我國部分地區(qū)雞IBDV-VP2高變區(qū)序列分析及兩株重配毒株部分生物學(xué)特性研究.pdf

1、為了研究傳染性法氏囊病在我國不同地區(qū)的毒株流行特點(diǎn)及遺傳變異規(guī)律，本研究應(yīng)用RT-PCR方法對2005～2011年間分離的37株傳染性法氏囊病病毒分離株進(jìn)行了VP2基因高變區(qū)的測序和分析。通過與vvIBDV的七肽區(qū)、兩個(gè)親水區(qū)氨基酸、四個(gè)特征性氨基酸(222A、256I、294I、299S)及毒力細(xì)胞嗜性主要決定位點(diǎn)(253Q、279D、284A、330S)比較發(fā)現(xiàn):分離株CK/JL/DH21005和CK/SD/LY21005的七肽區(qū)3

2、33位氨基酸由S變?yōu)镹。CK/SD/LX61003等9株分離株的兩個(gè)親水區(qū)氨基酸均發(fā)生變化，但并沒有規(guī)律性。分離株CK/SD/RZ20904、CK/SD/GM21105和CK/SD/ZC10706222位氨基酸由A變?yōu)門。所有分離株在253、284、330位的氨基酸比較保守，但CK/SD/LX30901等8株分離株在279位點(diǎn)出現(xiàn)規(guī)律性的氨基酸變化D279N。
　　 對37株分離株進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化樹、基因同源性及主要特征性氨基酸的綜

3、合分析推測:分離株CK/SD/LY10810和CK/LN/PJ1103為2512中等毒力疫苗毒株;分離株CK/SD/GM21105為變異株;剩余34株分離株為超強(qiáng)毒株。但該結(jié)果還需要結(jié)合動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步進(jìn)行判定。2010年間分別從三個(gè)省份分離到的3個(gè)毒株CK/XJ/WLMQ1007、CK/LN/DL1001、CK/SD/LX81007處于同一基因群VV1，彼此之間同源性較高，但是這三個(gè)省份之間的空間距離較遠(yuǎn)，說明在空間上相距較遠(yuǎn)的地區(qū)有同

4、一基因群的毒株在流行。2007-2011期間對山東青島地區(qū)某規(guī)?；B(yǎng)雞場進(jìn)行了持續(xù)分離的七株病毒。除CK/SD/LX30901D279N以外，這七株分離株雖然都具有超強(qiáng)毒株的特征性氨基酸，但是在基因進(jìn)化樹中CK/SD/LX30901、CK/SD/LX61003、CK/SD/LX81007、CK/SD/LX101102位于VV1分支，CK/SD/LX10706、CK/SD/LX20809、CK/SD/LX50912位于VV4分支，是不同群

5、的毒株。這說明在同一地區(qū)不同時(shí)間內(nèi)流行的毒株比較復(fù)雜，往往有幾個(gè)群的毒株同時(shí)在流行。
　　 結(jié)論:所調(diào)研地區(qū)雞IBDV毒株的流行狀況很復(fù)雜，沒有出現(xiàn)明顯的時(shí)間和地域特征。近七年流行的毒株以超強(qiáng)毒株為主，并且?guī)в刑卣餍园被嶙儺怐279N的毒株曾在不同地區(qū)流行。
　　 本研究應(yīng)用RT-PCR方法對分離株CK/SD/LX30901和CK/DB(Ⅰ)09全基因A、B兩片段進(jìn)行了測序和分析。對其全基因序列進(jìn)行分析后表明兩株分離株