草莓花芽形成和果實(shí)發(fā)育過(guò)程中IAA及ABP1的免疫化學(xué)分析.pdf_第1頁(yè)
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1、以草莓(Fragaria ananasssa. Duch.)為試材,采用免疫組織化學(xué)分析的方法,利用Indole-3-acetic acid(IAA)的單克隆抗體和生長(zhǎng)素結(jié)合蛋白1(ABP1)的多克隆抗體,首次對(duì)花芽形成和果實(shí)發(fā)育過(guò)程中,草莓莖尖、花托和瘦果中的內(nèi)源IAA以及ABP1的分布及動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行了原位分析;結(jié)合IAA極性運(yùn)輸抑制劑——萘基酞氨酸(NPA)對(duì)花芽孕育期間的草莓莖尖的處理;并利用膠體金免疫電鏡定位的方法,對(duì)這些過(guò)程中

2、草莓莖尖分生組織和分化中的花器官原基,以及花托維管組織中IAA和ABP1的亞細(xì)胞分布進(jìn)行分析,結(jié)果表明:在花芽孕育時(shí)期,IAA及ABP1越來(lái)越集中分布于花芽孕育的關(guān)鍵部位——莖尖分生組織(SAM).花芽分化整個(gè)過(guò)程中,莖尖內(nèi)都有IAA和ABP1的明顯分布,該過(guò)程中IAA與ABP1的分布部位基本相同,隨著花芽分化進(jìn)程的推進(jìn),兩者總是分布于分化發(fā)育最旺盛的花芽分生組織以及各個(gè)花器官原基部位.利用IAA的極性運(yùn)輸抑制劑NPA對(duì)花芽孕育過(guò)程中的

3、草莓莖尖進(jìn)行處理,觀察了草莓花芽分化的進(jìn)程,對(duì)莖尖組織中IAA進(jìn)行定量、定位分析.結(jié)果表明,該時(shí)期用NPA處理草莓莖尖,可以抑制SAM部位IAA含量的增加,并引起花芽分化進(jìn)程的延遲和花芽發(fā)育的異常.分析認(rèn)為,草莓莖尖中的IAA可能主要由幼葉及葉原基產(chǎn)生,并通過(guò)葉片以及莖尖的維管系統(tǒng)運(yùn)向ASM及其它相關(guān)部位.SAM部位一定水平的IAA以及在正常功能的IAA運(yùn)輸體系,不僅是草莓成花轉(zhuǎn)變所必需,也是維持花芽分化正常進(jìn)行所必需的.果實(shí)發(fā)育過(guò)程中

4、,從綠熟后期到轉(zhuǎn)色期,花托維管組織內(nèi)都有特異的IAA及ABP1信號(hào)存在.其中,IAA信號(hào)以白熟前期和轉(zhuǎn)色期明顯較強(qiáng),并主要分布于韌皮部;ABP1信號(hào)一直較強(qiáng),而且,在白熟中期以后,除韌皮部以外,木質(zhì)部中也出現(xiàn)ABP1信號(hào),并有逐漸加強(qiáng)的趨勢(shì).瘦果中,從綠熟后期到白熟后期IAA信號(hào)逐漸增強(qiáng),IAA信號(hào)主要分布于發(fā)育著的胚中,轉(zhuǎn)色期以后瘦果中基本上檢測(cè)不到IAA信號(hào).從綠熟期到轉(zhuǎn)色期瘦果內(nèi)一直有很強(qiáng)的ABP1信號(hào)存在,信號(hào)主要分布在發(fā)育著胚

5、及胚周?chē)M織中.亞細(xì)胞定位結(jié)果表明,花芽形成的整個(gè)過(guò)程中莖尖分生組織(SAM)和花器官原基部位的細(xì)胞中都有IAA和ABP1的明顯分布,并且兩者在分布位置上非常相似,都主要分布在質(zhì)膜(PM)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)、細(xì)胞壁(CW)、核(N)、液泡膜(VM)等部位.其中在質(zhì)膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的信號(hào)最突出.果實(shí)發(fā)育的白熟期與轉(zhuǎn)色期,花托維管組織的細(xì)胞中都存在較強(qiáng)的IAA與ABP1信號(hào),兩者存在部位也非常相似,都主要分布在篩管分子的細(xì)胞壁、質(zhì)膜,以及伴胞的細(xì)

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