10790.人和小鼠神經(jīng)元細(xì)胞核rna的分離與制備

1、碩士學(xué)位論文中文摘要人和小鼠神經(jīng)元細(xì)胞核RNA的分離與制備摘要人腦組織主要是由神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞組成。神經(jīng)元是神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。神經(jīng)元在細(xì)胞水平和分子水平的變異與多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)生有顯著關(guān)聯(lián)。多項(xiàng)研究表明神經(jīng)元細(xì)胞特異性基因表達(dá)的異常與神經(jīng)精神疾病和神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生有重要聯(lián)系。然而神經(jīng)系統(tǒng)疾病的致病機(jī)制仍未十分清楚，需要人們更為深入的研究。利用人凍存腦組織獲取神經(jīng)元細(xì)胞特異性表達(dá)譜不僅有助于深入了解神經(jīng)元特異性基因的表

2、達(dá)情況，還對神經(jīng)系統(tǒng)疾病的致病機(jī)制研究有巨大的推動(dòng)作用。實(shí)驗(yàn)證明，細(xì)胞核可作為mRNA的良好來源，且不會影響總體的基因差異性表達(dá)分析。本實(shí)驗(yàn)將以人凍存腦組織樣本和小鼠腦組織為研究對象，分離提取神經(jīng)元細(xì)胞核，獲取神經(jīng)元細(xì)胞核RNA，并在今后的實(shí)驗(yàn)中利用基因表達(dá)芯片和RNA測序等方法繪制神經(jīng)元特異性基因表達(dá)譜。目的：建立人和小鼠神經(jīng)元細(xì)胞核RNA分離和制備技術(shù)平臺。方法：1將腦組織在細(xì)胞裂解液下研磨，制成細(xì)胞核懸液。2采用蔗糖密度梯度離心的