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文檔簡介
1、該文根據(jù)共擴增PCR定量原理,建立了一種能簡單,快速,批量檢測臨床樣本中耐藥相關(guān)基因,如GST-πmRNA表達的方法.為了方便研究GST-π和MDR1的關(guān)系,又建立了GST-π和MDR1共表達定量PCR技術(shù).擴增條帶光密度值用底片掃描或凝膠成像系統(tǒng)檢測,基因相對表 達水平用目的基因和β-actin光密度比值計算.該文還建立了一套質(zhì)量控制的方法,用上下控制線定值的X控制圖來控制定量PCR結(jié)果.該文用自行建立的的定量PER方法檢測了GST-
2、π ,MDR1 ,MRP,LRP在乳腺癌,卵巢癌等腫瘤組織中的表達,研究耐藥相關(guān)基因的表達特征 ,并探討其與化療療效的關(guān)系.該文所建立的耐藥相關(guān)基因定量PCR法適用于批量測定,GST-π和MDR1共表達定量PCR法不但可作批量測定,還可用于基因表達相關(guān)性研究.室內(nèi)X控制 圖可有效控制定量PCR擴增和電泳質(zhì)量,保證檢測精度.GST-π,MDR1,CRP,LRP在腫瘤中 表達與耐藥相關(guān).在卵巢癌和乳腺癌中,耐藥相關(guān)基因以共表達為主,幾個基因
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