應(yīng)用于甜瓜DUS測(cè)試分子圖譜的構(gòu)建及遺傳多樣性分析.pdf

1、甜瓜DNA指紋圖譜庫(kù)的建立對(duì)甜瓜品種純度及真實(shí)性鑒定、新品種權(quán)保護(hù)等有非常重要應(yīng)用價(jià)值，甜瓜遺傳多樣性的分析對(duì)雜種優(yōu)勢(shì)群劃分、種質(zhì)創(chuàng)新及新品種選育也有非常重要的指導(dǎo)意義。SSR標(biāo)記被認(rèn)為是指紋圖譜構(gòu)建最理想的標(biāo)記。本研究利用SSR標(biāo)記對(duì)PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系進(jìn)行了優(yōu)化，初次探討了多重SSR-PCR擴(kuò)增體系在甜瓜上的可行性，旨在提高鑒定效率及節(jié)省時(shí)間。在此基礎(chǔ)上，利用13份遺傳差異大的甜瓜種質(zhì)進(jìn)行核心引物的篩選，并通過(guò)核心引物對(duì)甜瓜種質(zhì)進(jìn)行指

2、紋圖譜構(gòu)建、遺傳多樣性分析以及對(duì)甜瓜雜交組合進(jìn)行純度鑒定，主要研究結(jié)果如下：
　　1.對(duì)PCR擴(kuò)增體系中的模板DNA、dNTPs、引物、Taq酶及Mg2+的濃度進(jìn)行梯度設(shè)計(jì)，得到了最優(yōu)PCR擴(kuò)增體系，同時(shí)建立了適用于甜瓜的雙重SSR-PCR擴(kuò)增體系，使得SSR檢測(cè)效率提高了2倍，節(jié)省了成本。
　　2.從174對(duì)SSR引物中篩選了22對(duì)核心引物，在13個(gè)甜瓜種質(zhì)中共擴(kuò)增了77個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)，每對(duì)引物可以檢測(cè)到2～4條數(shù)目不等的多

3、態(tài)性條帶，平均為3.5條，多態(tài)性信息含量(PIC)為0.737～0.839，平均0.806，22對(duì)引物中有18對(duì)分布在甜瓜的10對(duì)染色體上。
　　3.利用22對(duì)核心引物構(gòu)建了52份甜瓜種質(zhì)的指紋代碼，并將其全部轉(zhuǎn)化為二維編碼，其中有7組具有相同指紋代碼的材料，總共涉及23份材料，其余29份甜瓜種質(zhì)的指紋代碼是唯一的。
　　4.基于20個(gè)形態(tài)性狀的聚類(lèi)分析結(jié)果顯示，遺傳相似系數(shù)為0.07～0.72，平均為0.39，遺傳相似系數(shù)

4、大于0.07時(shí)，所有甜瓜種質(zhì)可劃分為9大組群，且組群Ⅰ至組群Ⅳ的多樣性偏低，組群Ⅴ至組群Ⅸ的甜瓜種質(zhì)遺傳多樣性依次增高。
　　5.基于22對(duì)核心引物聚類(lèi)分析結(jié)果顯示，遺傳相似相系數(shù)在0.55～1.00，平均為0.78。當(dāng)遺傳相似系數(shù)大于0.55時(shí)可將95份甜瓜種質(zhì)分為薄皮甜瓜和厚皮甜瓜兩大類(lèi)，同時(shí)這兩大類(lèi)又可按不同變種分為不同的亞類(lèi)。
　　6.用74對(duì)SSR引物對(duì)16個(gè)甜瓜組合進(jìn)行篩選，獲得了10對(duì)表現(xiàn)出多態(tài)性和共顯性的引物