2017中國原發(fā)性甲減診治指南

1、,成人甲狀腺功能減退癥診治指南,,主要內容,概述與流行病學病因癥狀和體征實驗室檢查篩查治療特殊情況,主要內容,概述與流行病學病因癥狀和體征實驗室檢查篩查治療特殊情況,定義,簡稱甲減 是由于甲狀腺激素合成和分泌減少或組織作用減弱導致的全身代謝減低綜合征 主要分為 臨床甲減(overt hypothyroidism) 亞臨床甲減(subclinical hypothyroidism),流行

2、病學,甲減的患病率與TSH 診斷切點值、年齡、性別、種族等因素有關國外 甲減的患病率約5% ~10%，亞臨床甲減患病率高于臨床甲減國內 甲減的患病率為17.8%，其中亞臨床甲減患病率為16.7%，臨床甲減患病率為1.1% 。女性患病率高于男性，隨年齡增長患病率升高我國甲減年發(fā)病率為2.9‰,主要內容,概述與流行病學病因癥狀和體征實驗室檢查篩查治療特殊情況,病因,引起甲減的病因復雜多樣 原發(fā)性

3、甲減 占全部甲減的約99% 中樞性甲減或繼發(fā)甲減 由于下丘腦和垂體病變引起的促甲狀腺激素釋放激素或者促甲狀腺激素產生和分泌減少所致的甲減 消耗性甲減 因為D3 代償性活性增加而致甲狀腺激素滅活或丟過多引起的甲減 甲狀腺激素抵抗綜合征 由于甲狀腺激素在外周組織實現(xiàn)生物效應障礙引起的甲減,原發(fā)性甲減,自身免疫性甲狀腺炎(橋本甲狀腺炎、萎縮

4、性甲狀腺炎、Riedel甲狀腺炎等)甲狀腺全切或次全切術后甲亢131 I 治療后頸部放療后甲狀腺內廣泛病變(淀粉樣變性、胱氨酸尿癥、血色沉著病等)細胞因子(白介素-2、干擾素γ)先天性甲狀腺缺如異位甲狀腺亞急性甲狀腺炎缺碘性地方性甲狀腺腫碘過量,原發(fā)性甲減,藥物(碳酸鋰、硫脲類、磺胺類、對氨基水楊酸鈉、過氯酸鉀、保泰松、硫氫酸鹽、酪氨酸激酶抑制劑等)致甲狀腺腫物質(長期大量食用卷心菜、蕪菁、甘藍、木薯等)TSH

5、不敏感綜合征孕婦中重度碘缺乏或口服過量抗甲狀腺藥物出生的嬰兒甲狀腺內Gs 蛋白異常(假性甲旁減Ia 型)甲狀腺激素合成相關基因異常(NIS 基因突變、pendrin 基因突變、TPO 基因突變、Tg 基因突變、碘化酶基因突變、脫碘酶基因突,繼發(fā)性甲減或中樞性甲減,垂體性甲減 垂體腫瘤 淋巴細胞性垂體炎 浸潤性疾病(血色沉著病、結核、真菌感染等) 垂體手術 垂體放療 垂體缺

6、血性壞死 藥物：貝沙羅汀(Bexarotene)、多巴胺、腎上腺皮質激素 TRH 受體基因突變 嚴重全身疾病,下丘腦性甲減 下丘腦腫瘤、慢性炎癥或嗜酸性肉芽腫 頭部放療 顱腦手術,消耗性甲減,血管瘤血管內皮瘤病體外循環(huán)手術后,甲狀腺激素不敏感綜合征,全身型(GRTH)選擇性外周型(perRTH),主要內容,概述與流行病學病因癥狀和體征實驗室檢查篩查治療特殊情況

7、,甲減的癥狀和體征,,,,,主要內容,概述與流行病學病因癥狀和體征實驗室檢查篩查治療特殊情況,血清甲狀腺激素測定,正常情況下，循環(huán)中T4 約99.97% 與特異的血漿蛋白相結合，包括甲狀腺素結合球蛋白( TBG，占60% ~ 75%)、甲狀腺素結合前白蛋白( TBPA， 占15% ~30%)以及白蛋白(Alb，占10%)，循環(huán)中T4 僅有約0.03%為游離狀態(tài)(FT4 )；循環(huán)中T3 約99.7% 特異性與TBG 結合，約0

