版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文東北玉米自交系Bt基因遺傳轉(zhuǎn)化的研究姓名：侯艷華申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：植物學(xué)指導(dǎo)教師：徐仲2003.5.1東北農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)硬士學(xué)位論文StudyonthegenetiCtransformationofBtgeneintomaizeinbredlinesinNortheastMaizeWaSallimportantgraincropsandforagecrops，itwasalsoamodemfoodindus時
2、andanimportantnIWmaterialofmedicalandchemicalindosArysoeachcountrypaledmoreattentiontoit’Sgenetictransformation，Owingtothecoflnementofthehostofagrobactrinmtumefliensandthedifficultiesofthemaizeinbredlinesforobtainingembr
3、yogeniccaili，thegeneticsystemofmaizeWash’tidealenoughInthisexperiment，theimmatureembryoswereused硒explanttoinducecalliandBtgenewastranferedintoM017、81162、Ji846and7922bytheAgrobactriummediatedWehavegainedthepositiveplantsd
4、eterminedbyPCRMeanwhilethemajorfactorsinfluencingtheregenerationsystemandtransformationsystemforagrobactedummediatedmethodwereoptimizedThemainresultswereshowedasfolloMng：1InductionofembryogeniccalliWasinheritableDitieren
5、tmaizegenotypesshoweddifferentabilityofemberyogeniccalliestabilishmentandplantregenerationM017、Ji846、81162and7922hadthemosthi【gIIrateofinduction，Ye107、5416and444werehigh，butLongKangllandDongNon946hadlittlerateofit；Thecon
6、centrationof24一Dhadanenfluenceonthem0pha’growthanddifierentiationofcalliOnthewhole，2mg凡24一DwasfoundtobemostfavorablefortheinductionofembryogeniccallliButthesensitivityto2，4一Dvariedamonggenotypes，M017and5416need3mg／L24一Di
7、nthecourseofjnduction2TheresisteoceoftransformatorswereselectedbyG418afterCOculturewithagrobactriumtumeflienwhichWas40meCLinsubculturedmediumand50mg／LindiffereniatedmediumIntheprocessofkillingagrobactrium，CefAmporCarbwer
8、ealsousefulandthetimeofinhibitionWaslongtooAstheconcentrationofthreeantibioticWas50mg／L，300mg／L，400mg／LrespectivelyWechose50mg／LCarbasantibiotic3Thefactorsinfluencingthetransformationcfficiencyforagrobacteriummedialedmet
9、tIodsweremainlystudiedthepreculture，theconcentrationofagrobacterium，thetimeofirifectionandtheeffectofASTheefrectofthedaysofprecultureontherateoftransformationhadnonotabledifference；Thee搦ciencyoftransformationwashi【ghwhen
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 玉米自交系間抗病基因的遺傳差異研究.pdf
- 基因槍介導(dǎo)的玉米自交系齊319遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立.pdf
- β-1,3-葡聚糖酶(BG2)基因遺傳轉(zhuǎn)化玉米自交系的研究.pdf
- 早熟玉米自交系轉(zhuǎn)化體系的建立和抗蟲基因的轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將Bt殺蟲蛋白基因轉(zhuǎn)入玉米自交系的研究.pdf
- 紅麻Bt基因遺傳轉(zhuǎn)化及其遺傳穩(wěn)定性研究.pdf
- crylIa8基因和GsHLP2基因轉(zhuǎn)化玉米自交系的研究.pdf
- 抗草甘膦基因轉(zhuǎn)入玉米自交系及農(nóng)桿菌介導(dǎo)玉米遺傳轉(zhuǎn)化體系的優(yōu)化.pdf
- 玉米優(yōu)良自交系Z31的基因槍轉(zhuǎn)化.pdf
- Bt抗蟲基因?qū)腭R鈴薯的遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- PSY和LycB轉(zhuǎn)化玉米自交系的研究.pdf
- Bt、CPTI雙價殺蟲基因?qū)λ具z傳轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)sbe Ⅱb基因RNA干涉片段轉(zhuǎn)化玉米自交系的研究.pdf
- 雙Bt基因?qū)顦涞倪z傳轉(zhuǎn)化及外源基因表達研究.pdf
- 高油玉米自交系再生體系的建立與耐鹽基因的轉(zhuǎn)化研究.pdf
- Bt基因轉(zhuǎn)化花椰菜的研究.pdf
- 低植酸玉米自交系的篩選及遺傳研究.pdf
- 玉米自交系農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化體系的建立及轉(zhuǎn)抗蟲基因玉米植株的獲得.pdf
- 中國玉米骨干自交系遺傳多樣性研究.pdf
- 玉米再生與遺傳轉(zhuǎn)化影響因素研究及轉(zhuǎn)基因玉米的獲得.pdf
評論
0/150
提交評論