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文檔簡介
1、消化性潰瘍的抗幽門螺桿菌治療,Logo,幽門螺桿菌簡介,,1,消化性潰瘍臨床表現(xiàn),2,幽門螺桿菌檢測,3,幽門螺桿菌根除治療,4,處方分析,5,Logo,消化性潰瘍定義,消化性潰瘍(peptic ulcer ,PU) 主要是指發(fā)生在胃和十二指腸的慢性潰瘍,即胃潰瘍(GU)和十二指腸潰瘍(DU),因潰瘍形成與胃酸/胃蛋白酶的消化作用有關而得名。,Logo,,Logo,消化性潰瘍病因,常見病因,特殊情況,Logo,流行病學,世界范圍內幽門螺
2、旋桿菌感染的發(fā)生率 西 歐30-50% 美國/加拿大30-40%澳大利亞20% 東歐70-90% 亞洲70-80% 拉丁美洲70-90%非 洲70-90% 中國40-60%胃潰瘍中:70%因幽門螺桿菌感染, 十二指腸潰瘍中:92%因幽門螺桿菌感染常規(guī)抑酸治療后復發(fā)率: 50%~70%,
3、根除HP后復發(fā)率:降至5%以下 綜上所述:根除HP對治療消化性潰瘍具有重要意義,Logo,幽門螺桿菌(HP)簡介,多鞭毛、螺旋形彎曲的革蘭氏陰性桿菌。長2.5~4.0μm,寬0.5~1.0μm。微需氧菌,環(huán)境氧要求5~8%,在大氣或絕對厭氧環(huán)境下不能生長 。,Logo,HP定植于胃及十二指腸,一、動力 鞭毛:利于HP快速穿過胃腔的酸性環(huán)境至中性粘液層,再繼續(xù)穿過粘液層,覆蓋在胃粘膜上二、對胃酸的抵抗作用 尿素酶
4、:水解胃粘膜上的尿素為氨和二氧化碳,氨可形成“氨云”,保護HP不受胃酸傷害三、保護性酶 過氧化物歧化酶和觸酶:保護因HP感染移行至上皮處殺滅HP的中性粒細胞的傷害四、粘附作用 粘附因子:緊密粘附于胃上皮表面,避免HP與胃內食物一道被排空,Logo,HP定植于胃及十二指腸,HP侵襲粘膜示意圖,Logo,HP 引起潰瘍病機制的四大學說,四大學說,,釋放尿素酶和粘液酶攻擊粘液層,破壞粘液離子,削弱屏障功能,使H+反向彌散
5、,Logo,消化性潰瘍臨床表現(xiàn),主要癥狀(典型) 上腹痛(鈍痛、灼痛、脹痛, 偶有劇痛, 或饑餓樣不適感)一般癥狀(典型) 輕至中度持續(xù)性痛--節(jié)律性少數(shù)患者(非典型) 上腹隱痛或不適—無規(guī)律性伴隨癥狀(典型+非典型) 反酸、噯氣、上腹脹,HP致PU臨床特點發(fā)酸燒心、胃痛、口臭,Logo,幽門螺桿菌(HP)檢測,1.快速尿素酶試驗(RUT)2.組織學檢查3.幽門螺桿菌培養(yǎng)4.基因診
6、斷,1.13C或14C尿素呼氣試驗(UBT)2.糞便HP抗原檢測(HpSA)3.血清HP抗體檢測,Logo,一、侵入性,1.快速尿素酶試驗原理: 尿素酶依賴技術方法:取活組織放入含有尿素和pH指示劑的試驗液中,尿素酶會把尿素分解成氨和二氧化碳,氨呈堿性,能使檢測液變成堿性,這時pH指示劑就顯色,表示為陽性。優(yōu)點: 1~30min出結果,操作簡便、快速、靈敏缺點:①標本中細菌數(shù)在104個以上時才顯示陽性 ②
7、但有些細菌亦會有尿素酶,因此有假陽 性可能,Logo,一、侵入性,2.組織學檢查方法:將胃鏡下所取的小塊胃粘膜經(jīng)過組織 學染色及切片后顯微鏡下觀察優(yōu)點:診斷可靠,同時可觀察病變缺點:需要胃鏡檢查和觀察者經(jīng)驗,Logo,一、侵入性,3.幽門螺桿菌培養(yǎng)原理:細菌培養(yǎng)法方法:取胃粘膜活組織作HP培養(yǎng)優(yōu)點:該法準確可靠,可獲得研究所需細菌缺點:培養(yǎng)費時,要求有厭氧培養(yǎng)條件和技術用途:用于科研,Logo,一、侵入性,4.基因
