孝順竹成花決定同源基因BmID1的克隆及表達特性分析.pdf

1、竹子開花后會出現(xiàn)死亡的現(xiàn)象，給竹林經(jīng)營帶來嚴重的負面影響。研究和解決竹子開花已成為竹林可持續(xù)經(jīng)營不可忽視的問題。水稻（Oryza sativa）和玉米（Zea mays）成花相變開關基因RID1/OsID1/Ehd2和ZmID1的發(fā)現(xiàn)，為了解同科竹類植物成花相變作用機理提供了一個切入點。本文以RID1OsID1/Ehd2和ZmID1研究為基礎，采用同源克隆獲取孝順竹（Bambusa multiplex）ID1同源基因，分析了表達特性，并

2、進行了體外原核表達。根據(jù)實地觀察和文獻報道發(fā)現(xiàn)，孝順竹開花部分符合自主成花誘導途徑的特征，推測孝順竹的成花相變可能受到自主誘導途徑的調(diào)控。主要研究結(jié)果如下:
　　 1、在孝順竹中克隆到了ID1的同源基因，命名為BmID1，基因組DNA全長為2457bp，cDNA全長1182 bp，包含4個外顯子和3個內(nèi)含子。編碼一個393個氨基酸殘基的多肽，具有IDD-domain的典型的特征，有一個假定的核定位信號(KKKR)和四個鋅指蛋白結(jié)

3、構域，C末端有一個保守的TRDFLG基序。生物信息學分析表明，BmID1與OsID1、ZmID1在氨基酸序列的同源性、保守基序和理化性質(zhì)上基本一致，且三者均缺失MSATALLQK保守基序。
　　 2、RT-PCR分析顯示，BmID1在一個晝夜內(nèi)均有微量表達，16:00表達量稍高。組織特異性表達顯示，在所檢測的組織中，除成熟葉外，BmID1在其他組織中微量表達，相比較而言，表達量順序為，幼葉＞筍＞根＞莖＞花。
　　 3、B