8、.3% 為游離狀態(tài)(FT3 )結合型甲狀腺激素是激素的貯存和運輸形式；游離型甲狀腺激素則是甲狀腺激素的活性部分，直接反映甲狀腺的功能狀態(tài)，不受血清TBG 濃度變化的影響。結合型與游離型之和為總T4(TT4)、總T3(TT3)正常成人血清TT4水平為64 ~154 nmol/ L，TT3為1.2 ~2.9 nmol/ L；FT4 為9 ~ 25 pmol/ L、FT3為2.1 ~ 5.4 pmol/ L。不同方法及實驗室測定結果差異較

9、大,影響TT4、TT3的因素,凡是能引起血清TBG 水平變化的因素均可影響TT4、TT3的測定結果，尤其對TT4 的影響較大 妊娠、病毒性肝炎、遺傳性TBG 增多癥和某些藥物(雌激素、口服避孕藥、三苯氧胺等)可使TBG 增高而導致TT4和TT3測定結果假性增高 低蛋白血癥、遺傳性TBG 缺乏癥和多種藥物(雄激素、糖皮質激素、生長激素等)則可降低TBG，使TT4 和TT3 測定結果出現(xiàn)假性降低有上述情況時應測定游離甲狀腺激素,反

10、T3(rT3 ),反T3是由T4 在外周組織中經5-脫碘酶的作用脫碘形成，rT3 是T4 降解產生的無生物活性產物血清中98% 的rT3 與TBG 結合，故凡影響TBG 的因素均可影響rT3 的濃度在通常情況下，rT3的濃度與TT3 和TT4 的變化平行在重度營養(yǎng)不良和各種急慢性疾病伴發(fā)的甲狀腺功能正常的病態(tài)綜合征(ESS)可出現(xiàn)所謂的“分離現(xiàn)象”，rT3可明顯升高，而血清T3明顯降低，是因為5′-脫碘酶活性下降，5-脫碘酶活性上

11、升，導致T4 向rT3 增多有關丙硫氧嘧啶、糖皮質激素、普萘洛爾、胺碘酮等藥物，以及碘造影劑均可抑制T4 向T3 轉化，從而使血清rT3升高,血清促甲狀腺激素(TSH)測定,血清TSH 的檢測是篩查甲狀腺功能異常、原發(fā)性甲減甲狀腺激素替代治療的主要方法TSH 每天都會在均值的50% 左右波動，一天中同一時段連續(xù)采集血樣，TSH 的變異率達40% TSH 最低值出現(xiàn)在傍晚，睡眠時最高。鑒于此，血清TSH 水平在正常范圍的40% ~

12、50% 波動時并不能反映甲狀腺功能的變化正常人血清TSH為0.3 ~ 4.5 mIU/ L,影響TSH的非甲狀腺因素,急性疾病會導致血清TSH受抑，重?；颊?，尤其是接受多巴胺注射或藥理劑量的糖皮質激素治療的患者，TSH 水平可低于0.1 mIU/ L，且FT4低于正常在非甲狀腺疾病的恢復期，TSH 可升高到正常水平以上，但通常低于20mIU/ L在妊娠早期，由于HCG 對甲狀腺的刺激作用，血清TSH會明顯下降，在妊娠中期TSH 恢

13、復到正常水平口服貝沙羅汀(Bexatotene) 幾乎均可導致永久性中樞性甲減神經性厭食癥的患者TSH、FT4 的水平均可降低，類似于患有嚴重疾病的患者和因垂體和下丘腦病變導致的中樞性甲減患者由于分泌無生物活性的TSH 異構體，合并無功能垂體瘤的中樞性甲減患者TSH 會輕度的升高，通常不會高于6 或7 mIU/ L 甲狀腺激素抵抗的患者甲狀腺激素及TSH 均升高,甲狀腺自身抗體測定,甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)、甲狀腺球蛋

