藥品標準及藥檢程序

1、1、主要內容 主要是采用化學、物理化學或生物化學等方法和技術、研究化學合成藥物和結構已知的天然藥物及其制劑的組成、理化性質、真?zhèn)舞b別、純度檢查以及有效成分的含量測定等。,一、藥物分析與檢驗的定義,一、藥物分析的主要內容和任務,2、任務 在藥品的質量控制中承擔著重要的任務，包括： 藥品的質量檢驗； 藥物生產過程中的質量控制； 藥物貯存、使用過程中的質量控制；

2、 臨床藥物的質量檢測。,二、藥品標準,,（一）藥品標準的定義 藥品標準是國家對藥品質量規(guī)格及檢驗方法所作的技術規(guī)定，是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)。 （二）中國國家藥品標準的類型 1.《中華人民共和國藥典》(簡稱《中國藥典》) ① 建國以來，我國已出版了九版藥典( 1953、1963、1977、1985、1990、 1995、2000、2005和2010年版）。,② 從1963年版始根據(jù)藥品類

3、型的不同分為一部和二部，一部收載中藥材及其制劑；二部收載化學藥、生化藥、抗生素、放射性藥品、生物制品和輔料。 2005年版首次將藥典分為三部，一部收載藥材飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等；三部收載生物制品。 2.國家藥品標準 包括《國家中成藥標準匯編》（地方標準升國家標準）、《新藥轉正標準》和《衛(wèi)生部藥品標準》等。 3.企業(yè)標準

4、,二、藥品標準,《中國藥典》及《國家藥品標準》具有法律效力,中 國 藥 典,中 國 藥 典,國家藥品標準(部分),二、藥品標準,（三）藥典主要內容：包括凡例、正文、附錄和索引等四部分。,二、藥品標準,1.凡例：記載有關術語、符號和計量單位等的規(guī)定和解釋，以規(guī)范人們正確理解和執(zhí)行藥典。具有法定約束力。例如：①取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的±10％。②“精密稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。

5、2.正文：由被收載的各品種的藥品標準所構成，是藥典的主體，具有法定約束力。中成藥藥品標準一般包括：藥品名稱、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、含量測定、功能與主治、用法與用量、注意、規(guī)格和貯藏等項目。其中性狀、鑒別、檢查和含量測定四項為藥檢工作的主要內容。,3.附錄：主要由制劑通則、通用檢測方法、通用試劑和指導原則等四部分組成。前三部分具有法定約束力。指導原則為現(xiàn)行藥典新增內容，包括“中藥質量標準分析方法驗證指導原則”和“中藥注射劑安

6、全性檢查法應用指導原則”，雖不作為法定要求。但對執(zhí)行藥典考察藥品質量規(guī)范質量要求和統(tǒng)一藥品標準將起到重要的指導作用。 藥檢工作者應很好地研讀藥典，只有正確理解有關規(guī)定，熟練掌握各種檢驗技術，才能做好藥檢工作。,二、藥品標準,（1963年版中國藥典）,,（2005年版中國藥典）,二 妙 丸 Erm

7、iao Wan 【處方】 蒼術（炒） 500g 黃柏（炒） 500g 【制法】 以上二味，粉碎成細粉，過篩，混勻,用

8、水泛丸，干燥，即得。 【性狀】 本品為黃棕色的水丸；氣微香，味苦澀。 【鑒別】 (1) 取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣針晶細小，長5～32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細胞中。黃色纖維大多成束，周圍細胞含草酸鈣方，形成晶纖維，含晶細胞壁木化，增厚，可見黃色不規(guī)則分枝狀石細胞。,,(2) 取本品粉末2g，置具塞試管中，加乙醚10ml，振搖10分鐘，分取上清

9、液2ml置具塞試管中，加高錳酸鉀試液2 滴，振搖1分鐘，紅色即失。 (3) 取本品0.1g，研碎，加甲醇5ml,置水浴上加熱回流15分鐘，濾過，濾液補加甲醇使成5ml,作為供試品溶液。另取黃柏對照藥材0.1g，同法制對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1ul，分別點于

10、同一硅膠Ｇ薄層板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開劑，置氨蒸氣預飽和的展開缸內，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的黃色熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的黃色熒光斑點。,【檢查】 應符合丸劑項下有關的各項規(guī)定（附錄Ⅰ A）。 【含量測定】 取本品適量，研細，取約1

