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文檔簡介
1、設(shè)計(jì)了特異性引物對3個(gè)致病性豬鏈球菌2型(SS2)四川分離株4個(gè)主要毒力因子基因mrp、epf、sly和orf2分別進(jìn)行了擴(kuò)增,序列測定與分析結(jié)果表明3個(gè)SS2四川分離株均存在4個(gè)毒力因子基因mrp、epf、sly和orf2,其核苷酸序列與1998年江蘇分離株9801及國外參考菌株的同源性均大于99.5%,提示3個(gè)四川分離菌株與1998年江蘇流行的高毒力菌株可能具有共同的來源。 應(yīng)用多位點(diǎn)序列分型技術(shù)(MLST)結(jié)合豬鏈球菌現(xiàn)有
2、毒力因子基因gdh、cps、mrp(mrp*)、 epf(epf*)、sly、orf2、fbps、gapdh基因分布的PCR檢測,對來源于發(fā)病豬、健康豬扁桃體和發(fā)豬鏈球菌病病人的41株豬鏈球菌1/2,2,7,9型國內(nèi)流行菌株進(jìn)行了基因分型。結(jié)果發(fā)現(xiàn)了2個(gè)在國際上未報(bào)道的ST型——STN1和STN2,41株菌分布于10個(gè)基因型(由8個(gè)ST型和9種毒力基因型組合而成),其中流行最廣的豬鏈球菌菌株為2型中的ST7/A1型(74.2%,23/3
3、1),毒力基因型為gdh+/cps2+/mrp+/epf+/sly+/orf2+/fbps+/gapdh+;且ST7型菌株與發(fā)病豬分離的臨床背景高度相關(guān),ST7占發(fā)病豬分離菌株的84.6%(22/26);健康豬分離的菌株基因型與發(fā)病豬分離的基因型差異明顯;通過菌株MLST型別,繪制了我國流行的豬鏈球菌菌株的遺傳進(jìn)化圖譜。 為了了解重慶豬鏈球菌流行情況,掌握其流行病學(xué)規(guī)律,隨機(jī)采集重慶市20個(gè)區(qū)縣定點(diǎn)屠宰場的腭扁桃體1360份和
4、116份發(fā)病豬實(shí)質(zhì)器官,進(jìn)行豬鏈球菌分離。應(yīng)用溶血特性、PCR方法和凝集試驗(yàn)對分離菌株進(jìn)行篩選及豬鏈球菌種、型鑒定。應(yīng)用PCR方法對定型的豬鏈球菌進(jìn)行毒力因子檢測,并應(yīng)用多位點(diǎn)序列分型技術(shù)(MLST)進(jìn)行分型,同時(shí)與2005年和2006年重慶地區(qū)已分離的豬鏈球菌進(jìn)行比較。結(jié)果共分離豬鏈球菌菌株230株,其中2型4株,7型3株,9型2株,并在國內(nèi)首次分離出2株豬鏈球菌1/2型。毒力因子檢測和MLST分型結(jié)果表明,重慶豬扁桃體分離的2型菌株
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