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文檔簡介
1、目的:觀察雌激素缺乏大鼠海馬結構內Aβ沉積和SVP-38表達的變化,同時觀察比較染料木素或17β-雌二醇干預對Aβ和SVP-38表達的影響。 方法:本試驗采用雙側卵巢切除術建立SD大鼠的去勢模型,130只SD大鼠隨機分為五組:基線組(Baseline)、去卵巢組(Ovx組)、假手術組(Sham組)、染料木素干預組(Gen組)和小劑量17 β-雌二醇干預組(Est組)。Baseline組在7月齡時即處死。其余四組根據(jù)處死時
2、間不同又各分為3周和15周處死兩個亞組。用免疫組織化學技術顯示SD大鼠海馬結構內SVP-38表達和Aβ沉積。通過細胞計數(shù)或圖像分析法觀察SVP-38表達和Aβ沉積的變化。 結果: 1、在正常基線組海馬結構內觀測到Aβ陽性神經(jīng)元及大量SVP-38的表達。 2、3周時,Ovx組大鼠海馬結構內Aβ陽性神經(jīng)元計數(shù)和校正灰度均高于正?;€組、Sham組、Gen和Est組。同時SVP-38表達減少,但
3、統(tǒng)計分析差異無顯著性(P>0.05)。 3、15周時,Ovx組大鼠海馬結構內Aβ陽性神經(jīng)元計數(shù)和校正灰度均高于正常基線組、Sham組、Gen和Est組(P<0.05)。正?;€組、Sham組、Est組和Gen組之間的差異無顯著性(P>0.05)。 4、15周時,Ovx組大鼠海馬結構CA3區(qū)苔蘚纖維層SVP-38免疫反應產(chǎn)物平均校正灰度低于正?;€組、Sham組、Gen和Est組相應區(qū)域(P<0.05)。正
4、?;€組、Sham組、Est組和Gen組之間無顯著性差異(P>0.05)。 5、隨著Aβ沉積增加,SVP-38表達減少,它們之間呈負相關(P<0.05)。 結論: 1、長期的內源性雌激素的缺乏可以導致海馬結構內Aβ的沉積增加及SVP-38表達下降。 2、染料木素或17β-雌二醇補充治療均可以拮抗因內源性雌激素缺乏導致的海馬結構內Aβ的沉積增加及SVP-38表達下降,且二者之間的效果
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