紫扇貝線粒體DNA的初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本實驗以引進的紫扇貝和海灣扇貝為親本，建立了紫扇貝自交組合(ZZ)、海灣扇貝自交組合(HH)、紫扇貝×海灣扇貝(ZH)和海灣扇貝×紫扇貝(HZ)共4個實驗組合。對紫扇貝、海灣扇貝及其雜交后代的線粒體進行研究。通過對紫扇貝12SrRNA、16SrRNA和COI片段的擴增測序，得到的線粒體片段分別為810bp、990bp和1504bp。與10種扇貝建立進化樹，結果表明紫扇貝與海灣扇貝的親緣關系較近。
　　 應用引物COIF和COIR

2、對紫扇貝的性腺和體細胞線粒體DNA進行PCR擴增，獲得660bp長度的COI基因片段，應用引物Z001F/Z001R對紫扇貝的性腺和體細胞線粒體12S片段進行PCR擴增，獲得544bp長度的12S基因片段。經過比對性腺與體細胞的COI和12S片段，發(fā)現(xiàn)性腺與體細胞COI基因及12S基因均為一個單倍型，即體內只有一種線粒體DNA類型，沒有發(fā)現(xiàn)雙單性遺傳現(xiàn)象，雌、雄性腺的COI基因和12S基因片段變異率很低（0.45％和0.74％）。根據(jù)序

3、列的差異設計各自的選擇性引物:H001F/H001R,Z002F/Z002R，前者在海灣扇貝中擴增出521bp片段，后者在紫扇貝中擴增出362bp的片段。同樣可以用于雜交扇貝的鑒定。
　　 應用引物COIF和COIR對紫扇貝的性腺和體細胞線粒體DNA進行PCR擴增，獲得660bp長度的COI基因片段，應用引物Z001F/Z001R對紫扇貝的性腺和體細胞線粒體12S片段進行PCR擴增，獲得544bp長度的12S基因片段。經過比對性

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