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1、該研究將CaMV35S啟動子控制下的蠶豆ferritin基因構(gòu)建于植物雙元表達載體pCambial301中,并將該重組載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌超毒力菌株EHA105中.以粳稻品種秀水11的成熟胚愈傷組織為轉(zhuǎn)化受體,進行農(nóng)桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化,共獲得105株轉(zhuǎn)基因植株系,轉(zhuǎn)化效率達23.9﹪.對轉(zhuǎn)基因植株(T<,0>代)進行了PCR檢測,結(jié)果表明以潮酶素篩選獲得的陽性植株的絕大多數(shù)PCR結(jié)果也是陽性.Southern和Northern雜交分析了部分PCR
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