山中伸彌發(fā)明ips細(xì)胞的介紹及啟示

1、Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors,Kazutoshi Takahashi1 and Shinya Yamanaka1,2,*

2、 匯報人：XXX,,作者與成果介紹：,作者：山中伸彌（Shinya Yamanaka），日本京都大學(xué)前沿醫(yī)學(xué)研究所教授，醫(yī)學(xué)家發(fā)表期刊：《Cell》時間：2006.8.25地位：2012年諾貝爾生理學(xué)獎（John B. Gurdon，UK),,文章背景：,Sir Martin John Evans,文章背景：,,Dr. James Thomson,Obtained in human in 1

3、998,在當(dāng)時出現(xiàn)的問題：,引發(fā)倫理爭議 利用試管嬰兒技術(shù)獲得受精卵的夫婦將多余胚胎捐贈給實驗室，用于其他研究。這種通過破壞胚胎來獲取胚胎干細(xì)胞供人類研究的做法引發(fā)了很大的倫理爭議。免疫排斥反應(yīng) 利用胚胎干細(xì)胞形成的組織在給患者進(jìn)行器官移植過程中會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)。,研究目標(biāo)：,？,論文解決的關(guān)鍵問題：,,,Induced pluripotent stem cells,iPSs,,,2009年1月《環(huán)球科學(xué)》文/Tim

4、 Hornyak當(dāng)歷史學(xué)家為干細(xì)胞研究撰寫編年史時，山中伸彌（Shinya Yamanaka）很可能以一個“和事佬”的角色被載入史冊：這位日本科學(xué)家用一種前所未有的方式，終結(jié)了胚胎干細(xì)胞領(lǐng)域曠日持久的倫理之爭。,研究思路：,基因選擇性表達(dá)：每一種細(xì)胞的特性都是由特異性的蛋白決定的，正常的體細(xì)胞中表達(dá)的基因決定其不能夠繼續(xù)分化，而ES細(xì)胞中特異性表達(dá)的蛋白決定了其分化的多樣性。如果將這些維持胚胎干細(xì)胞多樣性的特異性蛋

5、白轉(zhuǎn)入體細(xì)胞中，能否使體細(xì)胞具有胚胎干細(xì)胞的特性？,,？,研究過程：,得出的結(jié)論：,,,,— iPS cells,使用了何種材料和方法支持論點？,證據(jù)充足：正文14頁，圖表數(shù)據(jù)7頁，補充材料 41頁。方法技術(shù)：分子生物學(xué)方法：轉(zhuǎn)基因技術(shù)、RT-PCR、DNA microarray、real-time PCR、western blot、southern blot表觀遺傳學(xué)方法：染色質(zhì)免疫沉淀分析組織學(xué)方法：裸鼠移植、免疫組化染色

6、數(shù)學(xué)統(tǒng)計方法：Pearson相關(guān)分析、Student's t test、one-factor ANOVA,,,文章創(chuàng)新之處：,“對于這樣的研究，我們實驗室根本不具備競爭力，所以我想，反其道而行之或許是條出路——不是讓胚胎干細(xì)胞變成什么，而是讓別的東西變成胚胎干細(xì)胞?！?突破慣性思維，敢于挑戰(zhàn)所謂的“自然規(guī)律”——逆轉(zhuǎn)生命的時鐘。在關(guān)于生物可能性的思考上更加開放——腦洞大開。,祝大家也能在自己的科研道路上腦洞大開！,T,H,A,