14、白抗體(TgAb)是確定原發(fā)性甲減病因的重要指標和診斷自身免疫甲狀腺炎(包括橋本甲狀腺炎、萎縮性甲狀腺炎等)的主要指標，一般認為TPOAb 的意義較為肯定TPOAb 陽性伴血清TSH 水平增高，說明甲狀腺細胞已經發(fā)生損傷TPOAb 陽性與甲減有明顯相關，在亞臨床甲減人群中，高滴度TPOAb 水平有助于預測向臨床甲減的進展TgAb 在自身免疫甲狀腺炎患者的陽性率較低，敏感性不如TPOAb，在TSH 升高而TPOAb 陰性者應該檢測T

15、gAb,其他輔助檢查,輕、中度正細胞正色素性貧血血總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、三酰甘油升高血肌酸激酶、天冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶可以升高，但肌紅蛋白升高并不明顯血同型半胱氨酸增高嚴重的原發(fā)性甲減時可有高催乳素血癥，甚至可伴有溢乳及蝶鞍增大，酷似垂體催乳素瘤，可能與TRH 分泌增加有關,主要內容,概述與流行病學病因癥狀和體征實驗室檢查篩查治療特殊情況,甲減在普通人群中的篩查,有自身免疫病者有惡性貧血者一級親屬

16、有自身免疫性甲狀腺病者有頸部及甲狀腺的放射史包括甲亢的放射性碘治療及頭頸部惡性腫瘤的外放射治療者既往有甲狀腺手術或功能異常史者甲狀腺檢查異常者;患有精神性疾病者服用胺碘酮、鋰制劑、酪氨酸激酶抑制劑等者高催乳素血癥者有心包積液者血脂異常者,甲減的診斷流程圖,主要內容,概述與流行病學病因癥狀和體征實驗室檢查篩查治療特殊情況,原發(fā)性甲減的治療目標及藥物,治療目標 甲減的癥狀和體征消失，TSH、TT4、FT

17、4 值維持在正常范圍治療藥物 左甲狀腺素(L-T4)是本病的主要替代治療藥物 干甲狀腺片和L-T3不推薦作為甲減的首選或單獨使用治療時長 一般需要終生替代 有橋本甲狀腺炎所致甲減自發(fā)緩解的報道,L-T4的治療方案,L-T4 的治療劑量取決于患者的病情、年齡、體重，要個體化成年甲減患者的L-T4替代劑量為每日50 ~200μg，平均每日125μg，如按照體重計算的劑量是每日每公斤體重1.

18、6 ~1.8μg兒童需要較高的劑量，約每日每公斤體重2.0μg老年患者則需要較低的劑量，大約每日每公斤體重1.0μg妊娠時的替代劑量需要增加30% ~50%甲狀腺癌術后的患者需要劑量約每日每公斤體重2.2μg，以抑制TSH 到防止腫瘤復發(fā)需要的水平,L-T4的治療方案,起始的劑量和達到完全替代劑量所需時間要根據年齡、體重和心臟功能狀態(tài)確定 50歲患者服用L-T4前要常規(guī)檢查心臟功能狀態(tài)，一般從每日25 ~50μg 開始，每天1

19、次口服，每1 ~2 周復查，每次增加25μg，直至達到治療目標患缺血性心臟病者起始劑量宜小，調整劑量宜慢，防止誘發(fā)和加重心臟病,L-T4的服用方法,晨起空腹服藥1次，如果劑量大，有不良反應，可以分多次服用從吸收最好到最差排序是早餐前60分鐘、睡前、早餐前30分鐘、餐時L-T4與其他藥物的服用間隔應當在4 小時以上,影響T4 的吸收和代謝因素,影響T4 吸收 腸道吸收不良及氫氧化鋁、碳酸鈣、消膽胺、硫糖鋁、硫酸亞鐵、食物纖

