臭氧的測定方法主要有靛藍二磺酸鈉分光光度法

1、臭氧的測定方法主要有靛藍二磺酸鈉分光光度法、紫外光度法和化學發(fā)光法。G.1靛藍二磺酸的分光光度法G.1.1相關(guān)標準和依據(jù)本方法主要依據(jù)GBT15437《環(huán)境質(zhì)量臭氧的測定靛藍二磺酸的分光光度法》。G.1.2原理空氣中的臭氧，在磷酸鹽緩沖溶液存在下，與吸收液中藍色的靛藍二磺酸鈉等摩爾反應(yīng)，褪色生成靛紅二磺酸鈉。在610nm處測定吸光度，根據(jù)藍色減褪的程度定量空氣中臭氧的濃度。G.1.3測定范圍當采樣體積為30L時，最低檢出濃度為0.01m

2、gm3。當采樣體積為（5～30）L，時，本法測定空氣中臭氧的濃度范圍為0.030～1.200mgm3。G.1.4儀器G.1.4.1采樣導管：用玻璃管或聚四氟乙烯管，內(nèi)徑約為3mm，盡量短些，最長不超過2m，配有朝下的空氣入口。G.1.4.2多孔玻板吸收管：10mL。G.1.4.3空氣采樣器。G.1.4.4分光光度計。G.1.4.5恒溫水浴或保溫瓶。G.1.4.6水銀溫度計：精度為5℃。G.1.4.7雙球玻璃管：長10cm，兩端內(nèi)徑為6m

3、m，雙球直徑為15mm。G.1.5試劑除非另有說明，分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和重蒸餾水或同等純度的水。G.1.5.1溴酸鉀標準貯備溶液C（16KBrO3）=0.1000molL：稱取1.3918g溴酸鉀（優(yōu)級純，180℃烘2h）溶解于水，移入500mL容量瓶中，用水稀釋至標線。G.1.5.2溴酸鉀—溴化鉀標準溶液C（16KBrO3）=0.0100molL：吸取10.00mL溴酸鉀標準貯備溶液于100mL容量瓶中，加入1.0g

4、溴化鉀（KBr），用水稀釋至標線。G.1.5.3硫代硫酸鈉標準貯備溶液C（Na2S2O3）=0.1000molL。G.1.5.4硫代硫酸鈉標準工作溶液C（Na2S2O3）=0.0050molL：臨用前，準確量取硫代硫酸鈉標準貯備溶液用水稀釋20倍。G.1.5.5硫酸溶液：（16）（VV）。G.1.5.6淀粉指示劑溶液，2.0gL：稱取0.20g可溶性淀粉，用少量水調(diào)成糊狀，慢慢倒入100mL沸水中，煮沸至溶液澄清。G.1.5.7磷酸鹽緩

5、沖溶液C（KH2PO4—Na2HPO4）=0.050molL：稱取6.8g磷酸二氫鉀（KH2PO4）和7.1g無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4），溶解于水，稀釋至1000mL。G.1.5.8靛藍二磺酸鈉（C6H18O8S2Na2簡稱IDS），分析純。G.1.7.1標準曲線的繪制取六支10mL具塞比色管，按表G.1.1制備標準系列。表G.1.1臭氧標準系列管號012345IDS標準工作溶液（mL）10.008.006.004.002.000

6、磷酸鹽緩沖溶液（mL）02.004.006.008.0010.00臭氧含量（μgmL）00.200.400.600.801.00各管搖勻，用10mm比色皿，在610nm處，以水為參比測量吸光度。以臭氧含量為橫坐標，以零管樣品的吸光度（A0）與各標準樣品管的吸光度（A）之差（A0A）為縱坐標，用最小二乘法計算標準曲線的回歸方程：y=bxa式中：y——A0A；x——臭氧含量，μgmL；b——回歸方程的斜率，吸光度：mLμg10mm；a——回

7、歸方程的截距。G.1.7.2樣品測定在吸收管的入口端串接一個玻璃尖嘴，用吸耳球?qū)⑽展苤械娜芤簲D入到一個25mL或50mL棕色容量瓶中。第一次盡量擠凈，然后每次用少量磷酸鹽緩沖溶液，反復多次洗滌吸收管，洗滌液一并擠入容量瓶中，再滴加少量水至標線。按繪制標準曲線步驟測量樣品的吸光度。G.1.7.3零空氣樣品的測定用與樣品溶液同一批配制的IDS吸收液，按樣品的測定步驟測定零空氣樣品的吸光度。G.1.8計算c式中：c——臭氧濃度；A0——零空

8、氣樣品的吸光度；A——樣品的吸光度；a——標準曲線的截距；V——樣品溶液的總體積，mL；b——標準曲線的斜率，吸光度mLμg10mm；V0——換算為標準狀態(tài)的采樣體積，L。所得結(jié)果表示至小數(shù)點后3位。G.1.9說明G.1.9.1六個實驗室繪制IDS標準曲線的斜率在0.431～0.467吸光度mLμg10mm之間，平均吸光度為0.449。G.1.9.2六個實驗室測定濃度范圍在0.088～0.946mgm3之間的臭氧標準氣體，重復性變異系數(shù)