ess6t2dm合并nafld聚焦nafld防治,輔助糖尿病管理

1、T2DM合并NAFLD——聚焦NAFLD防治，輔助糖尿病管理,*來自非人體研究,NAFLD：常見慢性肝病，與糖尿病關(guān)系密切,NAFLD是21世紀全球重要的公共健康問題之一，也是我國越來越嚴重的慢性肝病問題1。,NAFLD患者T2DM或空腹血糖損害的發(fā)生率高達18~33%2T2DM患者的NAFLD發(fā)生率更是高達49~62%2,,NAFLD：非酒精性脂肪性肝病，疾病譜包括非酒精性單純性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、

2、及相關(guān)肝硬化和肝細胞癌。,1.中華醫(yī)學會肝臟病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組,非酒精性脂肪性肝病診療指南.胃腸病學.2010;15(11):676-80. 2. Smith BW, et al. Nonalcoholic fatty liver disease and diabetes mellitus: pathogenesis and treatment. Nat Rev Endocrinol. 2011;7(8):456

3、-65.,成人NAFLD患病率達20%-33%1,NAFLD影響T2DM的血糖控制，并參與其主要并發(fā)癥(CVD、CKD)的疾病進展，降糖同時需關(guān)注NAFLD治療,Fruci B, et al. Nonalcoholic Fatty Liver: A Possible New Target for Type 2 Diabetes Prevention and Treatment. Int J Mol Sci. 2013;14(11):22

4、933-66.,NAFLD進展,NAFLD患者肝臟的胰島素抵抗增加,NAFLD患者肝胰島素抵抗增加，胰島素抑制內(nèi)源性葡萄糖生成的能力下降,空腹肝臟胰島素抵抗指數(shù),*P<0.01,? P<0.05,胰島素抑制內(nèi)源性葡萄糖生成能力,Ortiz-Lopez C, et al. Prevalence of prediabetes and diabetes and metabolic profile of patients with

5、nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Diabetes Care. 2012;35(4):873-8,研究納入118例NAFLD患者，及20例非NAFLD對照，評估糖尿病前期及T2DM在NAFLD患者中的流行及NAFLD對代謝的影響。,DM合并NAFLD存在較大血糖波動，增加臨床風險,與非NAFLD人群比較，NAFLD患者存在較大血糖波動。血糖波動會導致心、腦、肝、腎等重要靶器官損害。,兩

6、組的平均血糖無顯著性差異，但合并NAFLD組患者的最大血糖值顯著高于非NAFLD組。標準差和平均血糖波動幅度是評估血糖波動的主要參數(shù)，合并NAFLD組該兩項參數(shù)均顯著高于非NAFLD組。,,秦春梅等.男性非酒精性脂肪性肝病患者血糖波動研究.中華內(nèi)分泌代謝雜志.2011;27(9):736-738.,NAFLD影響T2DM患者脂質(zhì)代謝,T2DM合并NAFLD較單純性T2DM患者脂質(zhì)代謝紊亂更為顯著,2型糖尿病(T2DM),Targher

7、G, et al. Non-alcoholic fatty liver disease is independently associated with an increased prevalence of chronic kidney disease and proliferative/laser-treated retinopathy in type 2 diabetic patients. Diabetologia. 2008;5

8、1(3):444-50.,研究納入2103例T2DM患者，無合并心血管疾病及病毒性肝炎，NAFLD診斷采取病史、血生化及肝臟超聲，評估NAFLD與慢性腎病和視網(wǎng)膜病相關(guān)性。,合并NAFLD加重T2DM患者體內(nèi)炎癥反應及氧化應激水平,IL-6/hs-CRP：炎癥標記物；8-iso-PGF2α：評價體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的敏感生物學標志研究納入158例T2DM患者，合并NAFLD組76例，單純糖尿病組82例，了解T2DM合并NAFLD患者體內(nèi)炎癥

