25％殺螺胺乙醇胺鹽水懸浮劑穩(wěn)定性研究.pdf

1、農(nóng)藥水懸浮劑是水基性劑型中廣泛應(yīng)用的一種，具有藥效高，成本低等優(yōu)點(diǎn)，正逐步成為國內(nèi)外研究開發(fā)的熱點(diǎn)。殺螺胺是世界衛(wèi)生組織WHO唯一推薦使用的用于防治血吸蟲中間寄主的化學(xué)藥劑，后經(jīng)修飾產(chǎn)生了殺螺胺乙醇胺鹽。然而，在貯存過程中，顆粒聚結(jié)變大、沉降析水、稠化結(jié)塊等貯存物理穩(wěn)定性問題始終是制約其健康發(fā)展的瓶頸，一直導(dǎo)致殺螺胺乙醇胺鹽水懸浮劑發(fā)展較慢。
　　本論文以殺螺胺乙醇胺鹽水懸浮劑為例，在篩選出25％殺螺胺乙醇胺鹽水懸浮劑合理配方的基

2、礎(chǔ)上，通過測(cè)定不同條件下水懸浮劑中殺螺胺乙醇胺鹽顆粒的平均粒徑、顆粒界面的Zeta電位以及分散劑在顆粒界面的等溫吸附線進(jìn)一步研究了分散劑、鹽離子、pH、溫度等因素對(duì)農(nóng)藥水懸浮劑形成過程中分散穩(wěn)定性的影響，測(cè)定了不同條件下對(duì)殺螺胺乙醇胺鹽水懸浮劑流變性和觸變性的影響，研究了不同因素對(duì)殺螺胺乙醇胺鹽水懸浮劑懸浮穩(wěn)定性的影響，以期為農(nóng)藥水懸浮劑的開發(fā)提供一定的理論依據(jù)。論文主要做了以下幾個(gè)方面的內(nèi)容:
　　1.通過對(duì)潤濕分散劑、懸浮助劑

3、以及抗凍劑等的篩選，確定了25％殺螺胺乙醇胺鹽水懸浮劑的合理配方:殺螺胺乙醇胺鹽25％;潤濕分散劑(PVP)0.5％-2.5％;懸浮助劑（凹凸棒土）2％;防凍劑（乙二醇）2％;消泡劑0.05％;去離子水補(bǔ)足100％。
　　2.揭示了分散劑分子量、溫度、pH等因素對(duì)殺螺胺乙醇胺鹽水懸浮劑懸浮穩(wěn)定性的影響規(guī)律。
　　(1)懸浮助劑凹凸棒土的加入可以改變殺螺胺乙醇胺鹽水懸浮劑體系的流體類型，加入凹凸棒土后，懸浮劑分散體系的表觀黏度

4、隨剪切速率的升高而逐漸減小，呈現(xiàn)剪切稀化現(xiàn)象，表現(xiàn)為假塑性流體，符合Herschel-Buckley流變模型。
　　(2)以PVP做分散劑制備殺螺胺乙醇胺鹽水懸浮劑時(shí)，分子量越大，其表觀黏度值也越大。
　　(3)溫度的改變對(duì)殺螺胺乙醇胺鹽水懸浮劑體系黏度和流變性參數(shù)有顯著影響。溫度越高，體系的黏度越低。
　　(4) pH對(duì)殺螺胺乙醇胺鹽水懸浮劑體系黏度和流變性參數(shù)有顯著影響。隨著pH的升高，體系表觀黏度呈現(xiàn)先增大后減小

5、的趨勢(shì)。
　　3.揭示了研磨時(shí)間、分散劑分子量、分散劑用量、pH、鹽離子、溫度等因素對(duì)殺螺胺乙醇胺鹽水懸浮劑分散穩(wěn)定性的影響規(guī)律，分析了影響其分散穩(wěn)定性的原因，為解決水懸浮劑分散穩(wěn)定性問題提供一定的理論依據(jù)。
　　(1)研磨時(shí)間對(duì)水懸浮劑粒徑影響較大，隨著研磨時(shí)間的增長，懸浮劑粒徑逐漸減小，當(dāng)研磨時(shí)間為2h后，粒徑變化不明顯，本試驗(yàn)中選定研磨時(shí)間為2h。
　　(2)聚合物分散劑PVP分子量對(duì)殺螺胺乙醇胺鹽水懸浮劑分散效

6、果的影響與其加入量密切相關(guān)，當(dāng)以PVP K15做分散劑使用時(shí)，添加量在0.5％-2.5％之間，當(dāng)以PVP K30做分散劑使用時(shí)，添加量在0.5％-1.5％之間。
　　(3)體系pH對(duì)殺螺胺乙醇胺鹽水懸浮劑分散穩(wěn)定性影響較大，在體系pH值增大過程中，體系粒徑呈現(xiàn)先變小后增大的趨勢(shì)，Zeta電勢(shì)呈現(xiàn)先增大后變小的趨勢(shì)，當(dāng)pH=9.0時(shí)，殺螺胺乙醇胺鹽水懸浮劑Zeta電位出現(xiàn)最大值，顆粒平均粒徑最小，分散穩(wěn)定性最好。
　　(4)不

7、同pH下添加NaCl、CaCl2的殺螺胺乙醇胺鹽水懸浮劑在加速試驗(yàn)后體系中顆粒平均粒徑都有所增大，分散穩(wěn)定性變差;CaCl2對(duì)體系粒徑的影響比NaCl對(duì)體系粒徑的影響明顯。
　　(5)分散劑PVP在殺螺胺乙醇胺鹽顆粒上的吸附與其分子量有關(guān)，PVP分子量越大，其飽和吸附量也越大。
　　(6)不同溫度下PVP在殺螺胺乙醇胺鹽顆粒界面的等溫吸附線為雙層吸附，分散劑濃度低時(shí)，等溫吸附線符合Langmuir吸附方程，擬合相關(guān)度較高，Γ