8、診斷原理:DNA擴增和雜交方法:插胃管吸取胃液或胃鏡下取胃液或活 檢組織,提取DNA做PCR擴增和探針雜交診斷HP感染優(yōu)點:準確性好,檢測靈敏度高缺點:操作復雜,易污染,費用高,不宜作為常規(guī)檢查方法,,Logo,二、非侵入性,1.13C或14C尿素呼氣試驗(UBT)原理:尿素酶依賴技術方法:用13C或14C同位素標記尿素,讓病人口服,被HP尿素酶分解產(chǎn)生13CO2、14CO2,陽性者可在呼出氣中檢測出13C 豐度和14C活性
9、,從而確診HP感染,Logo,,表1:13C或14C尿素呼氣試驗優(yōu)缺點,Logo,二、非侵入性,2.糞便HP抗原檢測(HpSA)方法:檢測患者糞便中的HP糞便抗原優(yōu)點:①操作簡便,無痛苦 ②尤其適用于兒童、老人及無法開展 13C或14C尿素呼氣試驗地區(qū)缺點:容易污染,傳播病原,參考:《幽門螺桿菌糞便抗原檢測的臨床價值》牛愛原,Logo,二、非侵入性,3.血清HP抗體檢測方法:抽血檢測血清中幽門螺桿菌的抗體水
10、平優(yōu)點:①操作簡便,短時間即可得到結果缺點:①由于HP感染數(shù)周后血中才出現(xiàn)特異抗體 ②HP根除后,抗體下降緩慢,需要1—2年才能轉陰,這樣必然使治愈者長期背著“陽性”的黑鍋而接受著多余的治療。 用途:用于臨床診斷,Logo,幽門螺桿菌(HP)感染的診斷,1.快速尿素酶試驗(RUT)2.組織學檢查3.幽門螺桿菌培養(yǎng)4.基因診斷,1.13C或14C尿素呼氣試驗(UBT)2.糞便HP抗原檢測(HpS
11、A)3.血清HP抗體檢測,,符合上述任一項陽性者可判斷為HP現(xiàn)癥感染,現(xiàn)癥感染,Logo,2.HP感染根除治療后的判斷,1.快速尿素酶試驗(RUT)2.組織學檢查3.幽門螺桿菌培養(yǎng)4.基因診斷,1.13C或14C尿素呼氣試驗(UBT) (首選)2.糞便HP抗原檢測(HpSA)3.血清HP抗體檢測,應在根除治療結束至少4周后(建議2個月后)進行,Logo,,1. 應用的試劑和方法需經(jīng)過驗證2.檢測結果受操作人員和
12、操作方法差異的影響3.避免藥物的對檢測的影響4.尿素酶依賴試驗易呈假陰性5.殘胃者用呼氣試驗檢測HP結果不可靠,推薦用快速尿素酶試驗、組織切片方法或血清HP抗體檢測6.胃黏膜腸化生組織中HP檢出率低應對措施:不同時間或采用多種方法檢測取得更可靠結果。,Logo,HP根除治療,HP發(fā)現(xiàn)之前 消化性潰瘍--慢性、復發(fā)性疾病,難以根治HP發(fā)現(xiàn)之后 消化性潰瘍--短療程抗生素+抑酸劑就可治愈的疾病,Logo,,一、流行病學和
13、耐藥率調查 我國HP感染率40%-60%。 六種抗生素耐藥率: 高耐藥率 甲硝唑耐藥率60%-70% 左氧氟沙星30%-38% 克拉霉素20%-38% 低耐藥率 阿莫西林、呋喃唑酮和四環(huán)素1%-5%,提示:鉍劑、PPI與抗菌藥物聯(lián)合應用可在較大程度上克服HP對甲硝唑、 克拉霉素耐藥,但是否可克服氟喹諾酮類藥物耐藥尚不清楚。,Logo,,二、標準三聯(lián)療法的根除率: 1.P
14、PI+克拉霉素+阿莫西林 2.PPI+克拉霉素+甲硝唑, 兩種標準三聯(lián)療法根除率均≤80% 療程從7天延長到10天或14天,根除率僅提高約5%。,Logo,,三、新療法 1.序貫療法 前5d PPI+阿莫西林, 后5d PPI+克拉霉素+甲硝唑 2.伴同療法 PPI+克拉霉素+甲硝唑+阿莫西林 3.左氧氟沙星三聯(lián)療法 PPI+左
