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1、附1:健康相關(guān)健康相關(guān)產(chǎn)品生品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)業(yè)衛(wèi)生條件生條件審核申核申請(qǐng)表產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品類(lèi)別或型號(hào)申請(qǐng)單位名稱(chēng)地址生產(chǎn)單位名稱(chēng)衛(wèi)生許可證號(hào)生產(chǎn)地址郵編聯(lián)系人聯(lián)系電話(huà)保證書(shū)本申請(qǐng)表中所申報(bào)的內(nèi)容和所附資料均真實(shí)、合法,符合國(guó)家有關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,所提供樣品為本企業(yè)按照所提供配方(或產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖)和工藝生產(chǎn)而來(lái),不是實(shí)驗(yàn)室配制產(chǎn)品。如有不實(shí)之處,我單位愿負(fù)相應(yīng)法律責(zé)任,并承擔(dān)由此造成的一切后果。申請(qǐng)單位生產(chǎn)單位(公章):申請(qǐng)單位法定代表人(簽字)
2、:年月日所附所附資料(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)申請(qǐng)者(簽名):申請(qǐng)日期:以下由省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督部門(mén)填寫(xiě):經(jīng)核對(duì),申報(bào)單位提交資料與上述申報(bào)一致,予以接收。接收者(簽字):接收日期:年月日附3:消毒器械生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)審核表注:本表填寫(xiě)應(yīng)使用鋼筆、簽字筆,內(nèi)容應(yīng)完整、清楚、不得涂改?,F(xiàn)場(chǎng)審核監(jiān)督員(簽名):蓋章現(xiàn)場(chǎng)審核日期:年月日產(chǎn)品名稱(chēng)型號(hào)生產(chǎn)單位名稱(chēng)衛(wèi)生許可證號(hào)生產(chǎn)地址郵編聯(lián)系人電話(huà)申報(bào)產(chǎn)品的類(lèi)別是否與企業(yè)衛(wèi)生許可的類(lèi)別相適應(yīng)是(
3、)否()現(xiàn)場(chǎng)相關(guān)生產(chǎn)線和生產(chǎn)條件是否與提交的生產(chǎn)工藝一致是()否()提交的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖中各部件名稱(chēng)是否與現(xiàn)場(chǎng)零配件相符是()否()與該產(chǎn)品生產(chǎn)有關(guān)的生產(chǎn)設(shè)備是否與提交資料中的一致是()否()該產(chǎn)品是否有生產(chǎn)過(guò)程記錄是()否()生產(chǎn)過(guò)程記錄中各種零配件名稱(chēng)、組裝順序是否與提供資料的工藝一致是()否()原材料采購(gòu)記錄中是否與該產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖中的各部件名稱(chēng)相符是()否()該產(chǎn)品的批號(hào)或生產(chǎn)日期是否與生產(chǎn)過(guò)程記錄中的一致是()否()成品庫(kù)中該產(chǎn)品存放
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