9、反應、氧化應激水平及其與頸動脈內(nèi)膜中層厚度的相關(guān)性。,邱宇珍等. 2型糖尿病并非酒精性脂肪性肝病患者炎癥反應及氧化應激水平與動脈硬化的關(guān)系. 臨床內(nèi)科雜志. 2013;30(2):89-91.,血清IL-6/8-iso-PFG2α(pg/L),Hs-CRP(mg/L),*,*,*,*P<0.01,(8-異前列腺素F2α),(高敏C反應蛋白),NAFLD與T2DM患者AVS（主動脈瓣硬化）發(fā)生風險增加相關(guān),T2DM患者AVS發(fā)生風險

10、增加與NAFLD相關(guān)，且經(jīng)多因素校正后仍呈強相關(guān),Bonapace S, et al. Nonalcoholic Fatty Liver Disease Is Associated with Aortic Valve Sclerosis in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus. PLoS One. 2014;9(2):e88371.,研究納入180例2型糖尿病患者，采用肝臟超聲及超聲心動圖分別

11、檢測患者合并NAFLD及AVS情況，分析2型糖尿病患者中NAFLD與AVS的相關(guān)性。,2型糖尿病患者NAFLD作為AVS預測因子的回歸分析（校正后*）：OR 3.04；95% CI 1.3-7.3；P=0.01*對年齡、性別、糖尿病病程及治療、HbA1c、估計GFR、BMI、吸煙、飲酒、高血壓及血脂異常等因素進行校正。,,3.04倍,NAFLD增加CVD、CKD患病風險,Armstrong MJ, et al. Extrahepati

12、c Complications of Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Hepatology. 2014;59(3):1174-97.,積累的大量研究證實：NAFLD患者發(fā)生CVD的風險比非NAFLD患者更高，且NASH及進展性肝纖維化患者比單純性脂肪肝患者CVD死亡風險更大。,NAFLD（尤其活檢確診的NASH）患者CKD患病率可高達20-50%。超聲確診的NAFLD患者經(jīng)調(diào)整后發(fā)生CKD的風險是非N

13、AFLD患者的1.5-2倍。,,,,此外，NAFLD還可能與結(jié)直腸癌、甲狀腺功能減退、骨質(zhì)疏松癥等發(fā)生相關(guān)。,合并NAFLD增加T2DM患者長期血糖控制難度,T2DM患者，合并NAFLD者HbA1c顯著高于無NAFLD者，提示合并NAFLD導致長期血糖控制不佳,P=0.001,2型糖尿病(T2DM),HbA1c達標值：7.0,研究納入2103例T2DM患者，無合并心血管疾病及病毒性肝炎，NAFLD診斷采取病史、血生化及肝臟超聲，評估NA

14、FLD與慢性腎病和視網(wǎng)膜病相關(guān)性。,Targher G, et al. Non-alcoholic fatty liver disease is independently associated with an increased prevalence of chronic kidney disease and proliferative/laser-treated retinopathy in type 2 diabetic pat

15、ients. Diabetologia. 2008;51(3):444-50.,肝臟脂肪含量與胰島素日使用量強相關(guān),肝臟脂肪含量與胰島素日劑量強相關(guān)，肝臟脂肪含量越高，胰島素日使用量越大,Ryysy L, et al. Hepatic fat content and insulin action on free fatty acids and glucose metabolism rather than insulin absorpti

16、on are associated with insulin requirements during insulin therapy in type 2 diabetic patients. Diabetes. 2000;49(5):749-58.,r：相關(guān)系數(shù)，r=0.6-0.8提示強相關(guān),研究納入20例T2DM患者，行胰島素和二甲雙胍聯(lián)合治療，血糖控制及胰島素劑量穩(wěn)定，評估胰島素使用量個體變異的相關(guān)因素。,積極防治NAFLD將可能有

17、益于延緩IR綜合征及其相關(guān)疾病的發(fā)生,“我們有理由相信，NAFLD不但與胰島素抵抗綜合征伴隨，也是胰島素抵抗的早期標志。如果把NAFLD的防治意義提高到預防胰島素抵抗的早期形成的高度，定會把胰島素抵抗綜合征及其相關(guān)疾病推遲很多年！“——楊文英 中華醫(yī)學會糖尿病學分會榮譽主任委員中日友好醫(yī)院內(nèi)分泌科,楊文英. 非酒精性脂肪肝是胰島素抵抗的早期標志. 中華內(nèi)科雜志. 2007;46(3):177-8.,因此，T2DM合并NAFLD患者

