化療常見問題及注意事項

1、化療過程中常見問題及處理,2012.11,急性白血病為血液系統(tǒng)惡性腫瘤，化療是主要治療手段，但化療藥物多為細胞毒藥物，能損傷心肝腎等重要臟器功能，化療過程中也可能發(fā)生出凝血功能異常、電解質(zhì)紊亂等，化療后骨髓抑制期可能出現(xiàn)粒缺、嚴(yán)重感染、臟器自發(fā)出血等致命風(fēng)險。,急性淋巴細胞白血病,標(biāo)?；純罕仨毻瑫r滿足以下所有條件：1、初診時年齡≥1歲且＜10歲；2、初診時WBC＜50×109/L；3、非T-ALL及非成熟B-ALL（成熟

2、B-ALL采用B淋巴瘤stage4方案），即B前體細胞ALL（B Cell Precursor ALL）；4、無t（9；22）易位或BCR/ABL融合基因；5、無t（4；11）易位或MLL/AF4融合基因或其它MLL基因重排；6、無t（1；19）易位或E2A/PBX1融合基因；7、第8天（經(jīng)過7天的強的松實驗治療后）外周血白血病細胞＜1000/ul（即強的松反應(yīng)良好）；8、非CNS3（進入中危組）；9、治療第15天骨髓呈M1

3、或M2，第33天骨髓完全緩解（<5%）；10、如有條件進行MRD檢測，第33天MRD<10-4(PCR或流式細胞術(shù))。,方案組成：〔誘導(dǎo)緩解治療〕：VDLD〔早期強化治療〕：CAM〔鞏固治療〕:簡稱mM，HD-MTX + 6-MP〔延遲強化治療〕簡稱DI，a：VDLD → b：CAM〔維持治療〕：6-MP + MTX / VD + IT總療程2年。,中危患兒必須同時滿足以下所有條件：1、無t（

4、9；22）易位或BCR/ABL融合基因；2、無t（4；11）易位或MLL/AF4融合基因或其它MLL基因重排；3、第8天（經(jīng)過7天的強的松實驗治療后）外周血白細胞＜1000/ul（即強的松反應(yīng)良好）；4、標(biāo)危誘導(dǎo)緩解治療第15天骨髓呈M3，或中危誘導(dǎo)緩解治療第15天骨髓呈M1/M2。5、如條件進行MRD檢測，第33天MRD<10-2(PCR或流式細胞術(shù))。同時至少符合以下條件之一：1、初診時為CNS3（沒有其它危險因素

5、）；2、初診時WBC≥50×109/L；3、年齡≥10歲；4、T-ALL；5、t（1；19）易位或E2A/PBX1融合基因陽性；6、年齡＜1歲且無MLL基因重排。,方案組成：〔誘導(dǎo)緩解治療〕：VDLD〔早期強化治療〕：CAM×2〔鞏固治療〕:簡稱M，HD-MTX + 6-MP〔延遲強化治療I〕：簡稱DI-I，a：VDLD → b：CAM〔中間維持治療〕：6-MP/MTX〔延遲強化治療Ⅱ〕

6、：簡稱DI-Ⅱ，a：VDLD → b：CAM〔維持治療〕：6-MP + MTX / VD + T I T 總療程：女孩2年，男孩2.5年。,高?；純罕仨殱M足以下條件之一：1、t（9；22）易位或BCR/ABL融合基因陽性；2、t（4；11）易位或MLL/AF4融合基因或其它MLL基因重排陽性；3、第8天（經(jīng)過7天的強的松實驗治療后）外周血白細胞≥1000/ul（即強的松反應(yīng)不良）；4、中危誘導(dǎo)緩解治療第15天骨髓

7、呈M3。5、誘導(dǎo)緩解第33天骨髓形態(tài)學(xué)未緩解（>5%），呈M2/M3；6、如有條件進行MRD檢測，第33天MRD≥10-2，或第12周MRD≥10-3 （PCR或流式細胞術(shù))。,方案組成：〔誘導(dǎo)緩解治療〕：VDLD〔早期強化治療〕：CAM×2〔鞏固治療〕:（HR-1，HR-2，HR-3）×2〔延遲強化治療〕簡稱DI，a：VDLD → b：CAM〔維持治療〕：6-MP + MTX / CA/V

