外文翻譯--分離和鑒定消臭細(xì)菌作用于有機(jī)硫化物惡臭

1、<p>　　分離和鑒定消臭細(xì)菌作用于有機(jī)硫化物惡臭</p><p>　　摘要:應(yīng)變jii篩選出不同氣味的來(lái)源,可以有效降解甲基硫醇及乙基硫醇,但沒有能力清除二甲硫化物.結(jié)果表明,該菌株jii單單能破壞C—SH結(jié)合.最適溫度和pH值是20-30℃,6.0-8.3范圍.系統(tǒng)識(shí)別方法16SrDNA比較,脫臭細(xì)菌進(jìn)出. 16srDNA分析應(yīng)變jii呈現(xiàn)最高水平97%.</p><p>　

2、　關(guān)鍵詞:16SrDNA; 甲級(jí)硫醇; 硫醇</p><p><b>　　介紹</b></p><p>　　揮發(fā)性有機(jī)硫化物排放的廢水處理廠. 木材制漿產(chǎn)業(yè). 煉油廠及下水道不單單損害. 但是也是造成工人和附近的居民健康問(wèn)題(喬安娜,2001). 有三種方法用于氣味控制. 生物,化學(xué),物理方法. 現(xiàn)在的重視生物法除臭處理,由于其高效率,而且被環(huán)境可接受性. 脫臭細(xì)菌起

3、著關(guān)鍵作用的生物除臭技術(shù). 八十年代以來(lái),許多高效率除臭硫化物的細(xì)菌已被暴曬和馴化,例如硫桿菌thioparus DW44(Kyeoungpsuk，1 992)，硫桿菌thioparus strain HA43(Cho， 1991) 和硫桿菌thioparus strain CH11(Chung， 2001； 1996) 分離泥炭除臭生物濾池，硫桿菌 thioparus TK-m (Gould,1992；Kanagawa，1989)a

4、nd 硫桿菌 thiooxidans(Kyung-suk,2000)來(lái)自活性污泥． 硫桿菌thioparus Strain E6(Smith，1988)from limicola 來(lái)自湖里. 硫桿菌thioparus Strain T5(Cho，1991；Chung，2001)來(lái)自海里的淤泥等等</p><p>　　一些細(xì)菌分離分解有機(jī)硫化物惡臭.例如假單胞菌 acidovorance(Zhang， 1991；

5、 Kanagawa， 1982)，Hyphoicrobium sp.Hyphoicrobium sp．S(De Bont，1981)，Hyphoicrobium sp.EG(Suylen， 1987)， Hyphoicrobium sp．155(Pedemen</p><p>　　1995)and Xanthomonas sp．(Kyeoungpsuk， 1992)etc.Hyphoicrobium sp．(De

6、 Bont，1981)能夠使二甲基硫化物轉(zhuǎn)化為甲醛和甲硫醇． 及產(chǎn)物甲硫醇更進(jìn)一步氧化成甲醛和二價(jià)硫離子． Xanthomonas spp．具有特殊的代謝途徑,可以氧化甲硫醇至聚硫化物.這與天然的硫磺相似. 銅綠acidovorance只能把DMDS(二甲基二硫)退化為二甲基硫化物但不能進(jìn)一步分解成二甲基硫化物. 其短培養(yǎng)時(shí)期.所有這些消臭細(xì)菌已被接種入生物濾池改善去除降解惡臭.</p><p>　　作為最孤立消

7、臭細(xì)菌有很狹窄范圍選擇性有機(jī)硫化物惡臭,失去篩查工作需要 為了獲得高效率,質(zhì)量好消臭硫酸細(xì)菌.這細(xì)菌有待進(jìn)一步鑒定和分類. 16SrDNA基因試劑盒使細(xì)菌鑒定的基礎(chǔ)上,它們的16SrDNA 因子順序. 染色體的DNA的提取細(xì)菌先通過(guò)PCR的方法,然后分子利用分類 16SrDNA基因技術(shù)是更精確和更快速比生理和形態(tài)學(xué)鑒定. </p><p><b>　　1材料和方法</b></p>

8、<p>　　1.1消臭細(xì)菌來(lái)源 </p><p>　　下列材料被剝削的啟動(dòng)培養(yǎng)基進(jìn)行分離有機(jī)硫化物分解細(xì)菌: 泥炭消臭生物濾池,泥濘的松花江,黑粘土,活性污泥和牛糞. </p><p><b>　　1.2濃縮</b></p><p>　　豐富的文化準(zhǔn)備如下:500毫升瓶,每200毫升LB培養(yǎng)基與瓶塞和此時(shí)10毫升乙硫醇的產(chǎn)物裝進(jìn)瓶

