另一種或作用機制不同的另一類藥）。應注意氟西汀需停藥 5 周才能換用MAOIs，其它SSRIs需2周。MAOIs 停用 2 周后才能換用SSRIs盡可能單一用藥，足量、足療程治療。一般不主張聯(lián)用兩種以上抗抑郁藥治療前向患者及家人闡明藥物性質(zhì)、作用和可能發(fā)生的不良反應及對策，爭取他們的主動配合，能遵囑按時按量服藥,藥物治療（3）,原則治療期間密切觀察病情和不良反應，及時處理根據(jù)心理-社會-生物醫(yī)學

6、模式，藥物治療合并心理治療積極治療與抑郁共病的其它軀體疾病和物質(zhì)依賴,抗抑郁藥的選用,抗抑郁藥的選用，要考慮下列因素：既往用藥史藥物遺傳學藥物的藥理學特征可能的藥物間相互作用患者軀體狀況和耐受性抑郁亞型藥物的可獲得性，藥物的價格和成本問題,抗抑郁藥物治療策略,急性期,維持治療期,,,全 程 治 療,鞏固治療期,急性期抗抑郁藥物的治療,控制癥狀，盡量達到臨床痊愈建議足療程足量藥物治療一般2～4周開始起效，治療的有效

7、率與時間呈線性關(guān)系，“癥狀改善的半減期”為 10～20天患者用某種藥物治療6～8周無效，改用其他作用機制不同的藥物可能有效,鞏固期的藥物治療,從癥狀完全緩解起，持續(xù) 4-6個月在此期間患者病情不穩(wěn)，復燃風險較大,維持期的藥物治療,維持治療以預防復發(fā)建議首次發(fā)作: 6-8 個月2次發(fā)作: 3-5 年2次以上的發(fā)作: 長期治療維持治療期后，病情穩(wěn)定，可緩慢減藥直至終止治療，但應密切監(jiān)測復燃的早期征象一旦發(fā)現(xiàn)有復燃的早期征象

8、，迅速恢復原治療,,,抑郁癥（CCMD-3),單一藥物治療（一線藥）SSRI. SNRI NaSSA. TCA,減量或換藥,加量,繼續(xù)治療6-8月,組內(nèi)或組間換藥,繼續(xù)治療,組內(nèi)或組間換藥,維持原劑量，維持時間視病情而定,心境穩(wěn)定劑Li、T3等,二線藥,聯(lián)合用藥,繼續(xù)治療,ECT,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,嚴重不良反應,部分緩解或無效,完全緩解,有效,有效,無效

9、,無效,無效：審查診斷，共病,有效,無效,嚴重或自殺可首選,有效,無效,有維持治療指征,一線抗抑郁藥物,根據(jù)國內(nèi)外臨床經(jīng)驗。舉薦四類抗抑郁藥為一線用藥，其余皆為二線用藥。但一線、二線之分決非絕對的，對某些特定病例，只要符合該患者特定情況，就是最佳選擇，此時二線藥也可考慮作為首選藥。,SSRIs 選擇性5-HT再攝取抑制劑NaSSAs NE和特異性5-HT能抗抑郁劑TCAs 三環(huán)類抗抑郁藥SNRIs

10、 NE及5-HT再攝取抑制劑,二線抗抑郁藥物,除SNRIs 、 SSRIs、NaSSAs和TCAs作為一線藥外，其它皆列入二線用藥，作為用藥第二選擇對精神病性抑郁、非典型抑郁、雙相障礙抑郁發(fā)作也可首選阿莫沙平、嗎氯貝胺和安非他酮等其他藥物 包括噻萘普汀、腺苷甲硫氨酸、路優(yōu)泰等，亦可酌情選用,一線抗抑郁藥物,一線抗抑郁藥物（1）,SSRIs氟西汀 Fluoxetine 帕羅西汀

11、 Paroxetine舍曲林 Sertraline氟伏沙明 Flovoxamine西酞普蘭 Citalopram,SSRIs適應癥和禁忌癥,適應癥：各種不同類型和不同嚴重程度的抑郁障礙、非典型抑郁TCAs無效或不能耐受TCAs不良反應的老年、軀體疾病患者焦慮癥強迫癥創(chuàng)傷后應激障礙主要禁忌癥：對藥物過敏者嚴重肝、腎病及孕婦慎用禁與

