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1、原子吸收常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法原子吸收常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法點(diǎn)擊次數(shù):1081發(fā)布時(shí)間:2012517標(biāo)準(zhǔn)溶液的配備方法標(biāo)準(zhǔn)溶液的配備方法鈣元素符號(hào)元素符號(hào)CaCa相對(duì)原子量相對(duì)原子量40.0840.08儀器操作條件儀器操作條件波長(zhǎng)422.7nm狹縫0.4nm燈電流3.0毫安燃燒器高度8毫米空氣壓力0.3兆帕乙炔壓力0.09兆帕空氣流量7.0升分乙炔流量1.5升分火焰類型氧化性蘭色焰鈣Ca標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度100
2、0微克毫升稱取經(jīng)灼燒后的高純氧化鈣1.3992克,置于250毫升燒杯中,加入鹽酸20毫升,低溫加熱溶解,冷卻后移入1000毫升容量瓶中,用去離子水定容刻度,搖勻。此溶液1毫升=1000微克Ca?;蛸?gòu)置國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GBW(E)0802611000微克毫升Ca(基體5%鹽酸)標(biāo)準(zhǔn)系列與線性工作范圍標(biāo)準(zhǔn)系列與線性工作范圍配置每毫升含鈣0.0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0微克2%鹽酸溶液和0.2%氯化鍶溶液。NO濃度(微克毫升)加入鹽酸(
3、毫升)加入鈣標(biāo)準(zhǔn)使用液(毫升)5%氯化鍶(ml)定容體積(毫升)S10.02.00.04100S21.02.01.04100S32.02.02.04100S43.02.03.04100S54.02.04.04100S65.02.05.04100鈣標(biāo)準(zhǔn)使用液:吸取1毫升=1000微克鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中,加入2毫升鹽酸,用去離子水定容刻度,搖勻。此溶液1毫升=100微克鈣。氯化鍶應(yīng)為GR試劑在儀器推薦條件下,標(biāo)準(zhǔn)曲線
4、線性范圍:0.05.0微克毫升。特征濃度特征濃度在儀器推薦條件下,鈣的特征濃度約為:0.080微克毫升(1%吸收)。濃度為2微克毫升的鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液,通??色@得0.110左右的吸光度值。其他分析線其他分析線S20.22.02.0100S30.42.04.0100S40.62.06.0100S50.82.08.0100S61.02.010.0100鎘標(biāo)準(zhǔn)使用液:吸?。焙辽?000微克鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液100毫升于容量瓶中,加入2毫升鹽酸,用去離子水
5、定容刻度,搖勻。在吸取上述鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0毫升于100毫升定容瓶中,加入2毫升鹽酸,用去離子水定容刻度,搖勻。此溶液1毫升=10微克鎘。在儀器推薦條件下,標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍:0.01.0微克/毫升。特征濃度特征濃度在儀器推薦條件下,鎘的特征濃度約為:0.011微克/毫升(1%吸收)。濃度為0.4微克/毫升的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液,通??色@得0.160左右的吸光度值。其他分析線其他分析線波長(zhǎng)(nm)狹縫(nm)特征濃度之比228.80.41.0326
6、.10.4435干擾影響及分析提示干擾影響及分析提示一般元素對(duì)鎘的測(cè)定干擾很少。試驗(yàn)表明,硫酸、磷酸對(duì)鎘的測(cè)定有影響。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配備方法標(biāo)準(zhǔn)溶液的配備方法鈷元素符號(hào)元素符號(hào)CoCo相對(duì)原子量相對(duì)原子量58.9358.93儀器操作條件儀器操作條件波長(zhǎng)240.7nm狹縫0.2nm燈電流3.0毫安燃燒器高度7毫米空氣壓力0.3兆帕乙炔壓力0.09兆帕空氣流量7.0升分乙炔流量1.3升分火焰類型氧化性蘭色焰鈷Co標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度10
7、00微克毫升稱取高純鈷(99.99%)1.000克,置于250毫升燒杯中,加入11硝酸20毫升,加蓋表面皿待加熱溶解完全后,加入11硫酸10毫升,加熱至三氧化硫濃煙冒盡,冷卻,加入20毫升鹽酸,用去離子水吹洗表面皿及燒杯壁,加入30毫升去離子水,煮沸。冷卻后移入1000毫升容量瓶中,用去離子水定容至刻度,搖勻。此溶液1ml=1000微克Co?;蛸?gòu)置國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GBW086131000標(biāo)準(zhǔn)微克毫升Co(基體1%硝酸)標(biāo)準(zhǔn)系列與線性工作范圍標(biāo)準(zhǔn)
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