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文檔簡介
1、MRI膝關(guān)節(jié)半月板病變的影像學(xué)診斷,南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院影像科 曾獻(xiàn)軍,半月板的正常影像解剖,MM 呈“C”形或半月形,前、后角相距較遠(yuǎn),前窄后寬LM 略呈 “O ”形,周徑小而面積大,中部寬而后部略窄MM與LM各覆蓋相應(yīng)脛骨平臺關(guān)節(jié)面的外周2/3外緣厚與關(guān)節(jié)囊相連接,半月板的正常影像解剖,半月板通過附麗于關(guān)節(jié)囊來保持位置MM堅(jiān)固地附麗于脛骨的后方髁間凹,但前方髁間凹相對薄弱LM也附麗于髁間凹后方,前方附麗于ACL的
2、外、后方,Humphry Wriberg將LM連接于緊鄰PCL的股骨處半月板變異:盤狀半月板、LM缺后方的冠狀紉帶(Wriberg型盤狀半月板),尚未統(tǒng)一矢狀位5mm層厚連續(xù)掃描,連續(xù)3個(gè)或3個(gè)以上層面顯示半月板前后角相連體部正中橫徑> 15mm,橫徑/脛骨平臺>20% 板/臺比即冠狀位半月板最小橫徑與脛骨平臺最大橫徑的比值≥20%(超過髁關(guān)節(jié)面的1/3),或半月板覆蓋脛骨關(guān)節(jié)面≥75%(最準(zhǔn)確).,盤狀半月板診斷標(biāo)準(zhǔn),,外側(cè)盤
3、狀半月板 Discoid lateral meniscus.,半月板的正常影像解剖,呈“C”形或半月形,前、后角相距較遠(yuǎn),前窄后寬前角薄而尖,以細(xì)腱附著于脛骨髁間前區(qū),位于ACL附著點(diǎn)前后角寬而厚,附著于髁間后區(qū),居LM后角附著點(diǎn)與PCL起點(diǎn)之間MM內(nèi)側(cè)緣與關(guān)節(jié)囊的纖維層及TCL的深層緊密相連,膝前部關(guān)節(jié)囊深層纖維將半月板前緣與脛骨髁以縱行纖維相連,形成冠狀韌帶,內(nèi)側(cè)半月板,PCL,半月板的正常影像解剖,前角附著于脛骨外側(cè)髁間隆
4、起前方,恰好在ACL之后,后角附著于脛骨外側(cè)裸間隆起后方,位于MM后角附著點(diǎn)之前LM中、后1/3交界處的外緣有溝容納腘肌腱通過并與之相貼,與FCL不相連半月板股骨韌帶,LM后角發(fā)出一條纖維帶參與PCL,在接近PCL時(shí)再分為兩束分別居PCL的前、后方,向上伴隨PCL止于股骨內(nèi)髁,前側(cè)者稱Humphry韌帶,后側(cè)者稱Wrisberg韌帶,外側(cè)半月板,腘肌腱,腓側(cè)副紉帶,LM,Humphry,Wrisberg,PCL,ACL,半月板的正常
5、影像解剖,纖維軟骨-膠原纖維、粘多糖和糖旦白纖維細(xì)胞和纖維軟骨細(xì)胞散在分布于嗜酸膠原纖維構(gòu)成的有機(jī)基質(zhì)內(nèi)膠原纖維束呈半圓拱形排列,縱向走行的纖維在半月板周緣部分占主要,并被放射狀、垂直和斜行走行的纖維鎖加固有利于吸收應(yīng)力,表面和脛骨平臺平行部分有放射狀纖維排列以增加強(qiáng)度防止半月板劈裂,半月板的組織結(jié)構(gòu),半月板的血供,胚胎發(fā)育期半月板有血管分布和血供成人半月板只有周緣部分有血管滋養(yǎng)Arnoczky和Warren的分區(qū)法周緣紅-
6、紅區(qū),半月板邊緣3mm處,豐富血供紅區(qū)損傷有愈合潛力中央紅-白區(qū),從3~5mm區(qū),血供減少游離緣白-白區(qū),5mm至游離緣,基本缺乏血供,半月板的正常影像解剖,半月板外周撕裂,,RADIAL(FFE),發(fā)生于內(nèi)側(cè)半月板后角紅區(qū)的撕裂,手術(shù)未進(jìn)行處理,期待其自然愈合,半月板的正常影像解剖,與半月板有關(guān)的紉帶半月板股骨紉帶,連接外側(cè)半月板后角和股骨髁間窩前-Humphry Lig.(33~83%)后-Wrisberg Lig.(9