20、維添加劑等加速L-T4 的清除 苯巴比妥、苯妥英鈉、卡馬西平、利福平、異煙肼、洛伐他汀、胺碘酮、舍曲林、氯喹等甲減患者同時服用這些藥物時,需要增加L-T4用量,L-T3的應用,L-T4治療必須經歷T4 向T3 轉化的過程，L-T3 治療的理論優(yōu)勢就在于可以避免這一過程，直接使有活性的激素發(fā)揮其作用單獨L-T3 治療的缺陷在于缺少了底物T4，循環(huán)和組織中T3的水平完全依賴于外源激素的替代治療L-T3 用藥劑量和用藥時間需要

21、有嚴格依從性，若用藥過量或藥量不足，會增加心臟和骨骼副反應風險與L-T4治療相比，L-T3 治療的劑量較難掌握，因此L-T3治療時需要更頻繁的監(jiān)測所以不推薦L-T3 單藥治療甲減,干甲狀腺片的應用,干甲狀腺片是將豬甲狀腺在去除結締組織及脂肪組織后經純化、干燥并制成的粉狀產品。干甲狀腺片中T4與T3比率顯著低于人體甲狀腺分泌的比率，并且T3含量不穩(wěn)定，T3相對過剩將導致提供超生理劑量的T3由于T3 半衰期較短，給藥后出現(xiàn)短暫峰值并

22、且一天內T3 水平會發(fā)生波動目前缺乏關于干甲狀腺片應用的長期對照研究結果因此,不推薦作為甲減的首選替代藥物,治療監(jiān)測指標,補充甲狀腺激素，重新建立下丘腦-垂體-甲狀腺軸的平衡一般需要4 ~ 6 周的時間，在治療初期，每間隔4 ~6 周測定血清TSH 及FT4，根據TSH 及FT4水平調整L-T4 劑量，直至達到治療目標。治療達標后，至少需要每6 ~12 個月復查1 次上述指標,主要內容,概述與流行病學病因癥狀和體征實驗室檢查

23、篩查治療特殊情況,甲狀腺功能減退癥的特殊問題,亞臨床甲減,妊娠與甲減,粘液性水腫昏迷,中樞性甲減,甲狀腺激素抵抗綜合征,甲狀腺功能正常病態(tài)綜合征,甲狀腺功能減退癥的特殊問題,亞臨床甲減,妊娠與甲減,粘液性水腫昏迷,中樞性甲減,甲狀腺激素抵抗綜合征,甲狀腺功能正常病態(tài)綜合征,亞臨床甲減,我國成人亞臨床甲減患病率為16.7% 國際報道亞臨床甲減患病率為5% ~10%，患病率隨年齡增長而增高，女性多見亞臨床甲減通常缺乏明顯的臨床癥狀

24、和體征，診斷主要依賴實驗室檢查，是指僅有血清TSH 水平升高，TT4和FT4水平正常根據TSH 水平，亞臨床甲減可分為兩類 輕度亞臨床甲減，TSH<10 mIU/ L 重度亞臨床甲減，TSH≥10 mIU/ L 其中，輕度亞臨床甲減占90% 需2 ~ 3個月重復測定TSH及FT4、TT4 水平，TSH 升高且FT4、TT4 正常，方可診斷亞臨床甲減,診斷亞臨床甲減時要排除其他原因引起的血清

25、TSH 增高,TSH 測定干擾：被檢者存在抗TSH 自身抗體可以引起血清TSH 測定值假性增高甲狀腺功能正常病態(tài)綜合征的恢復期：血清TSH 可以增高至5 ~ 20 mIU/ L，機制可能是機體對應激的一種調整20%的中樞性甲減患者表現(xiàn)為輕度TSH 增高(5 ~10 mIU/ L)腎功能不全：10.5% 的終末期腎病患者有TSH 增高，可能與TSH 清除減慢、過量碘攝入、結合于蛋白的甲狀腺激素丟失有關糖皮質激素缺乏可以導致輕度T

26、SH 增高生理適應：暴露于寒冷9 個月，血清TSH 升高30% ~ 50%,亞臨床甲減主要危害,發(fā)展為臨床甲減血脂代謝異常及其導致的動脈粥樣硬化妊娠期亞臨床甲減可能影響后代的神經智力,亞臨床甲減的治療,重度亞臨床甲減(TSH≥10mIU/ L)患者，建議給予L-T4 替代治療輕度亞臨床甲減(TSH<10 mIU/ L)患者，如果伴有甲減癥狀、TPOAb 陽性、血脂異?；騽用}粥樣硬化性疾病，應予L-T4治療70 歲以上的老