11、g，精密稱定，索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流1～2小時，棄去乙醚液，殘渣揮去乙醚，加甲醇適量，回流提取至提取液無色，將提取液（必要時適當濃縮）轉移至50ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml 含0.06mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，精密吸取供試品溶液1ul、對照品溶液1ul和3ul，分別交叉點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以苯－醋

12、酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開劑，置用氨蒸氣與展開劑同時預飽和15分鐘的雙槽展開缸內，展開，取出，晾干，照薄層色譜法（附錄Ⅵ B薄層掃描法）進行熒光掃描，激發(fā)波長=365nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。本品按干燥品計算，每1g含黃柏以鹽酸小檗堿(C20H17NO4·HCl) 計，不得少于3.0mg。,【功能與主治】 燥濕清熱。用于濕熱下注，足膝紅腫熱痛，下

13、肢丹毒，白帶，陰囊濕癢。 【用法與用量】 口服，一次6～9g,一日2次。 【貯藏】 密閉，防潮。,附錄目次,二、藥品標準,（四）主要外國藥典 1.《美國藥典》 《美國藥典》的全稱為The United States

14、 Pharmacopoeia，縮寫為USP，最新版本為第29版，與美國國家處方集（ The National Formulary，縮寫為NF）第24版合并出版（USP29-NF24）。 該藥典由凡例、正文、附錄、索引組成。正文部分每一個品種項下記載：品名、結構式、分子式與分子量、來源或化學名稱、CA登錄號、含量或效價規(guī)定、包裝和貯藏、參比物質要求、鑒別、物理常數(shù)、檢查、含量或效價測定等。 2.《英國藥典》

15、《英國藥典》（ British Pharmacopoeia，縮寫為 BP ）由英國藥典委員會編制。最新版本為2005年版。配套資料有《馬丁德爾藥典》、《英國國家處方集》（BNF）、《藥物分離與鑒定》（IID）及《英國草藥典》(BHP)。,二、藥品標準,英國藥典由凡例、正文、附錄和索引組成。BP（2005）的凡例由三部分組成。第一部分解釋《歐洲藥典》轉載品種的標識；第二部分是適用于《英國藥典》各論部分的說明，第三部分是《歐洲藥典

16、》的凡例。正文每一個品種項下：品名、結構式、分子式與分子量、CA登錄號、作用與用途、制劑、來源與含量限度、化學名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質結構。 ⑶《日本藥局方》 日本國藥典名稱是的《日本藥局方》（Japanese Pharmacopoeia）英文縮寫為JP，目前為第14版。由一部和二部組成，共一冊。 ⑷《國際藥典》（ The Intemational Phannacopoeia ，縮寫

17、為 Ph.Int ）,三、藥檢程序,一般程序：取樣→性狀檢查→鑒別→檢查→含量測定→出具檢驗報告 （一）取樣：系指從同一批藥品中抽取少量具代表性的樣品的過程。,,（二）性狀檢查 系指根據(jù)藥品的形狀（態(tài)）、顏色、臭味等外在特征，對藥品的質量進行初步判斷。該法簡便直觀，能在一定程度上反映藥品內在質量。 牛黃清心丸 應為紅褐色大蜜丸或水丸，氣芳香，味微甜。 六味地黃丸 應為黑褐色大蜜丸，味甜而酸。,三、

18、藥檢程序,（三）鑒別 是指對藥品真實性的檢定，也即對藥品真?zhèn)蔚蔫b別。 一般采用化學反應的方法或光譜、色譜等物理化學的方法。 通常一項鑒別試驗只能反應藥物某一方面的特征，所以一般需做兩個或多個鑒別試驗才能全面的鑒別一個藥物。,三、藥檢程序,,（四）檢查 系指對藥品基本品質和純度的檢測。包括： 1.制劑的常規(guī)檢查 例如：丸劑、片劑的重差檢查和水分測定；注射劑的可見異物檢查（原澄明度檢查）

19、；糖漿劑的相對密度和pH的測定等。 2.雜質檢查 例如：重金屬、砷鹽、、甲醇量等的限量檢查。 3.菌檢（衛(wèi)生學檢查）例如：微生物限度和無菌檢查。,三、藥檢程序,（五）含量測定 系指用定量分析的方法，對藥品質量的優(yōu)劣進行評價。一般是：有效成分的含量測定。 （六）出具檢驗報告 原則：書寫要規(guī)范，結論要有據(jù)明確。,三、藥檢程序,一、稱量 天平,