12、MAOIs、氯咪帕明、色氨酸聯(lián)用慎與鋰鹽、抗心律失常藥、降糖藥聯(lián)用,SSRIs的不良反應,不良反應：主要為胃腸道反應、頭疼、失眠、皮疹和性功能障礙，抗膽堿能不良反應和心血管不良反應比TCAs輕神經(jīng)系統(tǒng)：頭疼，頭暈，焦慮，緊張，失眠，乏力，困倦，口干，多汗，震顫，痙攣發(fā)作，興奮，轉(zhuǎn)為狂躁發(fā)作胃腸道：常見惡心，嘔吐，厭食，腹瀉，便秘過敏反應：皮疹性功能障礙：陽痿，射精延緩，性感缺失其它：罕見的有低鈉血癥，白細胞減少,SSRIs

13、的特異性反應：中樞五羥色胺綜合癥（CCS）,SSRIs和單胺氧化酶抑制劑合用時可產(chǎn)生罕見但可危及生命的SSRIs特異性反應—中樞五羥色胺綜合征是一種5-HT受體活動過度狀態(tài)，SSRIs抑制5-HT再攝取，MAOIs抑制5-HT降解，兩者對5-HT系統(tǒng)均具有激動作用出現(xiàn)腹痛、腹瀉、出汗、發(fā)熱、心動過速、血壓升高、意識改變（譫妄）、肌陣攣、動作增多、激惹、敵對和情緒改變。嚴重者可導致高熱、休克，甚至死亡,一線抗抑郁藥物（2）,SNRI

14、s：具有5-HT和NE雙重抑制作用主要有文拉法辛（venlafaxine） ，起效較快，在服用后2周內(nèi)即見效。有明顯的抗抑郁及抗焦慮作用。有普通劑和緩釋劑兩種適應癥：主要為抑郁癥、焦慮癥及難治性抑郁癥禁忌癥：嚴重肝、腎疾病、高血壓、癲癇患者應慎用。禁與MAOIs和其他5-HT激活藥聯(lián)用，避免出現(xiàn)中樞5-羥色胺綜合征,其他藥物,達體朗腺苷甲硫氨酸路優(yōu)泰,5.2.3.10 其他藥物 (達體朗),噻萘普?。═ianepti

15、ne 達體朗）結(jié)構(gòu)上屬于三環(huán)類抗抑郁藥，但并不同于傳統(tǒng)的三環(huán)類抗抑郁藥，具有獨特的藥理作用，可增加突觸前5-HT 的再攝取，增加囊泡中5-HT的儲存，且改變其活性，突觸間隙5-HT 濃度減少，而對5-HT 的合成及突觸前膜的釋放無影響。在大腦皮層水平，增加海馬錐體細胞的活性，增加皮層及海馬神經(jīng)元再攝取 5-HT 。對皮層下的 5-HT 神經(jīng)元（例如網(wǎng)狀系統(tǒng)）無影響。,5-HT2受體拮抗劑/攝取抑制劑新型抗抑郁藥,5-HT2受體拮抗劑/

16、攝取抑制劑（SARI）。這類藥物具有雙重作用，如Trazodone和Nefazodone等。,5-HT再攝取增強劑： 新型抗抑郁藥—達體朗,達體朗（有效成分：噻奈普汀）是一種新型抗抑郁劑，其藥理學特性與其它抗抑郁劑截然不同，即：增強五羥色胺在突觸間隙的重吸收。而無論是在動物的行為研究，還是眾多的臨床試驗都明確證實了其抗抑郁活性和臨床療效?？梢灾v，達體朗的出現(xiàn)為抑郁的病因病理和治療機制提出了新的見

17、解和途徑。,達體朗,達體朗具有良好的抗抑郁作用。長期服用可減少抑郁的復發(fā)。對老年抑郁癥具有較好的療效。能改善抑郁伴焦慮癥狀，其抗焦慮作用與米帕明相當。肝臟首過效應小，生物利用度高。半衰期較短，為 2.5 hr,,達體朗的不良反應:不良反應明顯比傳統(tǒng)的三環(huán)類抗抑郁藥輕，如鎮(zhèn)靜、抗膽堿能及心血管系統(tǒng)的不良反應較少，較常見的有口干、便秘、失眠/多夢、頭暈、體重增加、激惹/緊張、惡心等。推薦劑量為37.5mg/d。,達體朗,,,

18、,,,鎮(zhèn)靜作用和記憶損害較少,心血管副反應較少,體重改變不明顯,抗膽堿能副作用較少,實驗室各項檢查參數(shù)改變不明顯,,,,,,良好的安全耐受性1,2,達體朗® TATINOL®噻奈普汀 TIANEPINE 12.5毫克/片,1. Malka R, Lôo H, Ganry H, et al. Br J Psychiatry. 1992;160:66-71.2. Guelfi JD, Dulcir

