2-咪唑甲烷衍生物的合成【開題報告】

1、開題報告開題報告應(yīng)用化學(xué)應(yīng)用化學(xué)22咪唑甲烷衍生物的合成咪唑甲烷衍生物的合成一、選題的背景和意義金屬一有機配位聚合物是一種新型的分子功能材料，大部分的金屬有機化合物都是基于芳香、芳雜環(huán)而衍生出來的，通過選擇特定幾何構(gòu)型的中心金屬離子和特殊的有機配體，可以在一定程度上實現(xiàn)新型功能材料的定向設(shè)計和合成。同時，還可以通過選擇功能性的中心金屬離子和具有功能官能團的有機配體賦予目標(biāo)化合物以多功能的性質(zhì)。配位聚合物是由有機配體和金屬離子之間通過配位

2、鍵形成的具有高度規(guī)整的無限網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的配合物。該體系具有穩(wěn)定、剛性、較易預(yù)測和操控等特點。由于金屬離子配位結(jié)構(gòu)及有機配體結(jié)構(gòu)豐富多彩，對這些新型體系結(jié)構(gòu)和性能的研究不僅可以豐富合成化學(xué)的理論與實踐研究，而且還將進一步拓展其在電子、光學(xué)、磁化學(xué)、催化以及生物模擬等諸多領(lǐng)域的廣闊前景。咪唑類化合物具有質(zhì)子授一受性能、共扼酸堿性能、絡(luò)合配位性能，享有“生物催化劑”、“生物配體”之美譽。過渡金屬與咪唑配體所形成的配合物以其多樣的結(jié)構(gòu)和廣泛的用途愈

3、來愈受到人們的重視，該類配合物在催化、生物活性及功能材料等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用前景。咪唑及其衍生物的配位聚合物，具有獨特的光學(xué)性質(zhì)、磁性、催化和生物活性，而且具備復(fù)合高分子的特點，在應(yīng)用新材料、分子識別和超分子自組裝等方面有廣闊的應(yīng)用前景。咪唑類化合物在分析化學(xué)、藥物、農(nóng)藥、表面活性劑、功能高分子化學(xué)物和其他工業(yè)領(lǐng)域都有顯著且優(yōu)越的用途。關(guān)于咪唑及其咪唑衍生物的合成，經(jīng)過化學(xué)家們數(shù)十年來的不懈努力探索，目前己經(jīng)有許多形成咪唑環(huán)的實用方法。

4、22′聯(lián)咪唑具有非常豐富的配位能力，它是多質(zhì)子給予體，其多樣的配位風(fēng)格以及容易形成氫鍵的能力使其配合物得到了廣泛的研究和應(yīng)用。在生物體內(nèi)它是具有生物活性的物質(zhì)，是一個非常有趣、靈活多變的剛性配體。它能與過渡、稀土金屬離子鰲合形成穩(wěn)定的配合物，而且配位方式不拘一格。聯(lián)咪唑配體本身在晶體中是反式的且含有許多氫鍵的一維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。它的配位形式有單齒配位、雙齒配位和橋基配位。2咪唑甲烷（2BIM），兩個咪唑環(huán)通過一個單個的四面體碳原子連接，與剛性

5、較大的22’聯(lián)咪唑相比較，2BIM中的咪唑環(huán)能夠自由旋轉(zhuǎn)，因此比聯(lián)咪唑有更強、更豐富的配位能力，在空間的構(gòu)型更加多樣可變，由于咪唑上的氫原子非?；顫?，極易發(fā)生取代反應(yīng)，其亞甲基上的兩個氫也很活潑，可以考慮其以卡賓的結(jié)構(gòu)出現(xiàn)。因此，以二咪唑甲烷為母體，進行邁克爾加成、親核取代反應(yīng)等衍生化，能夠獲得多種多樣的配合物，在醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等上有廣泛的用途。二、研究的基本內(nèi)容與擬解決的主要問題：探索2咪唑甲烷的制備方法，并基于聯(lián)咪唑衍生物的合成方法，

6、設(shè)計、合成2咪唑甲烷衍生物；以2NHNNHNCHCNH2H2CO80℃、、、10hNNNNCH2CH2CNH2OCH2H2CCNH2ODMFNaOH2NHNNHNH2C80℃、、、8hNNNNCH2CH2COOCH2H2CCOODMFNaOH2CHCOOCH3CH3CH3NHNNHNH2C80℃、、、8hNNNNCH2CH2COOCH2H2CCOODMFNaOH2CHCOOC2H5C2H5C2H5四、研究的總體安排與進度：2010.6－

7、2010.10：查閱相關(guān)文獻、確定研究課題2010.10－2010.11：書寫任務(wù)書及學(xué)生開題2010.12－2011.3：學(xué)生實驗2011.4－2011.5：學(xué)生論文書寫2011.5－2011.6：論文答辯五、主要參考文獻：①.SuaadAbuskhunaaMalachyMcCannaJohnBriodyaMichaelDevereuxbVickieMcKeecSynthesisstructureofMn(II)Cu(II)Zn(II

8、)complexescontainingbisiazoleligsPolyhedron20042317311737.②.SuaadAbuskhunaaJohnBriodyaMalachyMcCannaMichaelDevereuxbKevinKavanaghcJuliaBarreiraFontechadVickieMcKeedSynthesisstructureantifungalactivityofdimericAg(I)comple

9、xescontainingbisiazoleligsPolyhedron20042312491255.③.M.JosephT.LeighM.LSwainSynthesisofnovelreactionswithbis[iazol2yl]nitromethaneSynthesis1977459460.④.Katalin?szaKatalinVrnagyaHelgaSliVarghabAntalCsmpaycDanieleSannadGio