10411.轉座元件起源的microrna及其靶序列的進化模式與機制研究

1、學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所提交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作和取得的研究成果。本論文中除引文外，所有實驗、數(shù)據(jù)和有關材料均是真實的。本論文中除引文和致謝的內(nèi)容外，不包含其他人或其它機構已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。其他同志對本研究所做的貢獻均已在論文中作了聲明并表示了謝意。學位論文作者簽名：概日期：沙f呼孓諺學位論文使用授權聲明研究生在校攻讀學位期間論文工作的知識產(chǎn)權單位屬南京師范大學。學校有權保存本學位論文的電子和紙

2、質文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學位論文的部分或全部內(nèi)容，可以采用影印、復印等手段保存、匯編本學位論文。學?？梢韵驀矣嘘P機關或機構送交論文的電子和紙質文檔，允許論文被查閱和借閱。(保密論文在解密后遵守此規(guī)定)保密論文注釋：本學位論文屬于保密論文，密級：公五保密期限為——年。學位論文作者簽名：墨釜日期：加l妒r能指導教師簽名：日期：烏凳彬彳歹埸摘要位點的保守性進行了分析，結果顯示這些重復元件中的靶標位點序列在進化過程中更容易變化，保守性顯著

3、低于非重復元件序列中的靶標位點。再次，考慮到轉座元件的雙鏈序列自身的互補性，我們針對共同起源于相同轉座元件或相同轉座元件家族的“miRNA壤!”關系進行了分析與驗證。我們從人類的轉座元件起源的miRNA及其靶標位點中篩選到207對保守的“miRNA靶”關系及上萬對弱保守的“miRNA靶”關系。并對其保守性進行了分析，結果表明，在小鼠和人類中，這些共同起源于轉座元件的“miRNA一靶”關系在保守的靶點中顯著低于非重復元件序列中的“miRN

4、A一靶”關系：而在弱保守的“miRNA靶”關系中，二者問具有相似的比例。進一步對人類miRNA和mRNA的表達譜數(shù)據(jù)進行分析，以及對實驗驗證過的“miRNA靶”關系進行研究，發(fā)現(xiàn)這些共起源于轉座元件的“miRNA靶”關系能夠產(chǎn)生具有功能性的調控關系。因此，上述的研究結果揭示轉座元件起源的“miRNA靶”關系模式確實具有生物學意義上的調控關系。最后，對上述miRNA研究中所涉及到的分析軟件和計算機語言編程進行匯編整理，本論文開發(fā)了一組用于