莠滅凈懸浮劑的制備及其穩(wěn)定性研究.pdf

1、農(nóng)藥懸浮劑為多相粗分散體系，屬熱力學(xué)、動力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，貯存過程中易發(fā)生沉降析水、稠化結(jié)塊，結(jié)晶長大等穩(wěn)定性問題。這些現(xiàn)象的出現(xiàn)均與懸浮劑的形成與穩(wěn)定基礎(chǔ)理論研究有關(guān)。將納米材料、陶瓷、水煤漿等懸浮液物理穩(wěn)定性研究中成熟的研究思路、方法以及有效研究手段應(yīng)用于農(nóng)藥懸浮劑的研究，可以不斷深入和完善對農(nóng)藥懸浮劑加工的理論認識。
　　 本論文以莠滅凈為研究對象，在篩選出44.8％莠滅凈懸浮劑合理配方的基礎(chǔ)上，分析了莠滅凈懸浮劑中顆粒結(jié)晶

2、長大的形態(tài)，分散劑在顆粒表面的吸附等溫線，顆粒平均粒徑以及Zeta電勢，系統(tǒng)地研究了溫度、pH、電解質(zhì)等因素對莠滅凈懸浮劑穩(wěn)定性的影響。
　　 1.采用流點法對44.8％莠滅凈懸浮劑的分散劑進行初步篩選，在篩選結(jié)果的基礎(chǔ)上利用粒徑測定法確定分散劑種類、用量、研磨時間。結(jié)合外觀狀態(tài)、析水率測定、分散性測定，確定防凍劑、增稠劑種類及用量。44.8％莠滅凈懸浮劑的合理配方為：莠滅凈44.8％；分散劑馬來松香聚氧丙烯-氧乙烯醚磺酸鹽(S

3、C-3)4.0％；增稠劑(FT)2.0％；防凍劑(乙二醇)2.0％；去離子水補足100％。
　　 2.奧氏熟化是引起莠滅凈懸浮劑結(jié)晶長大的主要原因，分散劑種類與用量是關(guān)鍵影響因素。通過莠滅凈懸浮劑熱貯前后顆粒的形貌表征，發(fā)現(xiàn)制備條件相同的情況下，SC-3可以在莠滅凈顆粒表面形成雙層吸附，產(chǎn)生雙層屏蔽結(jié)構(gòu)，抑制顆粒團聚和奧氏熟化引起的結(jié)晶長大。其用量大于4.0％時，致密的吸附層既阻礙了溶解的原藥在大顆粒上的析出，同時還阻隔了莠滅凈

4、顆粒與水的接觸，減少了奧氏熟化發(fā)生幾率，體系物理穩(wěn)定性較好。
　　 3.IR譜圖表明，氫鍵是分散劑SC-3與莠滅凈顆粒表面結(jié)合的重要作用力。吸附等溫線的測定表明，高濃度范圍內(nèi)，分散劑SC-3在莠滅凈顆粒表面的吸附具有雙層吸附的特點，低濃度范圍內(nèi)，吸附等溫線接近Langmuir吸附模型。在相同條件下，SC-3在莠滅凈顆粒表面的飽和吸附量隨溫度的增加先增大后減??；隨pH值的增大，先增大后減??；隨電解質(zhì)濃度的增大逐漸增大。