金櫻子(Rosa laevigata Michx)遺傳多樣性分析及其指紋圖譜構建.pdf

1、遺傳多樣性是生命進化和適應的基礎，種內(nèi)遺傳多樣性越豐富，物種對環(huán)境變化的適應能力也越大。自然界中物種的多樣性和進化潛力是其自身生存和發(fā)展的基礎，保護物種及其所蘊藏的遺傳多樣性就是保護生物多樣性。本文旨在利用觀賞植形態(tài)標記和SRAP分子標記來對不同種源金櫻子（Rosa laevigata Michx）的遺傳多樣性進行分析，同時建立金櫻子的指紋圖譜，為我國金櫻子育種材料的創(chuàng)新和資源的有效開發(fā)利用奠定堅實的理論基礎。結果如下:
　　

2、通過對金櫻子26個形態(tài)指標的研究表明:(1)不同種源金櫻子的各性狀存在很大差異。其中，刺毛著生情況、花瓣先端缺裂程度等性狀的變異范圍大;而其中又以四川被試金櫻子材料的果梗長、花瓣長、果形，云南的刺毛著生情況、花瓣寬等的變異系數(shù)較高，變異范圍大，類型多。(2) SPSS將供試金櫻子劃分為3大組群。各組群間存在明顯的地域性差異。(3)我國南宋時期的泉州金櫻子、宜州金櫻子、舒州金櫻子性狀差異小，遺傳相似度較高，親緣關系較近。
　　 以

3、廣西南寧產(chǎn)的金櫻子葉片為材料，采用L16(45)正交試驗設計，對SRAP-PCR反應體系中的Mg2+、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物和模板DNA用量5因素進行了優(yōu)化。試驗結果顯示:適用于金櫻子SRAP-PCR的最佳反應體系為:反應總體積10μL，包含2.0 mmol·L-1 Mg2+、0.4 mmol·L-1 dNTPs、0.5 UTaqDNA聚合酶、3μmol·L-1上下游引物、25 ng DNA及10×PCR Buffer;同

4、時用7份不同來源的金櫻子材料對優(yōu)化的SRAP-PCR反應體系進行驗證，均獲得了條帶清晰、多態(tài)性豐富的擴增圖譜，證實了該體系的穩(wěn)定可靠。
　　 利用SRAP分子標記對14份不同種源金櫻子進行遺傳多樣性分析與指紋圖譜構建。結果發(fā)現(xiàn):(1)20對SRAP引物組合共擴增到379條擴增帶，其中有335條呈多態(tài)性，多態(tài)性比率平均為88.39％;被檢測金櫻子的Nei's遺傳相似系數(shù)范圍為0.3481-0.9586，平均Nei's遺傳相似系數(shù)為