L35-硫酸鹽溫度誘導雙水相體系萃取分離鉬的研究.pdf

1、本文提出了一種從水溶液中回收和分離鉬( VI)的新型分離方法—聚氧乙烯聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段共聚物型非離子表面活性劑 L35和硫酸鹽所組成的溫度誘導雙水相體系，在無需任何萃取劑情況下，可以高效萃取和分離鉬(V I)。選取四種雙水相體系 L35-硫酸鹽(Li2SO4/Na2SO4/(NH4)2SO4/MgSO4)，分別對雙水相體系的相平衡、萃取和反萃以及分離鉬(VI)展開研究，探討了相關因素對雙水相體系中鉬( VI)分配規(guī)律的影響。

2、　　通過研究 L35-硫酸鹽雙水相體系的相平衡發(fā)現，隨體系組成增加，系線長度增大，兩相差異增大；隨溫度升高，兩相區(qū)面積增大，但增大幅度有限。對比不同硫酸鹽體系的相圖數據，系線長度和兩相區(qū)面積由大到小的順序依次為：Na2SO4>Li2SO4>(NH4)2SO4，表明兩相區(qū)域面積越大，分相能力越強。應用Othmer-Tobias和Bancroft經驗方程對L35-硫酸鹽雙水相體系系線數據進行關聯，關聯精度較高。
　　考察了 pH、L3

3、5濃度、硫酸鹽濃度、初始鉬濃度、溫度等對鉬(VI)萃取性能的影響規(guī)律。實驗結果表明，鉬(VI)在溶液中的分配性能強烈依賴于體系p H值；鉬( VI)萃取率和分配系數隨 L35濃度、硫酸鹽濃度升高而增大；隨 Mo濃度升高，萃取率和分配系數先增大后減?。辉?03.15 K-343.15 K范圍內，隨溫度升高，鉬(VI)萃取率和分配系數均呈下降趨勢。FTIR分析顯示鉬(VI)與 L35膠束相中的氧乙烯單元無明顯交互作用，DLS電位分析表明，萃

4、取前后L35膠束相表觀電位由正變負；因此可以推斷鉬(VI)萃取機理為在成相硫酸鹽的鹽析效應作用下，依靠多鉬酸根陰離子相對較高的疏水性，多鉬酸根陰離子通過靜電引力以增溶方式進入L35膠束相。
　　采用(NH4)2SO4水溶液反萃負載于 L35膠束相中的鉬(VI)，考察了溫度-pH、溫度-(NH4)2SO4濃度、溫度-相比對反萃規(guī)律的影響，數據顯示：鉬(VI)反萃率隨pH增加而增大；溫度由323.15 K增加到353.15 K時，反萃

5、率逐漸增大；隨(NH4)2SO4濃度增加，反萃率呈現先迅速上升后緩慢上升的趨勢；隨相比增大而減小。溫度是影響反萃率的主要因素。
　　鉬與低濃度伴生陽離子的分離研究結果表明，從含有 Cu(II)、Co(II)、Ni(II)、Mn(II)、Zn(II)、Fe(III)、Al(III)混合溶液中分離鉬(VI)，隨七種金屬陽離子濃度增大，鉬(VI)萃取率逐漸降低，加入電荷調節(jié)劑十八烷基胺聚氧乙烯醚(1815)可以有效提高鉬(VI)萃取率，