檢驗乙肝兩對半質(zhì)量的比較分析——畢業(yè)論文

1、<p><b>　　河南焦作職工醫(yī)學(xué)院</b></p><p><b>　　畢業(yè)論文（設(shè)計）</b></p><p>　　題目： 檢驗乙肝兩對半質(zhì)量的比較分析 </p><p>　　姓 名： </p><p>　　學(xué) 號：

2、 </p><p>　　專 業(yè)： 臨床醫(yī)學(xué)檢驗 </p><p>　　年 級： </p><p>　　層 次： </p><p>　　完成日期： </p&g

3、t;<p>　　指導(dǎo)教師： </p><p>　　檢驗乙肝兩對半質(zhì)量的比較分析</p><p>　　【摘要】 目的: 探討與分析臨床檢驗乙肝兩對半的檢驗質(zhì)量影響因素性。 方法： 整理本醫(yī)院在實際研究當(dāng)中對乙肝兩對半的檢驗質(zhì)量影響因素的各種因素，同時對其實施相應(yīng)綜合措施進行探討。 結(jié)果: 根據(jù)討論中所得的原因?qū)ζ溥M行有效的控制，避免

4、出現(xiàn)假陽性和假陰性結(jié)果,保證檢驗質(zhì)量,為臨床提供正確可靠的檢測結(jié)果。 結(jié)論: 全面、細(xì)致以及周到的具有綜合性的措施能夠在最大程度上使對標(biāo)本質(zhì)量產(chǎn)生的影響有所減少，對影響因素進行有效的控制，使檢驗標(biāo)本質(zhì)量得到了一定程度上的提高 </p><p>　　【關(guān)鍵詞】 乙型肝炎；血清標(biāo)志物；檢驗質(zhì)量 </p><p>　　酶聯(lián)免疫吸附測定法（enzyme-linked immunosorbent

5、assay,ELISA)廣泛用于乙肝兩對半檢測。但ELISA測定中影響因素較多,有時可見到一些假陽性或假陰性,本文就ELISA測定乙肝兩對半的影響因素做討論。對ELISA與時間分辨熒光免疫分析（time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)檢測方法進行比較,就包括試劑、標(biāo)本、操作、干擾因素的影響進行分析。乙肝兩對半的檢驗質(zhì)量影響因素還包括使用儀器設(shè)備的功能以及檢修、藥物的影響等,一般檢測時應(yīng)從多方面排除干擾

6、因素,避免出現(xiàn)假陽性和假陰性結(jié)果,保證檢驗質(zhì)量,為臨床提供正確可靠的檢測結(jié)果。 </p><p>　　1乙肝兩對半定性與定量方法 </p><p>　　1.1酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA） </p><p>　　酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)是為乙肝患者進行臨床檢測時常用的方法，因本身方法學(xué)的局限性，易造成HBV漏診。ELISA是一種酶標(biāo)記固相免疫測定技術(shù)。其基

7、本原理是把抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；并將抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)記抗原或抗體，它既保留了免疫活性，又保留了酶的活性；測定是將受檢樣品（含待測抗原或抗體）和酶標(biāo)記抗原和抗體按一定程度與結(jié)合在固相載體上的抗原或抗體反應(yīng)形成抗原抗體復(fù)合物；用洗滌的方法將固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例；加入底物，底物被固相載體上的酶催化變成有色產(chǎn)物，通過定性或定

8、量檢測有色產(chǎn)物量即可確定樣品中待檢物質(zhì)含量，所以ELISA法是目前我國各級醫(yī)院的檢驗科用來預(yù)防、診斷、篩查乙肝的主要技術(shù)手段。 </p><p>　　1.2 時間分辨熒光免疫分析技術(shù)（TRFIA） </p><p>　　時間分辨熒光免疫分析法師在熒光分析（FIA）的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種特殊的熒光分析法。也是目前最靈敏的微量分析技術(shù)，其靈敏度高達(dá)10∧(-12)g/ml，較放射免疫分析(RI

9、A)高出3個數(shù)量級。它利用了具有獨特?zé)晒馓匦缘蔫|系及其螯合物為示蹤物，通過標(biāo)記多肽、蛋白質(zhì)、抗體、激素、核酸探針、生物活性細(xì)胞，反應(yīng)體系發(fā)生相關(guān)反應(yīng)之后，采用時間分辨熒光免疫分析儀來測定最終產(chǎn)物中的熒光強度，再根據(jù)熒光強度與相對熒光強度的比值，可判斷反應(yīng)體系中的被測物濃度，以此完成定量分析。實際上是在熒光分析的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，它是一種特別的熒光分析，它利用了熒光的波長其激發(fā)波長的巨大差異客服了普通紫外-可見分光分析法中雜色光的同時，時