9、子通過(guò)印章使用注射器. </p><p><b>　　1.3實(shí)驗(yàn)儀器</b></p><p>　　實(shí)驗(yàn)設(shè)備在這方面的工作表現(xiàn)在.1.每個(gè)暫停-生長(zhǎng)反應(yīng)堆由一個(gè)高40cm直徑5cm的圓杯.在底部的一個(gè)反應(yīng)堆噴射石頭附在驅(qū)散 硝酸鹽空氣進(jìn)入反應(yīng)堆.反應(yīng)堆是厭倦和0.5升營(yíng)養(yǎng)液添加到通過(guò)管口放在每天包含所有必要大量營(yíng)養(yǎng)和微量營(yíng)養(yǎng)元素來(lái)米. ET(乙硫醇)或二甲基硫化物在一個(gè)

10、小瓶子再放進(jìn)廣口瓶和引入空氣.進(jìn)乙硫醇或二甲基硫化物濃縮再由由空氣稀釋甲硫醇(99%),撤銷了蠕動(dòng)泵,并混合空氣,創(chuàng)造適當(dāng)?shù)幕旌蠚鉂舛? </p><p><b>　　1.4分析方法 </b></p><p>　　乙硫醇的濃度和甲硫醇測(cè)量用氣相色譜儀(層析n2000,浙江大學(xué))配備了不銹鋼欄 和火焰電離檢波器. 瓷磚操作條件所定:注射器200度, 圓柱80度. 瓷磚p

11、H值是用PHS-3C類型PH計(jì)硫酸鹽含量的測(cè)定硫酸鋇光度計(jì).</p><p><b>　　2 結(jié)果與討論</b></p><p>　　2.1選擇和生物性狀的菌株JII</p><p>　　結(jié)果表明,篩選到32株細(xì)菌可以生活在高濃度乙硫醇富集培養(yǎng), 其中有8株可降解乙硫醇.穩(wěn)定及高效率的除臭細(xì)菌是靠多次反復(fù)傳輸.甲硫醇天然氣(50毫克/立方米)的

12、供應(yīng) 每度0.4立方米/小時(shí)的曝氣管中炬接種(圖1). 氣泡到達(dá) 表面4秒.初期低去除往往歸因于適應(yīng)期的細(xì)菌以習(xí)慣于 新條件.但, 5小時(shí)后甲硫醇的反應(yīng)去除效率超過(guò)70%. 后均衡 就是到了甲硫醇的去除率維持穩(wěn)定而持續(xù)在80%一84%. 比較10%去除甲硫醇的營(yíng)養(yǎng)液無(wú)注射,如被證明是非常有益的惡臭甲硫醇去除. 和甲硫醇相同,JII能降低乙硫醇的效率.經(jīng)過(guò)7小時(shí)的運(yùn)轉(zhuǎn), 乙硫醇的去除率達(dá)到最大的72%與業(yè)務(wù)條件之一: 進(jìn)氣,流速0.5米/

13、小時(shí),一個(gè)四口氣體濃度35毫克/立方米. 但菌株無(wú)能力消除二甲基硫化物,如表fig.2.因此,這項(xiàng)研究表明,應(yīng)變jll似乎破壞C-SH.更多負(fù)離子含有硫在反應(yīng)器污水啤酒等;過(guò)程中生物遞級(jí)降解 甲硫醇和乙硫醇. 該反應(yīng)堆PH價(jià)值6.8-7.4在運(yùn)作之前, 運(yùn)作時(shí)PH值介于6.4至7.1. </p><p>　　2.2 JII的形態(tài)和生理特性 </p><p>　　掃描電子顯微照片和顯微照片的

14、細(xì)菌列fig.3和fig.4. 他們形態(tài)特征如下: 菌落形態(tài)于營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板誤差小于1毫米,檸檬黃,半透光,圓圓的,經(jīng)常整,亮晶晶的一個(gè)四高凸; 舊殖民地輪流布朗 ; 細(xì)胞形態(tài),桿形0.5通過(guò)0.8-1.0微米; 穩(wěn)定,無(wú)鞭毛桿; 革蘭氏陰性菌; 非孢子形成; 有氧.溫度和PH值對(duì)生長(zhǎng)影響.最適JII生長(zhǎng)發(fā)生在20-37℃,pH值6.0-8.3. 3結(jié)論</p><p>　　在這項(xiàng)研究中,我們成功地運(yùn)用LB培養(yǎng)含有

15、乙硫醇高效脫臭菌:應(yīng)變JII.這能有效降解甲硫醇和乙硫醇. 他們?nèi)コ嗜钥梢赃_(dá)到84%和72%,在各地.運(yùn)轉(zhuǎn)激活淤泥.但應(yīng)變生病沒有能力消除二甲基硫化物.結(jié)果證明JII似乎只有破壞C-SH結(jié)構(gòu). 乙硫醇 而化學(xué)計(jì)算的氧化成硫酸根,生物遞降分解過(guò)程.JII的最適合PH值在6.0-8.3. </p><p>　　該隔離群種被懷疑是黃質(zhì)菌屬.基于形態(tài)和生物化學(xué)的特征.但是,生化菌種鑒定比較困難和強(qiáng)烈. 所以, 應(yīng)變菌屬