7、0~93%)冠狀紉帶,內(nèi)側(cè)半月板的脛骨附著部,附著于關(guān)節(jié)面外約幾mm的脛骨邊緣形成滑囊窩內(nèi)側(cè)半月板與關(guān)節(jié)囊連續(xù)附麗,而外側(cè)半月板的附麗被腘肌腱的腘裂縫阻斷,外側(cè)半月板與副紉帶不直接相連,故活動(dòng)度更大,外側(cè)半月板的活動(dòng)受腘肌腱和半月板股骨紉帶的限制,故損傷較少半月板間斜紉帶(1-4%),半月板的固定,半月板的MRI掃描技術(shù)要點(diǎn)半月板的正常影像解剖半月板損傷的MRI改變分類創(chuàng)傷性-正常結(jié)構(gòu)異常外力退變性-異常結(jié)構(gòu)正常外力,
8、后角多見,水平撕裂多見MRI表現(xiàn)常見的半月板撕裂類型按血管分區(qū)按撕裂方向和外觀,垂直、水平、復(fù)雜性 少見的半月板撕裂,√,根據(jù)半月板內(nèi)MRI的T2W信號強(qiáng)度分為3~4型,I型半月板內(nèi)球形高信號II型半月板內(nèi)線狀高信號,未累及半月板的關(guān)節(jié)面III型半月板內(nèi)高信號累及半月板的關(guān)節(jié)面,其生物力學(xué)特性取決于半月板組織的材料性質(zhì)和解剖特點(diǎn),最終由半月板的固態(tài)基質(zhì)和組織液所決定,Negendank 注意到,30歲以上,大部分出現(xiàn)半
9、月板信號增高,半月板Stoller 分級,,Ⅰ級:半月板內(nèi)孤立的灶性橢圓形或球形異常高信號,未延伸至半月板各緣。病理為早期局灶性半月板粘液樣變性、軟骨細(xì)胞缺乏。關(guān)節(jié)鏡下半月板大體形態(tài)正常,表面光滑,與關(guān)節(jié)軟骨界限銳利,用探針輕觸時(shí)富有彈性。,基于MRI信號,半月板損傷Stoller 分級,,Ⅱ級:半月板內(nèi)異常高信號影(通常為水平線樣)延伸至半月板關(guān)節(jié)囊緣,未達(dá)半月板關(guān)節(jié)面緣。病理上為半月板內(nèi)粘液樣變性進(jìn)一步發(fā)展。關(guān)節(jié)鏡下半月板形態(tài)基本正
10、常,表面毛糙或局灶性發(fā)白,探針輕觸時(shí)硬度下降。,半月板損傷Stoller 分級,Ⅲ級:半月板內(nèi)異常高信號灶(通常為斜形或不規(guī)則形線樣)延伸至半月板關(guān)節(jié)面緣或游離緣,并常伴有形態(tài)不規(guī)則。組織學(xué)上半月板發(fā)生纖維軟骨板的破裂。,,半月板撕裂類型:縱行撕裂、放射狀撕裂(橫行撕裂)、斜行撕裂、水平狀撕裂、復(fù)合性撕裂,前三種又可統(tǒng)歸于垂直撕裂 外側(cè)半月板活動(dòng)性大于內(nèi)側(cè)半月板,前角大于后角,因此側(cè)半月板后角最易受到損傷,,外側(cè)半月板體部縱行撕裂,,
11、BHT診斷依據(jù),“蝶結(jié)缺失征” “雙后交叉韌帶征” “雙前角征” “翻轉(zhuǎn)半月征” “碎塊內(nèi)移征” “外周殘半月板征”,BHT——“蝶結(jié)缺失征”,Helms等認(rèn)為該征象對診斷BHT非常有效,敏感度97%,特異度100%。,BHT——“雙后交叉韌帶征”,Helms等報(bào)道此征象診斷BHT敏感度為30%,Wright等報(bào)道為53%。Ruff等報(bào)道此征象只見于內(nèi)側(cè)半月板BHT,因外側(cè)半月板與后交叉韌帶之間有ACL阻隔。,后角桶柄狀撕裂
12、,雙PCL征,,,BHT——“雙前角征”及“翻轉(zhuǎn)半月征”,Haramati等認(rèn)為半月板前角異常增大,高度≥6mm即“翻轉(zhuǎn)半月征”(flipped meniscus sign),也是診斷BHT的一個(gè)可靠征象,形成原因與“雙前角征”相同。,,BHT——“碎塊內(nèi)移征”及“外周殘半月板征”,Sparacia及Tsou等研究均表明,MRI對識別半月板BHT移位碎塊的位置有很高的準(zhǔn)確性。本例半月板BHT見到內(nèi)移的碎塊及外周殘留體積縮小的半月板。,,