27、年亞臨床甲減患者的治療目前存在爭議。 老年重度亞臨床甲減患者推薦給予治療 老年輕度亞臨床甲減患者，由于缺乏大規(guī)模的多中心前瞻性研究，其臨床獲益存在不確定性，因此建議密切隨訪觀察，治療應謹慎選擇,甲狀腺功能減退癥的特殊問題,亞臨床甲減,妊娠與甲減,粘液性水腫昏迷,中樞性甲減,甲狀腺激素抵抗綜合征,甲狀腺功能正常病態(tài)綜合征,妊娠期甲減,妊娠期未治療的臨床甲減對母體和胎兒均有不良影響，包括自然流產、早產、先兆子癇、

28、妊娠高血壓、產后出血、低體重兒、死胎、胎兒智力和運動發(fā)育受妊娠期亞臨床甲減也增加不良妊娠結局發(fā)生的危險甲狀腺功能正常單純TPOAb 陽性的妊娠早期婦女流產、早產、后代認知能力發(fā)育障礙風險增加,妊娠期甲減的診斷,由于妊娠期甲狀腺激素代謝改變，導致血清甲狀腺指標參考值的變化，所以需要建立妊娠期特異的血清甲狀腺指標參考范圍(簡稱妊娠期參考值)診斷妊娠期甲狀腺疾病妊娠期臨床甲減診斷標準是：TSH>妊娠期參考值上限，且FT4 妊娠期參

29、考值上限，且FT4在正常范圍,妊娠期甲減的治療,L-T4是治療妊娠期甲減的首選藥物干甲狀腺片和L-T4 / L-T3混合制劑會引起血清T4 降低，因此不適用于妊娠婦女服用上述藥物的患者，在計劃妊娠或發(fā)現(xiàn)妊娠盡快改為L-T4治療,妊娠期甲減的治療,既往患有甲減或亞臨床甲減的育齡婦女計劃妊娠，正在服用L-T4治療，調整L-T4劑量，使TSH 在正常范圍、最TSH<2.5 mIU/ L 再妊娠既往患有甲減的婦女一旦懷孕，應立即就診

30、檢測甲狀腺功能和自身抗體，根據TSH 水平調整L-T4 劑量如不能就診，可以自行增加原有L-T4 劑量的25% ~ 30%，以使妊娠早期TSH 0.1 ~2.5 mIU/ L、妊娠中期TSH 0.2 ~3.0 mIU/ L、妊娠晚期0.3 ~3.0 mIU/ L 及血清FT4 / TT4處于妊娠特異正常范圍,妊娠期甲減的治療,妊娠期診斷的臨床甲減，L-T4替代劑量高于非妊娠婦女，為每天每公斤體重2.0 ~2.4μg,足量起始或盡快達到

31、治療劑量妊娠期診斷的亞臨床甲減，TSH>正常參考范圍上限，不考慮TPOAb 是否陽性，應開始使用L-T4 治療。治療的劑量要根據TSH 水平決定，TSH>妊娠特異參考值上限，L-T4的起始劑量每天50μg；TSH>8.0 mIU/ L，L-T4的起始劑量每天75μg；TSH>10 mIU/ L，L-T4 的起始劑量每天100μg,妊娠期甲減治療監(jiān)測,血清TSH 和FT4 / TT4 應在妊娠前半期每4 周監(jiān)測一

32、次，TSH 平穩(wěn)可以延長至每6周一次，L-T4劑量應根據TSH 水平變化調整臨床甲減患者產后L-T4劑量恢復到妊娠前水平，妊娠期診斷的亞臨床甲減患者產后可以停用L-T4，均需在產后6周復查甲狀腺功能及抗體各項指標，以調整L-T4 劑量產后哺乳的甲減和亞臨床甲減的患者可以服用L-T4，根據一般人群TSH 和FT4 參考范圍調整L-T4劑量,甲狀腺功能減退癥的特殊問題,亞臨床甲減,妊娠與甲減,粘液性水腫昏迷,中樞性甲減,甲狀腺激素抵抗綜

