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1、山東大學(xué)博士學(xué)位論文血管內(nèi)皮細胞及腫瘤血管凋亡誘導(dǎo)研究姓名:趙靜申請學(xué)位級別:博士專業(yè):細胞生物學(xué)指導(dǎo)教師:苗俊英20060315≯。山東大學(xué)博士學(xué)位論文中文摘要血管內(nèi)皮細胞的活化和增殖(VascularEndothelialCells,VEC)在血管形成中起關(guān)鍵作用【PallXetal,2004],而誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細胞凋亡是誘導(dǎo)腫瘤血管退化的關(guān)鍵步驟【GreenbergerS,etal,2004】。因此,研究血管內(nèi)皮細胞凋亡的分子機制,
2、可為建立防治腫瘤的抗血管形成療法提供理論依據(jù)。另一方面,正常的血管形成為許多生理過程(如胚胎發(fā)育和傷口愈合等)所必需[RomagnaniP,etal,2004];血管內(nèi)皮細胞凋亡異常導(dǎo)致的病理性血管形成,將導(dǎo)致胚胎發(fā)育異常甚至致死,同時也是多種不同疾病(如糖尿病性視網(wǎng)膜病,動脈粥樣硬化和牛皮癬)的重要特征之一。因此,闡明血管內(nèi)皮細胞凋亡的分子機制,可為上述血管類疾病的治療提供新的切入點。體外培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC)是研究內(nèi)皮
3、細胞凋亡機制的良好模型。目前多通過去除培養(yǎng)液生長因子,或者去除培養(yǎng)液生長因子并加入內(nèi)皮細胞凋亡誘導(dǎo)劑(如manolide,MIBX等)的方法,誘導(dǎo)細胞的凋亡。雖然正常生物體內(nèi)的VEC需要在生長因子存在的環(huán)境中生存,但是目前對正常條件下VEC凋亡的研究很少,VEC凋亡的分子機制仍不清楚。許多研究表明,Akt/NOS信號通路與血管形成有關(guān),也是血管內(nèi)皮細胞重要的存活通路,但是該通路在血管內(nèi)皮細胞凋亡中的作用機制還不清楚。Fas(Am1orC
4、D95)是I型跨膜蛋白,在許多細胞中能傳遞凋亡信號,然而在血管內(nèi)皮細胞中,APO1/Fas信號通路卻很難被激活。但最近發(fā)現(xiàn),一些凋亡誘導(dǎo)劑能夠通過激活Fas介導(dǎo)的信號通路,誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細胞凋亡。Fas在血管內(nèi)皮細胞中的作用有待深入研究。ROS可作為信號分子,參與多種生長因子介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,其作用與它在細胞內(nèi)的水平有關(guān)。由于不同凋亡誘導(dǎo)劑可誘導(dǎo)不同水平ROS的生成,因此,ROS在不同凋亡誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細胞凋亡中的作用還需進一步研
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