執(zhí)業(yè)藥師藥物代謝動力學習題及答案

1、第1頁第二章藥物代謝動力學一、最佳選擇題一、最佳選擇題1、決定藥物每天用藥次數的主要因素是A、吸收快慢B、作用強弱C、體內分布速度D、體內轉化速度E、體內消除速度2、藥時曲線下面積代表A、藥物血漿半衰期B、藥物的分布容積C、藥物吸收速度D、藥物排泄量E、生物利用度3、需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒定給藥間隔時間是A、每4h給藥一次B、每6h給藥一次C、每8h給藥一次D、每12h給藥一次E、每隔一個半衰期給藥一次4、以近似血漿半衰期的

2、時間間隔給藥，為迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，可以首次劑量A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍5、某藥的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天給藥3次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時間是A、5～10hB、10～16hC、17～23hD、24～28hE、28～36h6、按一級動力學消除的藥物，按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時間長短決定于A、劑量大小B、給藥次數C、吸收速率常數D、表觀分布容積E、消除速率常數7、恒量

3、恒速給藥最后形成的血藥濃度為A、有效血濃度B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度C、峰濃度D、閾濃度E、中毒濃度8、藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著A、藥物作用最強B、藥物吸收過程已完成C、藥物消除過程正開始D、藥物的吸收速度與消除速率達到平衡E、藥物在體內分布達到平衡9、按一級動力學消除的藥物有關穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述中錯誤的是A、增加劑量能升高穩(wěn)態(tài)血藥濃度B、劑量大小可影響穩(wěn)態(tài)血藥濃度到達時間C、首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速達穩(wěn)態(tài)血藥濃度D、定時恒量給藥

4、必須經4～6個半衰期才可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、定時恒量給藥達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間與清除率有關10、按一級動力學消除的藥物，其消除半衰期A、與用藥劑量有關B、與給藥途徑有關C、與血漿濃度有關D、與給藥次數有關E、與上述因素均無關11、某藥按一級動力學消除，其血漿半衰期與消除速率常數k的關系為A、0.693／kB、k／0.693C、2.303kD、k／2.303E、k／2血漿藥物濃度12、對血漿半衰期(一級動力學)的理解，不正確的是A、是血漿藥物

5、濃度下降一半的時間B、能反映體內藥量的消除速度C、依據其可調節(jié)給藥間隔時間D、其長短與原血漿濃度有關E、一次給藥后經4～5個半衰期就基本消除13、靜脈注射1g某藥，其血藥濃度為10mg／dl，其表觀分布容積為A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在體內藥量相等時，Vd小的藥物比Vd大的藥物A、血漿濃度較低B、血漿蛋白結合較少C、血漿濃度較高D、生物利用度較小E、能達到的治療效果較強15、下列敘述中，哪一項與表觀分布容積

6、(Vd)的概念不符A、Vd是指體內藥物達動態(tài)平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值B、Vd的單位為L或L／kgC、Vd大小反映分布程度和組織結合程度D、Vd與藥物的脂溶性無關E、Vd與藥物的血漿蛋白結合率有關16、下列關于房室概念的描述錯誤的是A、它反映藥物在體內分卻速率的快慢B、在體內均勻分布稱一室模型C、二室模型的中央室包括血漿及血流充盈的組織D、血流量少不能立即與中央室達平衡者為周邊室E、分布平衡時轉運速率相等的組織可視為一室17、影響

7、藥物轉運的因素不包括第3頁A、代謝和排泄統(tǒng)稱為消除B、所有藥物在體內均經代謝后排出體外C、肝臟是代謝的主要器官D、藥物經代謝后極性增加E、P450酶系的活性不固定34、藥物在體內的生物轉化是指A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物化學結構的變化D、藥物的消除E、藥物的吸收35、不影響藥物分布的因素有A、肝腸循環(huán)B、血漿蛋白結合率C、膜通透性D、體液pH值E、特殊生理屏障36、關于藥物分布的敘述中，錯誤的是A、分布是指藥物從血液向組織、組織

8、間液和細胞內轉運的過程B、分布多屬于被動轉運C、分布達平衡時，組織和血漿中藥物濃度相等D、分布速率與藥物理化性質有關E、分布速率與組織血流量有關37、影響藥物體內分布的因素不包括A、組織親和力B、局部器官血流量C、給藥途徑D、生理屏障E、藥物的脂溶性38、藥物通過血液進入組織器官的過程稱A、吸收B、分布C、貯存D、再分布E、排泄39、藥物與血漿蛋白結合A、是不可逆的B、加速藥物在體內的分布C、是可逆的D、對藥物主動轉運有影響E、促進藥物

9、的排泄40、藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內的A、起效快慢B、代謝快慢C、分布程度D、作用持續(xù)時間E、血漿蛋白結合率41、下列關于藥物吸收的敘述中錯誤的是A、吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程B、皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收C、口服給藥通過首過消除而使吸收減少D、舌下或直腸給藥可因首過消除而降低藥效E、皮膚給藥大多數藥物都不易吸收42、丙磺舒可以增加青霉素的療效。原因是A、在殺菌作用上有協(xié)同作用B、兩者競爭腎小管的分泌通道C、對細菌

10、代謝有雙重阻斷作用D、延緩抗藥性產生E、增強細菌對藥物的敏感性43、酸化尿液時，可以使弱堿性藥物經腎排泄時A、解離多，再吸收多，排出慢B、解離少，再吸收多，排出慢C、解離少，再吸收少，排出快D、解離多，再吸收少，排出快E、解離多，再吸收少，排出慢44、弱酸性藥物在堿性尿液中A、解離多，在腎小管再吸收多，排泄慢B、解離少，再吸收多，排泄慢C、解離多，再吸收少，排泄快D、解離少，再吸收少，排泄快E、解離多，再吸收多，排泄快45、堿化尿液可使

11、弱堿性藥物A、解離少，再吸收多，排泄慢B、解離多，再吸收少，排泄慢C、解離少，再吸收少，排泄快D、解離多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不變46、關于藥物跨膜轉運的敘述中錯誤的是A、弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小，易轉運B、弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易轉運C、弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易吸收D、弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大，不易轉運E、溶液pH的變化對弱酸性和弱堿性藥物的轉運影響大47、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5的腸