版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、實(shí)驗(yàn)二酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和濃度比較一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?鞏固滴定管的使用,學(xué)習(xí)移液管的使用方法。2掌握NaOH、HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、濃度的比較滴定。3初步掌握半滴操作和用甲基橙、酚酞指示劑確定終點(diǎn)的方法。4掌握滴定結(jié)果的數(shù)據(jù)記錄和數(shù)據(jù)處理方法。二、實(shí)驗(yàn)原理酸堿滴定中常用鹽酸和氫氧化鈉溶液作為標(biāo)準(zhǔn)溶液。但由于濃鹽酸易揮發(fā),氫氧化鈉易吸收空氣中的水份和二氧化碳,不符合直接法配制的條件,因此只能用間接法配制鹽酸和氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:即先配制近似濃度的
2、溶液,然后用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度。也可用酸堿溶液中已知其中之一的準(zhǔn)確濃度,通過(guò)滴定得到它們的體積比,然后根據(jù)它們的體積比求得另一標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度。強(qiáng)酸和強(qiáng)堿相互滴定,其pH突躍范圍為4.30~9.70(化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)pH=7.00),因此甲基橙(3.1~4.4)、甲基紅(4.4~6.2)、中性紅(6.8~8.0)、酚酞(8.0~9.6)等指示劑都可指示終點(diǎn)。當(dāng)指示劑一定時(shí)用一定濃度的HCl和NaOH相互滴定,指示劑變色時(shí),所消耗的體積
3、比VHClVNaOH不變,與被滴定溶液的體積無(wú)關(guān)。借此可檢驗(yàn)滴定操作技術(shù)和判斷終點(diǎn)的能力。三、主要試劑和儀器1.HCI溶液:6mol.L1。2.固體NaOH。3.甲基橙指示劑:1g.L1。4.酚酞指示劑:1g.L190%乙醇溶液。5.500ml試劑瓶2個(gè)(一個(gè)帶玻璃塞另一個(gè)帶橡膠塞)。6酸、堿滴定管(50ml),錐形瓶等四、實(shí)驗(yàn)步驟1、0.1mol.L1HCl溶液(500ml)的配制用10ml的潔凈量筒量取約6mol.L1HClml,倒
4、入盛有400ml水的試劑瓶中加蒸餾水至500ml蓋上玻璃塞,充分搖勻。2、0.1mol.L1NaOH溶液(500ml)的配制用臺(tái)秤迅速稱(chēng)取約2.1gNaOH于100mL小燒杯中,加約30mL無(wú)CO2的純水溶解,然后轉(zhuǎn)移至棕色試劑瓶中,用純水稀釋至500mL,搖勻后,用橡皮塞塞緊。思考:如何配制不含CO32的NaOH溶液3、酸堿滴定操作練習(xí)洗凈滴定管,檢查不漏水。(1)用0.1mol.L1NaOH潤(rùn)洗堿式滴定管2~3次(每次用量5~10m
5、L)——裝液至“0”刻度線以上——排除管尖的氣泡——調(diào)整液面至0.00刻度或稍下處,靜置1min后,記錄初始讀數(shù),并記錄在報(bào)告本上。(2)用0.1mol.L1HCl潤(rùn)洗酸式滴定管2~3次——裝液——排氣泡,調(diào)零并記錄初始讀數(shù)。(3)由堿管以10mLmin1的流速放出20.00mlNaOH溶液于250ml錐形瓶中——加1~2滴甲基橙指示劑,用0.1molL1HCl溶液滴定至由黃色變橙色。反復(fù)練習(xí)至熟練。(4)酸管放出20.00mlHCl溶
6、液于250ml錐形瓶中——加1滴酚酞指示劑,用0.1molL1NaOH溶液滴定至終點(diǎn)(微紅),30秒不褪色。練習(xí)至熟練。4.以甲基橙或酚酞為指示劑進(jìn)行相互比較滴定,計(jì)算溶液的體積比。(1)將酸(堿)式滴定管分別裝好“標(biāo)液”至零刻度以上,并調(diào)整液面至“0.00”刻度附相對(duì)偏差(%)平均偏差相對(duì)平均偏差(%)2.NaOH滴定HCI,以酚酞為指示劑(格式同上)。六、思考題1配制NaOH溶液時(shí),應(yīng)選用何種天平稱(chēng)取試劑?為什么?2HCl和NaOH
7、溶液能直接配制準(zhǔn)確濃度嗎?為什么?3在滴定分析實(shí)驗(yàn)中,滴定管和移液管為何需用滴定劑和待移取的溶液潤(rùn)洗幾次?錐形瓶是否也要用滴定劑潤(rùn)洗?4HCI和NaOH溶液定量反應(yīng)完全后,生成NaCl和水,為什么用HCl滴定NaOH時(shí),采用甲基橙指示劑,而用NaOH滴定HCl時(shí),使用酚酞或其它合適的指示劑?5.滴定至臨近終點(diǎn)時(shí)加入半滴的操作是怎樣進(jìn)行的?七、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)1.溶液在使用前必須充分搖和,否則內(nèi)部不勻,以至每次取出的溶液濃度不同,影響分析結(jié)果。2
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和比較滴定
- 酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
- 實(shí)驗(yàn)報(bào)告酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
- 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
- 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制操作
- 原子吸收標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
- 高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
- 實(shí)驗(yàn)一-高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
- 實(shí)驗(yàn)一 高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
- 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
- hcl標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
- 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
- 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制一覽表
- edta標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定--思考題解答
- 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與應(yīng)用.pdf
- 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置
- 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
- 淺析硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
- 淺析硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
- 溶液濃度和配制練習(xí)題
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論