13、,,,半月板關(guān)節(jié)囊分離并反轉(zhuǎn)(reverse and separation of meniscus articular capsule),常發(fā)生于嚴(yán)重的膝關(guān)節(jié)外傷后,臨床少見與半月板BHT同屬半月板縱行撕裂可以復(fù)位常見于外側(cè)半月板的體部及后角,半月板關(guān)節(jié)囊分離并反轉(zhuǎn)與BHT鑒別,,,BHT尚可見殘缺的后角結(jié)構(gòu),半月板關(guān)節(jié)囊分離并反轉(zhuǎn)半月板后角消失,僅見增生肥厚的關(guān)節(jié)囊緣,半月板關(guān)節(jié)囊分離并反轉(zhuǎn):髁間的低信號影走向與脛骨平臺接近平
14、行,且邊緣比較鈍圓。,半月板關(guān)節(jié)囊分離并反轉(zhuǎn)與BHT鑒別,半月板BHT,后交叉韌帶損傷,后交叉韌帶損傷,半月板周圍囊腫,與半月板撕裂有關(guān):創(chuàng)傷、退變半月板撕裂導(dǎo)致滑膜組織發(fā)生破裂,關(guān)節(jié)液外滲相關(guān)的撕裂:水平、放射狀和瓣?duì)睿鈧?cè)常見。Baker囊腫可能與內(nèi)側(cè)半月板后角撕裂有關(guān),PD,SPIR+C,半月板囊腫,,,后交叉韌帶損傷伴囊腫,內(nèi)側(cè)副韌帶損傷,二、關(guān)節(jié)面軟骨 結(jié)構(gòu)與組成:,軟骨細(xì)胞 細(xì)胞外基質(zhì) 水
15、 膠原纖維 II型 蛋白多糖 氨基葡聚糖(GAG)依據(jù)膠原排列方向和分布差異,軟骨由淺及深可分為切線層、移行層、輻射層和鈣化層無血管、神經(jīng)纖維和淋巴組織,主要依靠關(guān)節(jié)液的彌散提供營養(yǎng),,,軟骨基質(zhì)結(jié)構(gòu)示意圖,四層組織學(xué)結(jié)構(gòu):表層膠原纖維緊密相連并且平行排列;過渡層的膠原纖維隨機(jī)排列成粗斜束狀;放射層的纖維與表面垂直排列,象錨一樣將未鈣化的軟骨
16、拴固在鈣化區(qū)域或軟骨下層。軟骨細(xì)胞從表層到深層逐漸增成熟,水分逐漸減少,蛋白多糖含量逐漸增加,形態(tài)學(xué)成像,序列,FS-TSET2-trufi-3d-weT2-me3d-we,,FS-TSE:厚層,但能夠清晰辨別軟骨及滑液、軟骨下骨等結(jié)構(gòu)輪廓,掃描時(shí)間短(3:38),可應(yīng)用于常規(guī)檢查T2-ME3D-WE:軟骨信噪比最高,但顯示軟骨及滑液間對比欠佳T2-TRUFI-3D-WE:擁有較高的軟骨SNR及較好的軟骨/其他組織CNR,為推
17、薦的最佳序列,生理學(xué)成像,延遲增強(qiáng)成像(dGEMRIC)T2*Map,MR關(guān)節(jié)軟骨生理性成像技術(shù),主要用來評價(jià)關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì)成分變化按照觀察對象不同,可將其分成與蛋白多糖、膠原和水含量相關(guān)的三類技術(shù),與蛋白多糖相關(guān)的MR技術(shù),延遲增強(qiáng)成像T1ρ成像Na譜成像,延遲增強(qiáng)成像(dGEMRIC),原理 帶負(fù)電荷的GAG是軟骨內(nèi)固定電荷密度(fixedchargedensity,F(xiàn)CD)的主要來源,軟骨退變時(shí)逐漸丟失,此時(shí)若軟骨周圍
18、存在對比劑GD-DTPA2-負(fù)電荷,則GD-DTPA2-進(jìn)入退變軟骨內(nèi),使局部軟骨T1弛豫值下降,技術(shù)與方法 較為常用的方案是在雙倍劑量 GD-DTPA2- 靜脈內(nèi)注射后立即進(jìn)行主動(dòng)關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng),2~3小時(shí)后進(jìn)行多次翻轉(zhuǎn)恢復(fù)擾相自旋回波序列成像并建立T1圖像曲線,以色階或灰階后處理方式產(chǎn)生參數(shù)圖(T1map)研究表明考慮dGEMRIC的對比能力及延遲時(shí)間以0.2 mmol/kg的GD-DTPA2-濃度為較好的選擇Tiderius等
