乙氧氟草醚懸浮劑及其觸變穩(wěn)定性研究.pdf

1、目前,環(huán)境相容性農(nóng)藥制劑成為社會發(fā)展的要求,水性基質、粒狀緩釋、使用方便、功效齊全成為世界農(nóng)藥劑型的發(fā)展潮流。農(nóng)藥懸浮劑符合這一發(fā)展趨勢,在國內外農(nóng)藥劑型中已成為最重要的基本劑型,因此近年來發(fā)展迅速。但是目前制約農(nóng)藥懸浮劑健康發(fā)展的貯存物理穩(wěn)定性問題并沒有得到很好解決。本論文以乙氧氟草醚為研究對象,從流變學的角度和分散助劑、pH、鹽離子對農(nóng)藥懸浮劑的物理穩(wěn)定性進行了進一步研究。
　　 本研究的目的是研究了觸變基質在農(nóng)藥懸浮劑中的

2、觸變機理,外界因素對懸浮劑的物理穩(wěn)定性影響。采用的方法是穩(wěn)態(tài)剪切法,粒徑測定與Zeta電位相結合的方法。結果表明,在篩選分散助劑的過程中,將粒徑測定與zeta電位相結合,發(fā)現(xiàn)有很好的對應關系。故Zeta電位可作為表征潤濕分散劑分散性能優(yōu)劣的指標。對所選用的觸變基質從流變角度分析表明,兩種觸變基質的懸浮液混合后,混合體系的表觀粘度和觸變程度都增加。pH通過影響分散助劑的解離來影響乙氧氟草醚懸浮劑分散穩(wěn)定性。Mg2+的存在能影響懸浮劑的物理

3、穩(wěn)定性。
　　 本論文主要研究了一下幾個方面的內容:
　　 1.本文采用粒徑測定與Zeta電位相結合對25％乙氧氟草醚懸浮劑所需分散助劑進行篩選。研究結果表明:多數(shù)種類的分散助劑對乙氧氟草醚原藥沒有很好的吸附作用。水溶性高分子SOPA-270對乙氧氟草醚有比較好的吸附作用。當分散助劑添加量為一定值時,Zeta電位絕對值達到最大值,此時體系達到最佳分散效果。
　　 2.本文對MT和HTlc的流變性進行了研究,研究結

4、果表明,在研究范圍內,MT水溶液的流動行為呈假塑性流體特征,2％-3％(w/w)MT懸浮體系均表現(xiàn)為正觸變性,故粒子結構的恢復是以“分散粒子一空間網(wǎng)絡結構”的過程進行的。N(Fe):n(Mg)四種比例的HTlc分散體系。發(fā)現(xiàn)達到一定濃度時,n(Fe):n(Mg)=1:6的HTlc表觀粘度和觸變性最大,在所研究范圍內HTlc懸浮液隨著濃度的增加發(fā)生了負觸變性-正觸變性的轉變。
　　 3.在mMT/mHTlc不同配比時發(fā)現(xiàn)現(xiàn)mMT/

5、mHTlc=0.40:1.60(w/w)時體系表現(xiàn)為正觸變性,其余比例均表現(xiàn)為負觸變性。隨著mMT/mHTlc。的減小懸浮體系發(fā)生了負觸變性一正觸變性的轉變。兩種觸變基質的懸浮液混合后,混合體系的表觀粘度和觸變程度都增加。
　　 4.介質pH通過影響分散助劑的解離來影響乙氧氟草醚懸浮劑分散穩(wěn)定性。隨著pH的增加,吸附了分散劑的顆粒表面Zeta電位值增大,靜電穩(wěn)定作用增強,pH=8時,分散穩(wěn)定性最好。而當pH＞8時,過多的帶相反電