10、間分辨熒光免疫（TRF）分析法之所以能夠成為一種更新，更靈敏的檢測方法，主要取決于標(biāo)記稀土離子的獨特的熒光光譜特性，激發(fā)譜寬，STOKES位移大，熒光壽命長，通過采用高靈敏的時間分辨熒光分辨技術(shù)經(jīng)延時，門寬選擇，排除背景熒光的干擾，極大地提高信嗓比。此項分析技術(shù)具有靈敏度高，穩(wěn)定性好，線性范圍寬，標(biāo)記物制備簡便，有效期長，不污染環(huán)境，操作簡單，應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點，是取代酶標(biāo)放免的最佳免疫</p><p>　　2 E

11、LISA 與TRFIA檢測方法的比較 </p><p>　　對乙肝兩對半的定量測定(TRFIA)和定性酶標(biāo)測定(ELISA)的研究表明，兩種方法對HBs－Ag,HBs-Ab,HBe-Ag,HBc-Ab的陽性檢出率差異不明顯，無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)；TRFIA法的HBe-Ab的陽性率差異高于ELISA法，有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)；兩者均可滿足對乙肝兩對半5項指標(biāo)的檢測要求。ELISA用于預(yù)防性篩查乙肝，可

12、定性檢測HBV，而TRFIA技術(shù)靈敏度高、穩(wěn)定性好、特異性高、動態(tài)范圍寬，用于乙肝患者臨床診斷、觀察療效等方面，可提供動態(tài)數(shù)據(jù)指導(dǎo)臨床接種乙肝疫苗，是理想的定量檢測方法?！耙腋蝺蓪Π搿钡臋z測結(jié)果意義在于反映機體感染HBV后免疫應(yīng)答結(jié)果。 </p><p>　　3樣本采集與處理的影響 </p><p>　　3.1標(biāo)本的采集處理可對ELISA的檢驗質(zhì)量產(chǎn)生不同程度的影響 </p&g

13、t;<p>　　標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清易沉淀或附著在聚乙烯孔內(nèi)不易洗凈，殘留在孔內(nèi)的血紅蛋白具有過氧化物酶樣的活性，催化底物顯色造成假陽性，（因此）嚴(yán)重溶血標(biāo)本禁用。 </p><p>　　3. 2相關(guān)報道顯示樣品的存放時間直接影響結(jié)果的準(zhǔn)確性，室溫下保存的血清標(biāo)本</p><p>　　HBsAb從第5天、HBeAg從第7天、HBsAg從第9天開始就發(fā)生顯著變化）（p<

14、;0.01）；4～8℃下保存的血清標(biāo)本HBsAb從第7天、HBsAg從第14天開始發(fā)生顯著變化（p<0.01），于-80℃低溫保存的血清樣本HBV血清標(biāo)記物可在4個月內(nèi)穩(wěn)定保存（p>0.05）；采集的樣品應(yīng)及時進行檢測，可避免因存放過久的檢驗誤差。 </p><p>　　3.3標(biāo)本凝固不全，正常血液采集后1／2~2h開始凝固，18~24ｈ完全血塊完全收縮</p><p>　　

15、在工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白血塊或附著在酶標(biāo)板孔壁內(nèi)使酶標(biāo)記物不易洗掉，易造成假陽（陰）性結(jié)果；因此血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標(biāo)本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?</p><p>　　3.4乙肝兩對半定量檢測能提供乙肝病毒標(biāo)志物的精確含量&l

16、t;/p><p>　　這不僅是方法學(xué)上的進步，在臨床的使用上也有較大優(yōu)越性。臨床應(yīng)用情況表明，乙肝兩對半定量檢測值的高低是診斷乙肝的可靠依據(jù)。資料顯示，血清乙肝病毒血癥水平的增加觸發(fā)了機體免疫反應(yīng)，結(jié)果導(dǎo)致肝臟損害，表現(xiàn)為轉(zhuǎn)氨酶（ALT）升高。檢測乙肝病毒含量不僅能較好地反應(yīng)乙肝病毒攜帶者的病毒血清水平和感染強弱程度，對動態(tài)觀察治療前后乙肝病毒含量變化以及評價和預(yù)測療效均有重要意義。因此，乙肝兩對半定量檢測的變化對評