33、合征,甲狀腺功能正常病態(tài)綜合征,黏液性水腫昏迷,黏液性水腫昏迷是一種罕見的危及生命的重癥，多見于老年患者，通常由并發(fā)疾病所誘發(fā)臨床表現(xiàn)為嗜睡、精神異常，木僵甚至昏迷，皮膚蒼白、低體溫、心動過緩、呼吸衰竭和心力衰竭等本病預后差，病死率達到20%,黏液性水腫昏迷治療,去除或治療誘因：感染誘因占35%補充甲狀腺激素：開始應當給予靜脈注射甲狀腺激素替代治療，先靜脈注射L-T4 200 ~400μg 作為負荷劑量，繼之每天靜脈注射L-T4

34、1.6μg/ kg，直至患者的臨床表現(xiàn)改善改為口服給藥或者其他腸道給藥如果沒有L-T4注射劑，可將L-T4 片劑磨碎后胃管鼻飼黏液性水腫昏迷患者T4轉換為T3可能會減少，除了給予L-T4 之外，有條件時還要靜脈注射L-T3?？梢杂鐻-T3.5 ~20μg 負荷劑量靜脈注射，隨后維持劑量為每8小時靜脈注射2.5 ~10μg，對于年幼或老年患者以及有冠脈疾病或心律失常病史的患者則采用較低的劑量,黏液性水腫昏迷治療,保溫：避免使用電熱毯，

35、因其可以導致血管擴張，血容量不足補充糖皮質激素：靜脈滴注氫化可的松每天200 ~ 400 mg對癥治療：伴發(fā)呼吸衰竭、低血壓和貧血采取相應的搶救治療措施其他支持療法,甲狀腺功能減退癥的特殊問題,亞臨床甲減,妊娠與甲減,粘液性水腫昏迷,中樞性甲減,甲狀腺激素抵抗綜合征,甲狀腺功能正常病態(tài)綜合征,中樞性甲減,由于垂體TSH 或者下丘腦TRH 合成和分泌不足而導致的甲狀腺激素合成減少典型病例的血清TSH 和甲狀腺激素的表現(xiàn)是：TSH

36、減低、TT4 減低；但約20%的患者基礎血清TSH 濃度也可以正?；蛘咻p度升高接受多巴胺治療時，由于多巴胺抑制垂體產生TSH，TSH 和T4 的產生量可以減少60% 和56%在長期L-T4 替代治療的患者，撤除L-T4 后，垂體TSH抑制的狀態(tài)可以持續(xù)6 周中樞性甲減的治療，不能把TSH 作為監(jiān)測指標，而是把血清TT4、FT4 達到正常范圍作為治療的目標,如何鑒別原發(fā)性甲減和中樞性甲減,甲狀腺功能減退癥的特殊問題,亞臨床甲減,妊娠

37、與甲減,粘液性水腫昏迷,中樞性甲減,甲狀腺激素抵抗綜合征,甲狀腺功能正常病態(tài)綜合征,甲狀腺激素抵抗綜合征(RTH),本病病因主要是位于3 號染色體的編碼甲狀腺激素受體β鏈(TRβ)基因發(fā)生突變，導致T3 與受體結合障礙，甲狀腺激素的生物活性減低本病有3 個亞型 全身型甲狀腺激素抵抗綜合征(generalized resistance to thyroidhormones， GRTH) 垂體選擇型甲狀腺激素抵抗綜

38、合征(selective pituitary resistance to thyroid hormones，PRTH) 外周選擇型甲狀腺激素抵抗綜合征( selective peripheral resistance to thyroid hormones，perRTH),全身型甲狀腺激素抵抗綜合征(GRTH),GRTH 的臨床表現(xiàn)有甲狀腺腫、生長緩慢、發(fā)育延遲、注意力不集中、好動以及靜息時心動過速。本病缺乏甲減的臨床表現(xiàn)，

