29654.南藥巴戟天活性多糖及小分子成分的研究_第1頁
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1、中山大學博士學位論文南藥巴戟天活性多糖及小分子成分的研究姓名:張華林申請學位級別:博士專業(yè):生藥學指導教師:楊得坡20090525中山大學博士學位論文G75、SephadexG一100凝膠濾過色譜聯(lián)合分離純化,最后得到三個均一多糖,MP—l、MP2和MP3。2巴戟天多糖制備工藝的優(yōu)化采用傳統(tǒng)的熱水提取法,以多糖提取得率為指標,考察提取溫度、時間、次數(shù)、液料比等工藝參數(shù);以多糖醇沉得率為指標,考察乙醇沉淀工藝;以多糖損失率、脫蛋白率為指標

2、,考察脫蛋白工藝;以脫色前后溶液的顏色變化以及多糖的損耗率為指標,考察脫色工藝;考察透析工藝;以硫酸苯酚法檢測多糖,考馬斯亮藍法檢測蛋白質(zhì),考察DEAESepharoseCL6B離子交換色譜層析及SephadexG75、SephadexG100凝膠濾過色譜層析純化工藝。確定巴戟天多糖最佳的提取、分離、純化工藝。巴戟天總多糖MOA的得率為2328%(以生藥量計算),均一多糖MP1、MP2和MP3的得率分別為2732%、785%、2057%

3、(以MOA計算)。3巴戟天均一多糖的理化性質(zhì)及結構特征研究綜合利用物理化學方法對巴戟天均一多糖MP1、MP2、MP3的理化性質(zhì)及結構特征進行研究,內(nèi)容包括:多糖含量、糖醛酸含量、蛋白質(zhì)含量、硫酸基含量、旋光度、元素測定、糖醛酸羧基還原、部分酸水解、高碘酸氧化Smith降解、甲基化分析、特性粘度測定、高效凝膠滲透色譜(HPGPC)、紫外可見光吸收光譜(UV)、傅立葉變換紅外光譜(FTIR)、飛行時間質(zhì)譜(TOFMS)、紙色譜(PC)、氣質(zhì)

4、聯(lián)用色譜(GCMS)、一維及二維核磁共振光譜(NMR)、原子力顯微鏡(AFM)等。確定MP1、MP2、MP3為均一多糖,分子量分別為2165、19494、27705Da。MP1為菊淀粉類果聚糖,聚合度為22,即由21個呋哺型的果糖以∥(2_1)糖苷鍵相連、1個吡喃型的葡萄糖以乜(1_2)糖苷鍵連接在果糖末端的線性直鏈結構化合物。MP2含有9023%的總糖、3085%糖醛酸及076%的蛋白質(zhì),單糖組成為鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄

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