17、價和預(yù)測療效均有意義，是療效觀察的有效指標(biāo)。如伴隨著HBs-Ag的濃度和HBc-Ag濃度的降低，說明病情好轉(zhuǎn)，治療有效，特別是HBc-Ag濃度的減少直至消失，是治療效果的最佳體現(xiàn)。乙肝兩對半定量檢測較定性檢測更敏感，在乙肝病毒標(biāo)志物處于低濃度時，定性檢測可表現(xiàn)為陰性，而定量檢測仍可檢出，寫在一定程度上減少了漏診率，避免誤診，充分 體現(xiàn)了乙肝兩對半定量測定的優(yōu)越性。相對于乙肝兩對半定性檢測而言，乙肝兩對半定量檢測能提供乙肝病毒標(biāo)志物的含量

18、，對治療的轉(zhuǎn)歸判斷有更精細(xì)的指導(dǎo)意義，在臨床的使用上也有較大優(yōu)越性，乙肝兩對半定量是治療觀察的有效指標(biāo)，為醫(yī)生確定及調(diào)整診效方案提供了科學(xué)有效的臨床依據(jù)。</p><p>　　4操作因素的影響 </p><p>　　乙肝兩對半ELISA檢驗過程包括加樣、加試劑、孵育、洗板、酶標(biāo)儀、報結(jié)果等，每一步驟都有可能人為造成檢驗結(jié)果偏差，故對檢驗人員的操作技術(shù)要求極高。與ELISA相比較，TRFI

19、A法的操作可避免人為因素造成的檢驗干擾，隨著TRFIA儀器及試劑國產(chǎn)化、檢驗費用的降低，將利于TRFIA法的臨床推廣。 </p><p>　　5干擾物質(zhì)的影響 </p><p>　　大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不同程度影響檢測結(jié)果；常見的干擾物質(zhì)：有類風(fēng)濕因子、嗜異性抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig（s）抗體、嗜靶抗原自身抗體等。干擾物質(zhì)可能造成檢測結(jié)果假陽性或假陰性，

20、TRFIA法利用時間分辨熒光分析儀在激發(fā)后延遲測量時間，可有避免非特避免非特異性熒光的干擾，以此提高檢驗的特異性。 </p><p>　　乙肝兩對半的檢驗質(zhì)量影響因素還有許多方面，包括儀器設(shè)備的功能及檢修，藥物的影響等，實際檢測乙肝兩對半時，應(yīng)從多方面排除干擾因素，避免出現(xiàn)假陽性和假陰性結(jié)果，保證檢驗質(zhì)量，為臨床提供正確可靠地檢測結(jié)果。 </p><p><b>　　6.試劑

21、的影響 </b></p><p>　　試劑盒影響及處理方法 在ELISA法實驗當(dāng)中，試劑盒質(zhì)量是實驗結(jié)果正確性的基本保證，因各商家的試劑盒特異性、靈敏性、穩(wěn)定性與精密性等存在一定差異，因此，為了避免試劑盒所帶來的影響，實驗所用的試劑盒應(yīng)均是國家相關(guān)部門檢定的合格品，不同廠家生產(chǎn)試劑地特異性和靈敏度地范圍為89.4%~99.3%、78%~89%[3]，數(shù)據(jù)顯示存在很大的差異。對于商家試劑盒存在的差異性

22、，各實驗室可依據(jù)自身實際狀況，盡量選擇靈敏性好、特異性強與操作簡單的試劑盒，并符合相關(guān)部門的質(zhì)量要求，同時，試劑盒要保存在2℃-8℃的環(huán)境中，并做好溫度記錄，當(dāng)試驗時，應(yīng)把試劑盒放在室溫中，對其平衡0.5h，確保反應(yīng)時間的一致性與準(zhǔn)確性。 </p><p>　　結(jié)論：全面、細(xì)致以及周到的具有綜合性的措施能夠在最大程度上使對標(biāo)本質(zhì)量產(chǎn)生的影響有所減少，對影響因素進行有效的控制，使檢驗標(biāo)本質(zhì)量得到了一定程度上的提高

23、</p><p><b>　　參考文獻</b></p><p>　　[1]任建新.時間分辯熒光免疫法定量檢測乙肝兩對半的效果評價（J）.中外醫(yī)療，2010（13）：78。</p><p>　　[2]梁升林、羅凱、廖桂梅，等乙方肝兩對半檢測結(jié)果分析評價（J）.中國社區(qū)醫(yī)師，2010（12）：124-125。</p><p>

24、;　　[3]趙遠(yuǎn)懷、向際兵、羅樂平等乙肝兩對半檢測的臨床意義。</p><p>　　[4]尹永貞.1028例乙肝兩對半的檢測結(jié)果分析評價（J）.當(dāng)代醫(yī)學(xué)，2011.17（15）：73--74。</p><p>　　[5]賀云方.定性酶標(biāo)測定與定量檢測對肝兩對半結(jié)果的影響評價（J）.醫(yī)學(xué)信息：中旬，2011.24（6）：56-57。</p><p>　　河南焦作職工醫(yī)