15、氧氟沙星+阿莫西林 (此法在我國未顯示優(yōu)勢,我國氟喹諾酮類藥物耐藥率高) 鉍劑四聯(lián)療法的療效與伴同療法媲美。,Logo,,四、鉍劑四聯(lián)方案又受重視(HP高耐藥率) 鉍劑四聯(lián)方案:鉍劑+PPI+四環(huán)素+甲硝唑 1.克拉霉素低耐藥率地區(qū) 標準三聯(lián)、鉍劑四聯(lián) 2.克拉霉素高耐藥率(>15%-20%)地區(qū) 首選鉍劑四聯(lián),如無鉍劑,推薦序貫療法或伴 同療法
16、 含鉍混合制劑:枸櫞酸鉍鉀+四環(huán)素+甲硝唑,Logo,一、根除方案組成 1.鉍劑+PPI+兩種抗菌藥物組成四聯(lián)療法 抗菌藥物組成方案: 1)阿莫西林+克拉霉素 2)阿莫西林+左氧氟沙星 3)阿莫西林+呋喃唑酮 4)四環(huán)素+甲硝唑/呋喃唑酮 優(yōu)點:把3種治療失敗后易產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物(甲硝唑、克拉霉素和左氧氟沙星)分在不同方案中,僅不易耐藥的阿莫西林、
17、呋喃唑酮有重復。均有相對較高的根除率,任何一種方案治療失敗后,可選擇其他一種方案治療。,根除方案推薦,(不良反應低,費用取決于“克”),(費用和不良反應均取決于“左”),Logo,,2.青霉素過敏者推薦抗菌藥物組成方案: 抗菌藥物組成方案: 1)克拉霉素+甲硝唑 2)克拉霉素+左氧氟沙星 3)克拉霉素+呋喃唑酮 4)四環(huán)素+甲硝唑/呋喃唑酮,Logo,,二、一線和二線療法問題 上述
18、方案均有較高根除率,各有優(yōu)缺點,難以劃分一線、二線方案。 具體操作:根據(jù)藥品的可獲得性、費用、潛在不良反應等因素綜合考慮,選擇其中的1種方案作為初次治療。如初次治療失敗,可在剩余的方案中再選擇1種方案進行補救治療。三、根除治療的療程 10d或14d,放棄7d方案(經(jīng)驗),Logo,1.阿莫西林 100 mg/次,2次/d2.克拉霉素 500 mg/次,2次/d3.左氧氟沙星 500 m
19、g/次,1次/d 或200 mg/次,2次/d4.呋喃唑酮 100 mg /次,2次/d5.四環(huán)素 750 mg /次,2次/d6.甲硝唑 400 mg /次,2次/d,抗菌藥物劑量和用法,Logo,PPI劑量和用法,1.標準劑量PPI: 埃索美拉唑 20 mg /次; 雷貝拉唑 20 mg /次; 奧美拉唑 20 mg /次; 2次/d,
20、飯前半小時 蘭索拉唑 30 mg /次; 泮托拉唑 40 mg /次, 2.枸櫞酸鉍鉀 220mg/次, 2次/d,飯前半小時3.抗菌藥物 餐后即服,Logo,實施中需注意的問題,一、強調個體化治療方案 用藥前需了解的問題: 1.既往抗菌藥物應用史(克拉霉素、左氧氟沙星、甲 硝唑易耐藥) 2.吸煙(會降低療效) 3.藥物過敏史(阿莫
21、西林) 4.潛在不良反應 5.根除適應證(PU根除率高于非PU) 6.伴隨疾?。ㄓ绊懰幬锎x、排泄,增加不良反應) 7.年齡(高齡者藥物不良反應多,使某些根除適應證獲益降低),Logo,實施中需注意的問題,二、停藥 根除治療前停服PPI不少于2周,停服抗菌藥物、鉍劑不少于4周。如補救治療,建議間隔2-3月。三、告知 需告知患者根除HP過程中潛在的不良反應和服藥依從性的重要性。
22、四、PPI選擇 PPI抑酸作用受藥物作用強度、宿主和參與PPI代謝的 CYP2C19基因多態(tài)性等影響。 因此,選用作用穩(wěn)定、療效高、受CYP2C19基因影響較小的PPI,如第二代PPI (埃索美拉唑、雷貝拉唑),可提高根除率。,Logo,處方分析一,病例摘要:男,32歲。間斷上腹痛2個月余,伴反酸,無惡心、嘔吐、嘔血、黑便等癥狀。疼痛飲酒后明顯。無藥物過敏史。查體:腹平軟,劍突下壓痛,無反跳痛;胃鏡檢查:胃體小彎側