39、主要是被增高的甲狀腺激素所代償實驗室檢查血清TT4、TT3、FT4 增高(從輕度增高到2 ~ 3倍的增高)；TSH 增高或者正常本病依據以下4 點與垂體TSH 腫瘤鑒別: (1)TRH 刺激試驗：本病TSH增高，垂體TSH 腫瘤無反應 (2)T3 抑制試驗：本病血清TSH 濃度下降，垂體TSH 腫瘤時不被抑制 (3)本病時血清TSHα亞單位與TSH 的摩爾濃度比例<1 (4)垂體MRI

40、檢查：本病無異常，垂體TSH 腫瘤存在垂體腺瘤,垂體選擇型甲狀腺激素抵抗綜合征（PRTH）,PRTH 臨床表現(xiàn)有輕度甲亢癥狀，這是因為本病的外周T3受體正常，僅有垂體的T3 受體選擇性缺陷，這種缺陷導致T3濃度升高不能抑制垂體的TSH 分泌垂體不適當?shù)胤置赥SH，引起甲亢和甲狀腺腫實驗室檢查血清T3、T4 增高，TSH 增高或者正常本病主要與垂體TSH 腫瘤鑒別，依靠TRH 刺激試驗和垂體MRI 檢查,外周選擇型甲狀腺激素抵抗綜合

41、征（ perRTH ）,perRTH 的實驗室檢查結果取決于垂體和外周組織對甲狀腺激素不敏感的程度和代償程度GRTH 和PRTH 的實驗室結果均可出現(xiàn)有的患者基礎TSH 水平正常，但是相對于升高的循環(huán)T3、T4 水平而言，這個TSH 水平是不適當?shù)腡RH 刺激試驗反應正常、T3 抑制試驗可以抑制；但臨床有甲減的表現(xiàn),甲狀腺激素抵抗綜合征治療,無甲狀腺機能異常臨床表現(xiàn)者一般不需要治療甲狀腺功能減退的RTH 患者需予以甲狀腺激素治療

42、，從小劑量開始，逐漸遞增。有效劑量因人而異，使TSH 控制在正常范圍并使機體盡可能達到正常的代謝狀態(tài)當有甲狀腺毒癥臨床表現(xiàn)時可對其行TSH 抑制治療，但慎用抗甲狀腺藥物、同位素碘和甲狀腺切除術等抗甲狀腺治療。較有效的治療是三碘甲腺乙酸(TRIAC)，β受體阻滯劑可用于對癥治療。多巴胺能藥物、生長抑素類似物和糖皮質激素，此類藥物也能抑制垂體分泌TSH，降低TH 和甲狀腺腫大，改善癥狀,甲狀腺功能減退癥的特殊問題,亞臨床甲減,妊娠與甲減,

43、粘液性水腫昏迷,中樞性甲減,甲狀腺激素抵抗綜合征,甲狀腺功能正常病態(tài)綜合征,甲狀腺功能正常病態(tài)綜合征( euthyroid sicksyndrome,ESS),由于嚴重疾病、饑餓狀態(tài)導致的循環(huán)甲狀腺激素水平的減低，是機體的一種保護性反應ESS 的發(fā)生機制是I型脫碘酶活性抑制，III型脫碘酶活性增強ESS 實驗室檢查的特征是血清FT3、TT3 減低，rT3增；TT4 正?；蛘咻p度增高，TSH 正常本征不需要給予甲狀腺激素替代治療，

44、因甲狀腺激素治療不適當?shù)靥岣邫C體代謝率，可能帶來不良反應,原發(fā)性甲減的推薦條款,診斷 推薦1：血清TSH 和游離T4( FT4 )、總T4( TT4 ) 是診斷原發(fā)性甲減的第一線指標 （A）治療目標 推薦2：原發(fā)性臨床甲減的治療目標：甲減的癥狀和體征消失，血清TSH 和TT4、FT4 水平維持在正常范圍 （A）治療方案 推薦3：左甲狀腺素( L-T4 ) 是甲減的主要替代治療藥物 （A） 推薦4：

