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文檔簡介
1、目的:研究Nucleostemin(NS)和p53 上調(diào)凋亡調(diào)控因子(P53 up-regulatedmodulator of apoptosis,PUMA)在骨肉瘤細(xì)胞中的表達(dá)。探討其表達(dá)與骨肉瘤的病理分型,臨床外科分期的關(guān)系。
方法:收集同濟(jì)醫(yī)院病理科骨肉瘤患者手術(shù)標(biāo)本切片30例,骨軟骨瘤患者手術(shù)標(biāo)本切片10例。采用免疫組織化學(xué)SABC法檢測兩組標(biāo)本中NS和PUMA蛋白的表達(dá),應(yīng)用圖像分析系統(tǒng)測量兩組腫瘤細(xì)胞內(nèi)陽性表達(dá)
2、的平均光密度值(OD值)。
結(jié)果:
1.NS 蛋白定位于腫瘤細(xì)胞細(xì)胞核,NS 蛋白在骨肉瘤組的表達(dá)高于骨軟骨瘤組(P<0.05),其在骨肉瘤組表達(dá)隨Ennking分期的遞增而增加(P<0.05),NS的表達(dá)與骨肉瘤的病理分型無關(guān)(P>0.05)。
2.PUMA 定位于腫瘤細(xì)胞胞質(zhì),其在骨肉瘤組表達(dá)低于骨軟骨瘤組(P<0.05),其表達(dá)與骨肉瘤的Ennking分期和病理分型無關(guān)(P>0.05)。<
3、br> 3.NS和PUMA在骨肉瘤細(xì)胞的表達(dá)未見明顯相關(guān)性。
結(jié)論:
1.NS在骨肉瘤的發(fā)生和發(fā)展的病理過程中起著重要的作用,隨著骨肉瘤Ennking分期的提高NS的表達(dá)量也提高,其表達(dá)可以作為制訂骨肉瘤治療方案的一個(gè)重要參考。
2.PUMA在骨肉瘤細(xì)胞中表達(dá)明顯低于骨軟骨瘤組,表明在骨肉瘤的發(fā)生和發(fā)展的過程中PUMA 蛋白介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞凋亡機(jī)制受到抑制,puma基因可能是骨肉瘤基因治療的
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