18、，無論基于疾病風險還是治療獲益考慮均應重視NAFLD的治療,NAFLD保肝抗炎治療指征肝組織病理學確診為NASH者臨床特征、實驗室改變和影像學檢查等提示可能存在明顯肝損傷和（或）進展性肝纖維化者，如合并血清轉(zhuǎn)氨酶增高、代謝綜合征、2型糖尿病的NAFLD患者采用其他藥物有誘發(fā)肝損傷可能，以致基礎(chǔ)治療方案實施受到影響，或基礎(chǔ)治療過程中血清轉(zhuǎn)氨酶增高者合并嗜肝病毒現(xiàn)癥感染或其他肝病者,中華醫(yī)學會肝臟病學分會 脂肪肝和酒精性肝病學組.

19、非酒精性脂肪性肝病診療指南. 胃腸病學. 2010;15(11):676-80.,PPC修復肝細胞膜損傷，改善代謝，糖尿病合并脂肪肝患者護肝治療的理想之選,PPC（多烯磷脂酰膽堿）化學結(jié)構(gòu)與內(nèi)源性卵磷脂相似，卵磷脂是構(gòu)成細胞膜/細胞器膜的重要組成部分,幫助修復肝細胞結(jié)構(gòu)與功能,補充丟失磷脂,修復細胞膜,Gundermann KJ, et al. Activity of essential phospholipids (EPL) from

20、 soybean in liver diseases. Pharmacol Rep. 2011;63(3):643-59.,,,,,PPC不僅可以保護胰島β細胞免于細胞毒性損傷，還具有維護胰島素合成與分泌的作用,56只雄性大鼠，隨機分為實驗組和對照組，第一組PPC(200mg/kg/天)喂養(yǎng)7天后給予鏈脲霉素(60mg/kg)，第二組注射鏈脲霉素但未給予PPC，發(fā)展為糖尿病，第三組為空白對照，未給予鏈脲霉素及PPC，三組大鼠給予正常飲食

21、。3周后手術(shù)取胰腺和血樣進行相關(guān)檢測，分析PPC對鏈脲霉素誘導的胰腺β細胞損傷的保護作用，及維持胰島素合成和分泌作用。,Lee SH, et al. Cytoprotective effects of polyenoylphosphatidylcholine (PPC) on beta-cells during diabetic induction by streptozotocin. J Histochem Cytochem. 200

22、3;51(8):1005-15.,(n=5) (n=7) (n=6),多烯磷脂酰膽堿(PPC)顯著改善T2DM合并NASH患者B超檢查結(jié)果，更多臨床獲益,治療6個月后，66.4%(101/152)PPC干預組患者肝臟B超結(jié)果顯著改善(p=0.02)治療＞7年后，81.6%(93/114)PPC干預組患者肝臟B超結(jié)果顯著改善治療＞7年后， 86.0%(98/114) PPC干預組患者糖尿

23、病得到更有效控制,Sas E, et al. Beneficial influence of polyunsaturated phosphatidylcholine enhances functional liver condition and liver structure in patients with nonalcoholic steatohepatitis. results of prolonged randomized bl

24、inded prospective clinical study,長期(1998年-2012年) 、前瞻性、隨機、盲法臨床研究，納入糖尿病合并NASH患者215例，所有患者均給予基礎(chǔ)治療(飲食和運動) +藥物治療(二甲雙胍, 1000mg/d)，干預組額外補充多烯磷脂酰膽堿1368mg/d，長期隨訪(>7年)的患者,每年至少進行2次肝功能及腹部B超檢查，評估多烯磷脂酰膽堿的療效。,易善復：植物提取，60年臨床經(jīng)驗驗證經(jīng)典護肝品牌,

