最新版檢驗(yàn)科崗位職責(zé)_第1頁
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文檔簡介

1、檢驗(yàn)科檢驗(yàn)科檢驗(yàn)科工作職責(zé)檢驗(yàn)科工作職責(zé)1.在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下,按照安全、準(zhǔn)確、及時(shí)、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私的原則開展臨床檢驗(yàn)工作。2.負(fù)責(zé)提供臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)、臨床生化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)、臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)等專業(yè)的監(jiān)測報(bào)告。3.保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整,保護(hù)患者隱私。提供臨床檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和咨詢服務(wù)。4.嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。使用符合國家規(guī)定的儀器、試劑和耗材,保證檢測系統(tǒng)

2、的完整性和有效性,對(duì)需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、項(xiàng)目和對(duì)臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。5.對(duì)開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制。對(duì)質(zhì)控品的選擇,質(zhì)控品的數(shù)量,質(zhì)控頻度,質(zhì)控方法,失控的判斷規(guī)則,失控時(shí)原因分析及處理措施,質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)管理要求等嚴(yán)格控制。繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因,采取糾正措施,并詳細(xì)記錄。定量測定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》(GB20032302T361)執(zhí)行

3、。6.參加經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)組織的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)。按照常規(guī)臨床檢驗(yàn)方法與臨床檢驗(yàn)標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行,不得另選監(jiān)測系統(tǒng),保證檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性,對(duì)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)不合格的項(xiàng)目,應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因,采取糾正措施。7.將尚未開展室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目與其他臨床實(shí)驗(yàn)室的同類項(xiàng)目進(jìn)行比對(duì),或者用其他方法驗(yàn)證其結(jié)果的可靠性。臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目比對(duì)有困難時(shí),檢驗(yàn)科應(yīng)當(dāng)對(duì)方法學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià),包括準(zhǔn)確性、精密度、特異性、線性范圍、穩(wěn)定型、抗干擾性、參考范

4、圍等,并有質(zhì)量保證措施。室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》(GB20032302T361)執(zhí)行。8.建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。9.對(duì)關(guān)鍵人員的授權(quán),包括質(zhì)量負(fù)責(zé)人和技術(shù)管理層等,并指定代理人。10.副主任協(xié)助主任開展工作。檢驗(yàn)科質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)檢驗(yàn)科質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)1.組織質(zhì)量手冊、程序文件等各種質(zhì)量文件的編制、修

5、改和審核。2.協(xié)助檢驗(yàn)科主任維持質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行。3.對(duì)質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核。4.組織質(zhì)量管理體系的管理評(píng)審。5.指導(dǎo)質(zhì)量監(jiān)督員進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督管理工作。6.對(duì)不符合要求的各種項(xiàng)的糾正及預(yù)防措施的管理。7.協(xié)助檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)分包檢驗(yàn)的管理工作。檢驗(yàn)科技術(shù)管理層人員職責(zé)檢驗(yàn)科技術(shù)管理層人員職責(zé)1.對(duì)開展的項(xiàng)目,配置滿足檢測要求的檢測設(shè)備、設(shè)施、人員,并以檢測實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)置表和能力分析表的形式表明和證實(shí)檢測能力滿足檢測項(xiàng)目的要求。2.確認(rèn)

6、本檢驗(yàn)科所有從事技術(shù)改造和質(zhì)量監(jiān)督人員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)教育和培訓(xùn),具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。3.負(fù)責(zé)及時(shí)收集和記錄實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象反饋回來的信息,組織對(duì)實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象投訴和要求或潛在投訴和要求進(jìn)行主動(dòng)或被動(dòng)的服務(wù)和處理,促進(jìn)檢驗(yàn)科的技術(shù)和管理日益完善。4.負(fù)責(zé)新開展項(xiàng)目的評(píng)審和測量不確定度的評(píng)審。5.負(fù)責(zé)檢測偏離及標(biāo)準(zhǔn)的控制。6.負(fù)責(zé)檢測方法的確認(rèn)和設(shè)備量值溯源的管理。7.負(fù)責(zé)結(jié)果質(zhì)量保證,處理技術(shù)方面的重大投

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