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文檔簡介
1、目的:探討CD13分子在原發(fā)性高血壓疾病中的表達(dá)水平及其在高血壓發(fā)生發(fā)展中的作用。
方法:4周齡SPF級雄性自發(fā)性高血壓大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)及其野生對照組京都維斯塔爾大鼠(Wistar-Kyoto rat,WKY)各32只,按簡單隨機(jī)法將SHR、WKY大鼠各分為4組,每組8只,分別在4周(0期)、6周(高血壓起始期)、10周(高血壓成型期)、23周(靶器官損害期)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
2、觀察。采用無創(chuàng)尾動脈血壓測量儀動態(tài)監(jiān)測SHR、WKY的血壓情況;應(yīng)用ELISA法動態(tài)檢測上述大鼠的24h尿蛋白情況;Trizol法提取各組大鼠腎臟組織總RNA,并逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,RT-PCR法動態(tài)檢測大鼠腎臟中CD13 mRNA的表達(dá)水平;取各組大鼠腎臟皮質(zhì)髓質(zhì)縱切面2mm厚度組織,石蠟法常規(guī)脫水包埋連續(xù)切片,應(yīng)用免疫組織化學(xué)技術(shù)動態(tài)檢測CD13蛋白的表達(dá)水平。應(yīng)用ELISA法動態(tài)檢測CD13、AngⅢ、AngⅣ在大鼠血漿中的表達(dá)水平
3、并分析上述指標(biāo)與SHR血壓變化的相關(guān)性;采用HE及MASSON染色檢測各期大鼠腎臟病理改變情況。
結(jié)果:SHR大鼠體重在觀察期間內(nèi)均低于同期野生對照WKY大鼠,在6周、10周、23周分別為(160.2±5.3)g vs.(186.8±6.8)g、(230.6±13.5)g vs.(252.3±5.5)g、(310.7±9.1)g vs.(357.4±7.0)g,兩組差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05)。SHR大鼠血壓值亦高于
4、同期野生對照WKY大鼠,在6周、10周、23周分別為(128.8±10.3)mmHg vs.(109.1±3.8)mmHg、(152.6±8.6)mmHg vs.(115.5±11.2)mmHg、(203.9±13.2)mmHg vs.(112.9±6.9)mmHg,兩組差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05)。RT-PCR結(jié)果顯示,SHR腎臟中CD13 mRNA表達(dá)水平高于同期野生對照WKY大鼠。在6周、10周、23周分別為0.36±0
5、.05 vs.0.25±0.03、0.61±0.08vs.0.28±0.03、0.62±0.09 vs.0.17±0.02,兩組差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05)。免疫組化染色結(jié)果顯示,SHR腎臟中CD13蛋白表達(dá)水平亦高于同期野生對照WKY大鼠。在6周、10周、23周分別為0.42±0.12 vs.0.25±0.15、0.57±0.13 vs.0.38±0.09、0.73±0.12 vs.0.37±0.19,兩組差異均有統(tǒng)計學(xué)意義
6、(均為P<0.05)。血漿中CD13的表達(dá)低于同期野生對照WKY大鼠。在10周、23周分別為(107.4±22.3)ng/L vs.(147.1±25.5)ng/L、(87.04±20.7)ng/L vs.(150.1±31.2)ng/L,兩組差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05)。此外,SHR大鼠血漿中CD13的變化值與血壓呈負(fù)相關(guān)(r=-0.758,P<0.05); SHR大鼠血漿中AngⅢ的變化值與血壓呈正相關(guān)(r=0.711,P
7、<0.05);SHR大鼠血漿中AngⅣ的變化值與血壓呈負(fù)相關(guān)(r=-0.732,P<0.05);且SHR大鼠血漿中CD13表達(dá)水平動態(tài)變化與AngⅢ表達(dá)水平的動態(tài)變化亦具有負(fù)相關(guān)性(r=-0.746,P<0.05);SHR大鼠血漿中CD13表達(dá)水平動態(tài)變化與AngⅣ表達(dá)水平的動態(tài)變化亦具有正相關(guān)性(r=0.698,P<0.05)。HE和MASSON染色結(jié)果顯示,SHR大鼠腎臟微血管周圍、腎小管間質(zhì)膠原沉積多于野生對照WKY大鼠,在10周
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