19、認(rèn)為是注射對比劑后股軟骨信號達(dá)高峰時(shí)間為1~2h內(nèi),推薦dGEMRIC選擇注射對比劑后2h為最佳時(shí)間窗,雙翻轉(zhuǎn)角GRE序列,顯示軟骨完整連續(xù),信號柔和,map中呈均勻藍(lán)色,正常組,OA組,,股骨內(nèi)側(cè)髁髕股關(guān)節(jié)軟骨變薄、缺損,軟骨下骨質(zhì)裸露,T1ρ成像,主要評價(jià)處于射頻脈沖磁場中組織自旋弛豫值T1實(shí)驗(yàn)表明蛋白多糖丟失與T1ρ值延長之間存在較強(qiáng)的相關(guān)性,因此T1ρ成像可用于標(biāo)記軟骨蛋白多糖分布目前較常采用的方法是在標(biāo)準(zhǔn)TSE或GRE序列
20、前加用自旋鎖定的預(yù)脈沖進(jìn)行預(yù)磁化不需要靜脈內(nèi)注射對比劑,也不需要進(jìn)行關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)和長時(shí)間等待,因此可部分替代dGEMRIC,Na譜成像,與dGEMRIC的原理相同,23Na帶有正電荷,因此局部23Na濃度與FCD有直接的關(guān)系,鈉分布圖可以顯示蛋白多糖崩解區(qū)域研究顯示OA軟骨的GAG降解區(qū)域 23Na 譜信號強(qiáng)度下降50%以上由于需要采集鈉譜信號的前置放大器和雙調(diào)諧線圈等特殊硬件設(shè)備,該技術(shù)目前尚難以應(yīng)用于臨床。,與膠原纖維相關(guān)MR技術(shù)
21、,T2/T2*map成像磁化轉(zhuǎn)移成像(magnetic transfer imaging,MTI),T2/T2*map成像,原理 退變軟骨膠原纖維破壞、膠原成分改變及排列方式改變,軟骨組織中水含量相對增多,T2 值延長,測量T2 值空間分布可揭示水異常區(qū)和膠原纖維方向改變。,,技術(shù)與方法 采用多回波SE或GRE序列,用相同的TR時(shí)間和多個(gè)不同的TE時(shí)間進(jìn)行掃描,獲得系列T2/T2* 加權(quán)圖像,然后用公式S(t)=S0exp
22、(-t/T2)計(jì)算圖像中每個(gè)體素的T2/T2* 值,并重構(gòu)成可以進(jìn)行量化分析的彩色階或灰階T2/T2* 弛豫時(shí)間圖像。,正常組,OA組,,關(guān)節(jié)軟骨的T2/T2* 值受多種因素影響,主要與軟骨結(jié)構(gòu)的各向異性(即魔角效應(yīng))、膠原排列方向、膠原和水、糖胺聚糖含量有關(guān)正常人關(guān)節(jié)軟骨各部分的T2* 值淺層比深層高OA 早期橫向弛豫時(shí)間的延長即T2/T2* 值增加。軟骨T2/T2* 弛豫時(shí)間增加與軟骨超微結(jié)構(gòu)破壞具有相關(guān)性,磁化轉(zhuǎn)移成像(MTI
23、),由膠原纖維相關(guān)結(jié)合性氫原子和存在于水分子中的游離氫原子的不同自旋狀態(tài),高度分化的軟骨組織具有磁化轉(zhuǎn)移效應(yīng)成像時(shí)首先利用非共振射頻脈沖飽和結(jié)合性氫原子,然后再變換自由水自旋以測定組織的磁化轉(zhuǎn)移率具有完整膠原框架的軟骨存在大量的水合大分子藕聯(lián),因此正常軟骨磁化轉(zhuǎn)移率顯著低于出現(xiàn)膠原崩解的軟骨該技術(shù)存在減影偽影及在個(gè)體間和同個(gè)體不同時(shí)期差異性,定量數(shù)據(jù)推廣意義受到限制,反映軟骨內(nèi)水分布變化MR技術(shù),彌散加權(quán)成像(DWI)在蛋白多糖
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