23、潰瘍,快速尿素酶試驗陽性。診斷:胃潰瘍伴HP陽性處方:1.奧美拉唑鎂腸溶片20×7片 用法:每次20mg,每日1次,口服。 2.阿莫西林膠囊0.25g×24粒 用法:每次0.5g,每日3次,口服。,Logo,處方分析一,處方分析:(1)PPI用量不足: a.足量PPI:可有效抑制胃酸分泌,減少胃酸對黏 膜
24、的刺激; b:不足量PPI:HP可繼續(xù)引起胃酸和胃蛋白酶分泌升高、加重局部炎性,造成胃十二指腸黏膜損傷。(2)抗生素用法用量不合理:阿莫西林單獨使用,且單次用量少,如此容易導致幽門螺桿菌耐藥,加大后續(xù)治療的難度。,Logo,處方分析一,建議與結果: 1.奧美拉唑鎂腸溶片20mg × 7片 用法:每次20mg,每日2次,口服。 2.阿莫西林膠囊0.25g×24粒
25、 用法:每次1g ,每日2次,口服 3.克拉霉素片0.25g×14片 用法:每次0.5g,每日2次,口服。,Logo,處方分析二,病例摘要:男,32 ,建筑工人。飲酒史2年,每日半斤,1周前飲酒后感上腹痛,無明顯反酸、胃灼熱、黑便等。無藥物過敏史。查體:腹平軟,劍突下壓痛、肝脾未及。胃鏡檢查顯示:胃體多發(fā)性淺潰瘍,快速尿素酶試驗陽性。診斷:胃潰瘍伴HP陽性處方:戒酒。 1.奧美
26、拉唑鎂腸溶片20mg×7片 用法:每次20mg ,每日2次,口服。,2.枸櫞酸鉍鉀 / 替硝唑 / 克拉霉素片 (0.3g/0.5g/0.25g)×28片 用法:每次2片,每日2次,口服。,Logo,處方分析二,處方分析: 在飲酒同時服用替硝唑可引起體內乙醛蓄積(患者訴不能戒酒) ,干擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應(腹部痙攣、惡心
27、、嘔吐、頭痛、面部潮紅等)。,Logo,處方分析二,建議與結果: 2.阿莫西林膠囊0.25g×48粒 用法:每次1.0g,每日2次,餐后口服。 3.克拉霉素片250mg×28片 用法:每次500mg,每日2次,餐后口服。,1.奧美拉唑鎂腸溶片20mg×14片 用法:每次20mg,每日2次,早晚空服 口服。,Logo,處方分析
28、三,病例摘要:男36歲,報關員。間斷上腹不適3個月余,無惡心、嘔吐、腹瀉等,無腹痛、惡嘔血、便黑,伴胃灼熱、反酸。既往體健,對紅霉素過敏。查體:腹部平軟,無壓痛、反跳痛,肝脾未及。查HP抗體陽性。胃鏡檢查顯示胃竇部潰瘍,快速尿素酶試驗陽性。診斷:胃潰瘍伴HP陽性處方:1.奧美拉唑鎂腸溶片20mg×14片 用法:每次20mg,每日2次,口服。 2.阿莫西林膠囊0.25g×56粒
29、 用法:每次1.0g,每日2次,餐后口服。 3.克拉霉素片0.25g×14片 用法:每次0.5g,每日2次,餐后口服。,Logo,處方分析三,處方分析:(1)患者對紅霉素過敏,由于大環(huán)內酯類抗生素的各品種具有交叉過敏性反應,對其中一種過敏的患者避免使用此類藥物,因此不建議使用克拉霉素。(2)HP對甲硝唑耐藥率越來越高,而對呋喃唑酮和喹諾酮類耐藥性低,因此可以作為替代藥物治療
30、。,Logo,處方分析三,建議與結果: 1.奧美拉唑鎂腸溶片20mg×14片 用法:每次20mg,每日2次,口服。 2.左氧氟沙星膠囊0.1g×35粒 用法:每次1.0g,每日1次,口服。 3.克拉霉素片250mg×28片 用法:每次500mg,每日2次,口服。,Logo,小結,1.幽門螺桿菌 是一種多鞭毛,可釋放尿素
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