8、D + TIT 總療程：女孩2年；男孩2.5年。,化療中藥品不良反應(yīng)及處理:,1、醋酸潑尼松片 、地塞米松：●主要用于化療初期的激素預(yù)治療及VDLD方案中，常見不良反應(yīng)為：血糖增高、消化道潰瘍、類柯興綜合征癥狀、感染、骨質(zhì)疏松癥、股骨頭缺血性壞死、青光眼、白內(nèi)障等?！癯Ｒ?guī)處理：補充鈣劑、抑酸、監(jiān)測血糖、血壓、注意手及飲食衛(wèi)生、化療前常規(guī)眼科查體（包括眼底及眼壓的測定）。,2、阿糖胞苷,阿糖胞苷是細胞周期特異性的 藥物,通過抑制

9、DNA多聚酶來抑制DNA的合成 。主要不良反應(yīng)為：輸注部位血栓性靜脈炎、血液學(xué)毒性 、感染、胃腸道相關(guān)不良反應(yīng) （包括厭食、腹瀉、口腔或肛門的炎癥或潰瘍、小腸毒性可伴有腸梗阻、出血等）、嚴(yán)重的電解質(zhì)紊亂、高尿酸血癥、發(fā)熱、皮疹（面色潮紅）、結(jié)膜炎、脫發(fā)、腎功能損害、神經(jīng)炎或神經(jīng)毒性等。常規(guī)處理：退熱、抗過敏、口腔護理及肛周坐浴、激素眼藥水滴眼、維生素B6靜滴等。,3、硫唑嘌呤,通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用；主要用于擦沒。

10、常見不良反應(yīng)：骨髓抑制，肝功能損害，亦可發(fā)生皮疹，偶見肌萎縮。處理:預(yù)防感染、刺激因子、監(jiān)測肝功等對癥處理。,4、蒽環(huán)類藥物（柔紅霉素 、阿霉素、依達吡星、米托蒽醌等）,為細胞周期非特異性藥物 ，常見不良反應(yīng)為：嚴(yán)重的心臟毒性（與累積劑量有關(guān)）、骨髓抑制、過敏反應(yīng)、肝腎等臟器損傷、潰瘍性口腔炎、脫發(fā)及倦怠、頭痛、眩暈等精神癥狀。常規(guī)處理：控制藥物劑量；保心藥物應(yīng)用（磷酸肌酸鈉、左卡尼汀、右丙亞胺）；監(jiān)測肝腎心功能；預(yù)防感染等其他對癥

11、處理。,5、依托泊甙VP16 ：,為細胞周期特異性抗腫瘤藥物，作用于DNA拓撲異構(gòu)酶II ，阻礙DNA的修復(fù) 。常見不良反應(yīng)：骨髓抑制（多發(fā)生在用藥后7~14日，20日左右后恢復(fù)正常）、消化道反應(yīng)（食欲減退、惡心、嘔吐、口腔炎等），脫發(fā)。靜脈滴注過速(<30分鐘)，可有低血壓，喉痙攣等過敏反應(yīng)。常規(guī)處理：刺激因子、血制品輸注、止吐等對癥支持治療。,6、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺,細胞周期非特異性藥物 。常見不良反應(yīng)：骨髓抑制（最低

12、值在用藥后1～2周，多在2～3周后恢復(fù)）、肝腎等臟器損傷、胃腸道反應(yīng)、泌尿道反應(yīng)（當(dāng)大劑量環(huán)磷酰胺靜滴，而缺乏有效預(yù)防措施時，可致出血性膀胱炎，表現(xiàn)為膀胱刺激癥狀、少尿、血尿及蛋白尿，系其代謝產(chǎn)物丙烯醛刺激膀胱所致，但環(huán)磷酰胺常規(guī)劑量應(yīng)用時，其發(fā)生率較低）、電解質(zhì)紊亂等。處理：監(jiān)測電解質(zhì)變化、美斯納（20%；0h、4h、8h）、水化、記24小時出入量等。,7、長春新堿 、長春地辛,系夾竹桃科植物長春花中提取的有效成分，主要抑制微管蛋白

13、的聚合而影響紡錘體微管的形成，使有絲分裂停止于中期。 常見不良反應(yīng)：神經(jīng)系統(tǒng)毒性（劑量限制性毒性），主要引起外周神經(jīng)癥狀，如足趾麻木、腱反射遲鈍或消失、外周神經(jīng)炎。運動神經(jīng)、感覺神經(jīng)和腦神經(jīng)也可受到破環(huán)，并產(chǎn)生相應(yīng)癥狀。兒童的耐受性好于成人；骨髓抑制和消化道反應(yīng)較輕；局部組織刺激作用，藥液不能外漏，否則可引起局部壞死。處理：控制劑量（VCR 2mg；VDS 5mg）、營養(yǎng)神經(jīng)支持治療；藥液外漏處理：禁止熱敷，出現(xiàn)局部蒼白或紫紅色應(yīng)立