維漢NSHL線粒體DNA突變及其與腎虛血瘀型的相關(guān)性研究.pdf_第1頁
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1、新疆醫(yī)科大學碩士學位論文維漢NSHL線粒體DNA突變及其與腎虛血瘀型的相關(guān)性研究姓名：楊利娟申請學位級別：碩士專業(yè)：中西醫(yī)結(jié)合臨床指導教師：李彥華201004新疆醫(yī)科大學醫(yī)學碩士學位論文新疆醫(yī)科大學醫(yī)學碩士學位論文2TherelativitystudyofthemitochondrialgenemutationofnonsyndromichearinglosskidneydeficiencywithbloodstasistypeofUi

2、gurHanPostgraduate:YangLijuanSupervis:Prof.LiYanhuaAbstractObjective:ToinvestigatethemutationfrequencyofmtDNA12SrRNAA1555GtocontrastthedifferencebetweenUigurHanpatientswithnonsyndromichearinglossinXinjiang；toexpletherela

3、tionsbetweenthemutationkidneydeficiencywithbloodstasistype.Methods:92deafpatients(48ofUigur44ofHan)asthestudygroup106nmalpeople(52ofUigur54ofHan)asthecontrolgroupwerecollectedinXinjiang.Thedeafnessweredividedintokidneyde

4、ficiencywithbloodstasistypenonkidneydeficiencywithbloodstasistypewithTraditionalChineseMedicinedifferentiation.Bloodsampleswereobtainedfromthemwithinfmedconsents.GenomicDNAwasextractedfromisolatedleukocytes.Themitochondr

5、ialDNAfragmentswereamplifiedbypolymerasechainreaction.MtDNA12SrRNAA1555GmutationwasdetectedusingAlw26IrestrictionendonucleasedigestionfollowedbydirectsequencingtoidentifytheA1555Gmutation.Results:Kidneydeficiencywithbloo

6、dstasistypeis35.9%inallofpatients.8patients(2ofUigur6ofHan)aredetectedtocarrymtDNA12SrRNAA1555Gmutationincluding6caseswithkidneydeficiencywithbloodstasistype7caseswithaminoglycosideantibiotics.ThereisnomtDNAA1555Gmutatio

7、ninthecontrolgroup.ThereisnostatisticallysignificantdifferencebetweenthestudygroupthecontrolgroupofUigurthestudygroupofUigurHan(p＞0.05).ButthestudygroupthecontrolgroupofHanhavesignificantdifferences(p0.05).kidneydeficien

8、cywithbloodstasistypeisrelatedto12SrRNAA1555Gmutation(p0.05).Conclusions:PatientswithkidneydeficiencywithbloodstasistypemaycarrythemtDNA12SrRNAA1555G.ItisobviousthatthemtDNAA1555Gmutationhasahighincidenceinthisregion.The

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