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文檔簡介
1、腎素-血管緊張素系統(tǒng)(Renin Angiotensin System,RAS)在心血管功能(調(diào)節(jié)血壓和血容量)、維持體液和電解質(zhì)平衡、細(xì)胞生長、組織纖維化等方面都起著十分重要的作用。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(Angiotensin converting enzyme2,ACE2)是RAS系統(tǒng)新的調(diào)控因子,研究表明ACE2廣泛參與了高血壓、心衰竭、糖尿病、SARS、肝損傷等疾病的發(fā)生發(fā)展過程。ACE2作為疾病標(biāo)志物和藥物治療的新靶點而倍受關(guān)注
2、,但ACE2參與這些生理和病理過程中的作用機制還不是很清楚。本文選用自發(fā)性高血壓大鼠(Spontaneously hypertensive rat,SHR)和與之匹配的正常WKY大鼠作為試驗動物,研究ACE2及RAS系統(tǒng)其它幾個關(guān)鍵調(diào)控因子在WKY和SHR大鼠心臟、腎臟、下丘腦和垂體中的表達(dá),進(jìn)一步探討ACE2在高血壓形成過程中的相互關(guān)系和作用。研究包括兩個部分:
1 ACE,ACE2在WKY,SHR大鼠心臟和腎臟中的表達(dá)
3、差異與高血壓的關(guān)系
目的通過觀察WKY,SHR大鼠心,腎組織中ACE和ACE2表達(dá)的差異,探討ACE與ACE2在自發(fā)性高血壓大鼠高血壓形成中的作用。方法14周齡雄性Wistar-京都種大鼠(WKY)和自發(fā)性高血壓(SHR)大鼠各8只,體重300g左右,自由采食和飲水一周后用BSN-Ⅱ多通道無創(chuàng)測壓系統(tǒng)測定大鼠收縮壓(SBP)、舒張壓(SDP)和心率(HR)并稱重。斷頭處死,采集血液、心臟和腎臟組織。放免法測定血漿中AngⅡ
4、水平;Real-time PCR法比較WKY和SHR大鼠心、腎組織中ACE,AT1R,ACE2和MasR mRNA的表達(dá)水平;Western blot法檢測WKY扣SHR大鼠心、腎組織中ACE2的蛋白表達(dá)。結(jié)果SHR大鼠SBP和DBP均顯著高于WKY大鼠(138.72±4.97VS191.75±4.06,P<0.01;101.68±3.96 VS140.67±4.39,P<0.01);兩組大鼠心率和體重?zé)o顯著差異(P>0.05);SHR
5、大鼠血漿中AngⅡ水平顯著升高(1.99±0.09 VS2.60±0.08,P<0.05);與WKY大鼠相比,SHR大鼠心臟和腎臟中ACE mRNA表達(dá)均顯著升高(P<0.05),ACE2 mRNA和蛋白表達(dá)水平均顯著下降(P<0.05);心臟和腎臟組織中AT1R和MasR的mRNA表達(dá)沒有顯著性變化(P>0.05)。結(jié)論(1)ACE與ACE2表達(dá)失調(diào)是SHR大鼠高血壓形成的主要原因之一,其機理可能與局部組織RAS系統(tǒng)中ACE-AngⅡ
6、-AT1R通路過度活躍,ACE2-Ang(1-7)-MasR通路相對不足有關(guān)(2)ACE與ACE2表達(dá)差異可能與大鼠遺傳背景有關(guān)。
2 ACE,ACE2在WKY,SHR大鼠下丘腦和垂體中的表達(dá)差異與高血壓的關(guān)系
目的本研究上一章的研究發(fā)現(xiàn)ACE2在WKY,SHR大鼠心臟和腎臟組織中mRNA和蛋白水平上的表達(dá)均存在差異,但ACE2在下丘腦和垂體中的表達(dá)情況還不是很清楚,本章目的旨在研究ACE2在下丘腦-垂體軸的
7、表達(dá)定位、代謝變化以及與垂體-下丘腦-腎上腺軸激素分泌之間的相互關(guān)系和可能的作用機制。方法14周齡雄性Wistar-京都種大鼠(WKY)和自發(fā)性高血壓(SHR)大鼠各8只,體重300g左右,自由采食和飲水一周后斷頭處死,采集血液、下丘腦和垂體組織。進(jìn)行了如下實驗:
1)放免法測定血漿中CRH、ACTH、Ald和AngⅡ水平;2)Real-time PCR法比較WKY,SHR大鼠下丘腦和垂體中ACE、AT1R、ACE2和Ma
8、sR mRNA的表達(dá)水平;
3)Western blot檢測WKY和SHR大鼠下丘腦ACE2的蛋白表達(dá)。結(jié)果SHR大鼠血漿中CRH、ACTH和Ald水平均顯著低于WKY大鼠(P<0.05),與WSK大鼠相比分別減少了84%、31%和35%,而AngⅡ含量升高了31%(P<0.05);與WKY大鼠相比,SHR大鼠下丘腦ACE mRNA的表達(dá)顯著增加(P<0.05),而ACE2 mRNA和蛋白的表達(dá)有下降的趨勢(0.05
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