19、e C, Le Moine P, et al. Neuropsychobiology 1992;25:140-148.,,5.2.3.3 藥物的藥理學特征5.2.3.4 可能的藥物間相互作用5.2.3.5 病人軀體狀況和耐受性5.2.3.6 抑郁亞型5.2.3.7 可獲得性及價格,5.2.8其他類型的抗抑郁癥治療原則,5.2.8.1伴有明顯激越的抑郁癥治療原則5.2.8.2伴有強迫癥狀的抑郁癥治療原則5

20、.2.8.3伴有精神病性癥狀的抑郁癥治療原則5.2.8.4伴有軀體疾病的抑郁障礙治療原則,難治性抑郁癥( TRD ),難治性抑郁癥的概念,符合抑郁發(fā)作的診斷標準并且用現(xiàn)有的2種或2種以上不同化學結(jié)構(gòu)的抗抑郁藥，經(jīng)足夠劑量（治療量上限，必要時測血藥濃度）、足夠療程治療（6周以上），無效或收效甚微者,難治性抑郁癥的診斷,診斷難治性抑郁癥時應注意以下幾個問題 ：診斷是否準確?患者是否伴有精神病性癥狀?患者是否得到適當治療（劑量及療

21、程）?不良反應是否影響達到有效治療劑量?患者依從性是否好?藥物使用方式是否合適?治療結(jié)果是如何評價的?是否存在影響療效的軀體及精神病性障礙?是否存在其他干擾治療的因素?,5.2.8 難治性抑郁癥藥物治療原則,5.2.8.1 難治性抑郁癥的概念5.2.8.2 難治性抑郁癥的藥物治療原則5.2.8.3 聯(lián)合用藥,聯(lián)合用藥,一般不推薦2種以上抗抑郁藥聯(lián)用對難治性病例在足量、足療程、同類型和不同類型抗抑郁藥無

22、效或部分有效時才考慮聯(lián)合用藥，以增強療效，彌補單藥治療的不足和減少不良反應對絕經(jīng)期前后的婦女所伴發(fā)的抑郁障礙可考慮抗抑郁藥聯(lián)用雌激素治療,藥物的過量中毒及處理,TCAs過量中毒主要表現(xiàn)為神經(jīng)、心血管和外周抗膽堿能癥狀、昏迷、痙攣、心律失常興奮、譫妄、躁動、高燒、腸麻痹、瞳孔擴大、肌陣孿強直反射亢進、低血壓、呼吸抑制、心跳驟?？稍囉枚颈舛箟A緩解抗膽堿能作用利多卡因、心得安、苯妥英鈉、安定洗胃,5.3 抑郁障礙的心理治療,5.

23、3.1 心理治療的概念5.3.2 心理治療的種類 5.3.2.1 一般心理治療5.3.2.2 精神動力學治療5.3.2.3 行為治療5.3.2.4 認知治療5.3.2.5 人際心理治療5.3.2.6 婚姻家庭治療,,5.3.3 心理治療方法的選用5.3.4 維持治療中的心理治療5.3.5 心理治療的評價5.4 心理治療與藥物治療的合用,5.5 E C T 治療,5.5.1 治療方法5.5.2

24、 適應癥和禁忌癥：改良電抽搐5.6 光療,七· 特殊人群的抑郁障礙,7.1 兒童青少年抑郁障礙7.2 女性與抑郁障礙7.3 老年期抑郁障礙7.4 軀體疾病與抑郁障礙7.5 精神活性物質(zhì)濫用與抑郁障礙,八· 抑郁障礙與自殺,8.1 自殺與自殺企圖（未遂）8.2 自殺的危險因素8.3 抑郁障礙亞型與自殺8.4 自殺的檢查與評估8.5 自殺預防（危機干預）,九· 抑郁障礙的人群治,

25、9.1 政府和社會各方面的支持9.2 人員培訓9.3 精神衛(wèi)生宣教,,9.4 心理社會干預9.4.1 家庭干預和家庭教育9.4.2 危機干預（心理熱線）9.4.3 社會技能訓練9.4.4 職業(yè)康復9.4.5 心理治療,,9.5 疾病與危險因素監(jiān)測9.6 社區(qū)防治計劃的評估9.7 生活方式的指導,十· 指南的實施,10.1 政府與政策：根據(jù)“中國2001－20

26、10年精神衛(wèi)生工作規(guī)劃”制定和完善相關(guān)政策與行動措施10.2 學術(shù)團體：宣傳、開發(fā)領(lǐng)導，組織培訓，主動拓展服務(wù)領(lǐng)域10.3 健康教育：公眾，病人及其家屬（分?？漆t(yī)院和綜合性醫(yī)院）10.4 專業(yè)機構(gòu)：自身提高與宣傳、培訓相關(guān)人員,十一· 今后的研究,11.1 概述11.1.1 近20年取得的成就11.1.2 現(xiàn)在面臨的問題11.1.3 研究的總體目標與策略,,10.2 探索病因10.