厚殼貽貝多糖活性成分研究.pdf

1、以T、B淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)模型為活性檢測手段,進(jìn)行活性追蹤分離,應(yīng)用DEAE-纖維素,Sephadex G-100,高效凝膠過濾色譜(HPGFC)等多種層析分離技術(shù),對浙江省嵊泗海域的厚殼貽貝(Mytilus Coruscus)多糖進(jìn)行了系統(tǒng)的分離純化和藥理研究,從其水提物中獲得9個(gè)多糖類成分,該9個(gè)多糖全部為首次從厚殼貽貝中提取分離,分別是MA(112,739)、MD1(117,761)、MD2(15,417)、ME1(121,136)

2、、ME2(10,174)、MF4(113,653)、MF5(67,938)、MF6(39,100)、MF8(12,554).采用多種波譜手段(UV、IR、GC/MS、1HNMR)和化學(xué)方法(水解,乙?；?過碘酸氧化,Smith降解,甲基化,硫酸-咔唑反應(yīng)等)分析鑒定了其理化性質(zhì):該9個(gè)厚殼貽貝多糖,全都為雜多糖,而且分支鏈較多,組分比較復(fù)雜;這些多糖基本上都含有巖藻糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、氨基糖和糖醛酸,部分多糖還含有鼠李糖、阿拉伯

3、糖和木糖;所獲得的多糖(MA、MD1、ME1、ME2、MF5、MF6、MF8)為α構(gòu)型,MD2和MF4為β構(gòu)型;而且它們的糖苷鍵類型主要為1-4糖苷鍵,在分支點(diǎn)上大部分為1-6糖苷鍵,所含的五碳糖都是以1-3糖苷鍵連接,分子內(nèi)的脫氧六碳糖絕大部分都處在端基糖的位置.不同點(diǎn):得到的多糖的分子量有較大的差異;對于組成成分相同的多糖它們的單糖的含量比例不同,而且少量的糖苷鍵類型以及含量也不相同.所得到的9個(gè)厚殼貽貝多糖,在不同程度上都有促進(jìn)T

4、、B淋巴細(xì)胞增殖的作用,其中4個(gè)多糖(MD1、ME1、MF4、MF5)可非常顯著的促進(jìn)T、B淋巴細(xì)胞的增殖;MF4體內(nèi)抗腫瘤實(shí)驗(yàn)表明,可明顯抑制皮下接種的小鼠Lewis肺癌實(shí)體瘤的生長,而且對荷Lewis肺癌小鼠的NK細(xì)胞的活性和淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化有明顯的促進(jìn)作用.該課題對厚殼貽貝水提多糖及藥理作用進(jìn)行了深入系統(tǒng)的研究,發(fā)現(xiàn)了多種具有生物活性的多糖成分,這些多糖類化合物有望開發(fā)成為一種新型的抗腫瘤免疫增強(qiáng)制劑,和細(xì)胞毒作用的抗腫瘤藥物聯(lián)合使