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文檔簡介
1、 腎母細(xì)胞瘤又稱腎胚胎瘤(Nephroblastoma)、Wilms’瘤(Wilms’Tumor)。屬胚胎性惡性混合瘤,是嬰幼兒期最多見的惡性實(shí)體瘤之一,也是應(yīng)用現(xiàn)代綜合治療效果最好的腫瘤之一。腎母細(xì)胞瘤具體發(fā)病機(jī)制仍不清楚,可能是由后腎胚基異常增生,未分化成正常的腎小球和腎小管而生成。腎母細(xì)胞瘤的瘤組織主要由3種成分構(gòu)成,即上皮組織、間葉組織和胚芽組織?! ∧康模禾接懩I母細(xì)胞瘤綜合治療后,長期生存者的生存狀況,重點(diǎn)分析長期生存者的
2、身體生長發(fā)育,造血系統(tǒng),生殖系統(tǒng),免疫系統(tǒng),殘余腎臟功能及代償情況,復(fù)發(fā)與第二腫瘤,以期探索更加合理,有效的治療方案,提高長期生存率和生存質(zhì)量;進(jìn)一步分析影響腎母細(xì)胞瘤預(yù)后的診斷、治療因素和存在問題。方法: 對1981,7-1999,12,共117例腎母細(xì)胞瘤患者進(jìn)行回顧性分析和隨訪;通過信訪,電話詢問,告知來診復(fù)查,隨訪內(nèi)容包括:生長發(fā)育,尿流學(xué)檢查,殘腎功能,血生化指標(biāo),性激素水平,細(xì)胞免疫,體液免疫,影像學(xué)檢查;用壽命表法分別
3、計(jì)算各臨床分期的5年生存率;FH,UH生存率的差別用x2檢驗(yàn),各臨床分期生存率的差別用2×C表分析。 結(jié)論:針對不同的臨床分期,病理分型采取規(guī)范而合理的,個(gè)性化的綜合治療,能顯著提高腎母細(xì)胞瘤患者的存活率,放療后的脊柱側(cè)彎和腰肌發(fā)育不良使患兒的身高低于正常,術(shù)后及放射性腎炎會(huì)影響殘余腎臟功能,放射性脊神經(jīng)根炎為可逆性,綜合治療后免疫系統(tǒng)出現(xiàn)T淋巴細(xì)胞亞群的異常和比例失調(diào),對子代的影響仍需繼續(xù)觀察,對造血系統(tǒng)的影響不大,對腎母細(xì)胞瘤復(fù)
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