版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、為進一步提高我國再生障礙性貧血（AA）的診治水平，中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會紅細胞疾病（貧血）學(xué)組在《再生障礙性貧血診斷治療專家共識》（2010版）的基礎(chǔ)上，參考國外診治指南及近年相關(guān)文獻，廣泛征求專家建議和意見，重新制訂了以下AA診斷與治療新版中國專家共識。一、一、AA定義及發(fā)病機制定義及發(fā)病機制AA是一種骨髓造血衰竭（BMF）綜合征。其年發(fā)病率在我國為0.7410萬人口，可發(fā)生于各年齡組，老年人發(fā)病率較高，男、女發(fā)病率無明顯差異。AA分為
2、先天性及獲得性。目前認為T淋巴細胞異常活化、功能亢進造成骨髓損傷在原發(fā)性獲得性AA發(fā)病機制中占主要地位，新近研究顯示遺傳背景在AA發(fā)病及進展中也可能發(fā)揮一定作用，如端粒酶基因突變，也有部分病例發(fā)現(xiàn)體細胞突變。先天性AA罕見，主要為范可尼貧血（FA）、先天性角化不良（DKC）、先天性純紅細胞再生障礙（DBA）、ShwachmannDiamond綜合征（SDS）等。絕大多數(shù)AA屬獲得性，故本指南主要討論原發(fā)性獲得性AA。二、二、AA的診斷建
3、議的診斷建議（一）診斷（一）診斷AA的實驗室檢測項目的實驗室檢測項目1必需檢測項目：必需檢測項目：（1）血常規(guī)檢查：白細胞計數(shù)及分類、紅細胞計數(shù)及形態(tài)、血紅蛋白（HGB）水平、網(wǎng)織紅細胞百分比和絕對值、血小板計數(shù)（PLT）和形態(tài)。（2）多部位骨髓穿刺：至少包括全血細胞（包括網(wǎng)織紅細胞）減少，淋巴細胞比例增高。至少符合以下三項中兩項：HGB100gL；PLT50109L；中性粒細胞絕對值（ANC）1.5109L。2骨髓穿刺：骨髓穿刺：多部
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論