2018年藥房藥店最新崗位職責(zé)

1、XXXXXX藥房有限公司藥房有限公司新崗位職責(zé)目錄新崗位職責(zé)目錄（一）、企業(yè)負責(zé)人崗位職責(zé)....................................1（二）、質(zhì)量管理人崗位職責(zé)....................................2（三）、藥品采購員崗位職責(zé)....................................2（四）、藥品驗收員崗位職責(zé).........................

2、...........3（五）、營業(yè)員崗位職責(zé)........................................3（六）、處方審核人員崗位職責(zé)..................................3XXX藥房有限公司2（二）（二）、質(zhì)量管理人崗位職責(zé)質(zhì)量管理人崗位職責(zé)1、目的：為規(guī)范企業(yè)的質(zhì)量管理工作，保證藥品質(zhì)量。2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。3、適用范圍：適用于質(zhì)量管理人員。4、責(zé)任：質(zhì)量管理人員對

3、本職責(zé)的實施負責(zé)。5、工作內(nèi)容：5.1貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。5.2負責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。5.3負責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。5.4負責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明以及所采購藥品的合法性審核。5.5負責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。5.6協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)

4、內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。5.7負責(zé)質(zhì)量不合格藥品、假劣藥品、藥品不良反應(yīng)的審核，對不合格藥品提出處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。5.8負責(zé)藥品驗收的管理，負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)中的質(zhì)量工作。5.9負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護。5.10負責(zé)組織計量器具的校準(zhǔn)及檢定工作。5.11指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。（三）（三）、藥品采購員崗位職責(zé)藥品采購員崗位職責(zé)1、目的：規(guī)范藥品的購進工作，保證購

5、進藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。3、適用范圍：適用于藥品采購人員。4、責(zé)任：藥品購進人員對本職責(zé)的實施負責(zé)。5、工作內(nèi)容：5.1擇優(yōu)選擇合法經(jīng)營和信譽好的企業(yè)購進藥品，不與非法藥品經(jīng)營單位發(fā)生業(yè)務(wù)聯(lián)系，保證購進藥品質(zhì)量保證，價格公平合理。5.2購進前認真核對供應(yīng)商的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍，所購進的藥品不得超出供應(yīng)商的經(jīng)營范圍。5.3與供應(yīng)商簽訂的購貨合同中必須明確質(zhì)量條款或與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。5.4購