25、易善復由大豆中提取的磷脂精制而成，擁有獨特的純化專利技術(shù)易善復所有臨床研究中，患者耐受良好易善復歐洲上市60年，中國上市20年，療效顯著,精選大豆,植物提取 獨特純化專利 原研制造,優(yōu)質(zhì)保證 歐洲60年/中國20年,Gundermann KJ, et al. Activity of essential phospholipids (EPL) from soybean in liver diseases. Ph

26、armacol Rep. 2011;63(3):643-59.,多烯磷脂酰膽堿：NAFLD相關(guān)權(quán)威指南推薦,1.中華醫(yī)學會肝臟病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組,非酒精性脂肪性肝病診療指南.胃腸病學.2010;15(11):676-80. 2.中華醫(yī)學會內(nèi)分泌學分會肝病與代謝學組.非酒精性脂肪性肝病與相關(guān)代謝紊亂診療共識.中華內(nèi)分泌代謝雜志.2010;26(7):531-534.3.中華醫(yī)學會感染病學分會，肝臟炎癥及其防治專家共識專家委

27、員會 肝臟炎癥及其防治專家共識 中國實用內(nèi)科雜志 2014;34(2):152-162..,2014,,2014,易善復用法用量,12歲以上兒童、青少年和成年人：開始時每日3次，每次兩粒（456毫克）。每日服用量最大不能超過6粒（1368毫克）。一段時間后，劑量可減至每日3次，每次1粒（228毫克）。,除非醫(yī)生處方特別指出，應按以上劑量方案服用多烯磷脂酰膽堿膠囊。請遵照該說明書，否則不能獲得多烯磷脂酰膽堿膠囊的全部療效。需隨餐服用，

28、用足夠量的液體整粒吞服，不要咀嚼。如必須長期服用多烯磷脂酰膽堿膠囊，請遵照醫(yī)生的指導。,醫(yī)保用藥,易善復說明書（修訂日期：2013年07月19日）,易善復不良反應、禁忌及藥物相互作用,不良反應：禁忌：藥物相互作用：,易善復說明書（修訂日期：2013年07月19日）,在大劑量服用時偶爾會出現(xiàn)胃腸道紊亂，例如胃部不適的主訴、軟便和腹瀉。（在極罕見的情況下，可能會出現(xiàn)過敏反應，如皮疹、蕁麻疹、瘙癢等（發(fā)生率未知））,已知對大豆制劑、

29、磷脂酰膽堿過敏和/或?qū)Ρ酒分腥魏纬煞诌^敏的患者禁用。,本品與抗凝劑藥物之間的相互作用尚無法排除。因此，需要對抗凝劑藥物的劑量進行調(diào)整。（建議患者在同時應用這兩種藥物時向醫(yī)生進行咨詢。如果正在服用其它藥物，服用本藥前請咨詢醫(yī)師或藥師。）,總結(jié),NAFLD作為T2DM常見合并癥可增加患者血糖控制難度，NAFLD增加CVD、CKD患病風險，對于合并NAFLD的T2DM患者需重視肝病治療1-2多烯磷脂酰膽堿修復肝細胞膜損傷，改善代謝，是糖尿病

30、合并脂肪肝患者護肝治療的理想選擇3多烯磷脂酰膽堿用于T2DM合并脂肪肝患者長期臨床干預，更多臨床獲益，NAFLD相關(guān)權(quán)威指南推薦4-7,Armstrong MJ, et al. Extrahepatic Complications of Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Hepatology. 2014;59(3):1174-97.Targher G, et al. Non-alcoholic fa

31、tty liver disease is independently associated with an increased prevalence of chronic kidney disease and proliferative/laser-treated retinopathy in type 2 diabetic patients. Diabetologia. 2008;51(3):444-50.3.

32、 Gundermann KJ, et al. Activity of essential phospholipids (EPL) from soybean in liver diseases. Pharmacol Rep. 2011;63(3):643-59.4. Sas E, et al. Beneficial influence of polyunsaturated phosphatidylcholine enhanc

33、es functional liver condition and liver structure in patients with nonalcoholic steatohepatitis. results of prolonged randomized blinded prospective clinical study5. 中華醫(yī)學會肝臟病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組,非酒精性脂肪性肝病診療指南.胃腸病學.2010;15(11