45、甲減替代治療藥物的劑量取決于患者的病情、年齡、體重，要個體化 （A）,原發(fā)性甲減的推薦條款,治療 推薦5：甲減替代治療藥物的起始劑量和達到完全替代劑量所需的時間要根據病情、年齡、體重及心臟功能狀態(tài)確定，要個體化（A） 推薦6：L-T4的服藥方法首選早飯前1小時，與其他藥物和某些食物的服用間隔應當在4 小時以上 （A） 推薦7：不推薦單獨應用L-T3 作為甲減的替代治療藥物 （F） 推薦8：干甲狀腺片是動物甲

46、狀腺的干制劑，因其甲狀腺激素含量不穩(wěn)定并含T3 量較大，目前不推薦作為甲減的首選替代治療藥物 （E） 推薦9：不推薦常規(guī)使用L-T4 / L-T3 聯(lián)合用藥治療甲減 （I） 推薦10：補充L-T4治療初期，每間隔4 ~6 周測定血清TSH及FT4。根據TSH 及FT4 水平調整L-T4 劑量，直至達到治療目標。治療達標后，至少需要每6 ~12 個月復查1 次上述指標 （B）,原發(fā)性甲減的推薦條款,亞臨床甲減

47、 推薦11：亞臨床甲減通常缺乏明顯的臨床癥狀和體征。診斷主要依賴實驗室檢查。需2 ~ 3 個月重復測定血清TSH 及FT4或TT4水平，TSH 升高且FT4、TT4正常，方可診斷亞臨床甲減 （A） 推薦12：根據TSH 水平，亞臨床甲減可分為兩類：輕度亞臨床甲減( TSH<10 mIU/ L) 和重度亞臨床甲減(TSH≥10 mIU/ L) （C） 推薦13：重度亞臨床甲減(TSH≥10mIU/ L)患者，主張給予

48、L-T4 替代治療。治療的目標和方法與臨床甲減一致 （B） 推薦14：輕度亞臨床甲減( TSH<10mIU/ L) 患者，如果伴甲減癥狀、TPOAb 陽性、血脂異?；騽用}粥樣硬化性疾病，應予L-T4治療 （C）,原發(fā)性甲減的推薦條款,妊娠期甲減 推薦15：妊娠期臨床甲減損害后代的神經智力發(fā)育，增加早產、流產、低體重兒、死胎和妊娠高血壓等風險，必須給予治療（A） 推薦16：根據妊娠特異性TSH 和FT4

49、參考范圍診斷妊娠期甲減和亞臨床甲減 （A） 推薦17：L-T4是治療妊娠期甲減和亞臨床甲減的首選替代藥物 （A） 推薦18：既往患有甲減或亞臨床甲減的育齡婦女計劃妊娠,調整L-T4 劑量，使TSH 在正常范圍、最好TSH<2. 5 mIU/ L 再妊娠 （A） 推薦19：妊娠期診斷的臨床甲減應立即L-T4 足量治，TSH 盡快達標 （A）,原發(fā)性甲減的推薦條款,妊娠期甲減 推薦20：妊娠期

50、甲減和亞臨床甲減治療的血清TSH 目標： T1 期0.1 ~ 2.5 mIU/ L， T2 期0.2 ~ 3.0mIU/ L，T3 期0.3 ~3.0 mIU/ L （E） 推薦21：血清TSH和FT4 / TT4應在妊娠前半期每4周監(jiān)測一次，TSH平穩(wěn)可以延長至每6 周一次 （B） 推薦22：妊娠期亞臨床甲減婦女，TSH>正常參考范圍上限，不考慮TPOAb 是否陽性，應開始使用L-T4治療 （B） 推薦2

51、3：臨床甲減患者產后L-T4 劑量恢復到妊娠前水平，妊娠期診斷的亞臨床甲減患者產后可以停用L-T4，均需在產后6 周復查甲狀腺功能及抗體各項指標 （B）,原發(fā)性甲減的推薦條款,其他 推薦24：黏液性水腫昏迷是甲減的危重急癥，病死率高，應積極救治。治療上除了給予L-T4 之外，有條件時還需靜脈注射L-T3 （A） 推薦25：繼發(fā)于下丘腦和垂體的甲減，以血清FT4、TT4達到正常范圍作為治療的目標，不以TSH 作為監(jiān)測指